→ Genetyka → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
Genetyka start learning		to nauka zajmująca się dziedziczeniem cech i zmiennością organizmów.
Na co można podzielić cechy organizmów? start learning		na dziedziczne i niedziedziczne.
Co to są cechy dziedziczne? start learning		cechy dziedziczne są przekazywane potomstwu np. kolor skóry, oczu, włosów, grupa krwi, wysokość ciała, rysy twarzy długość stopy
Co to są cechy niedziedziczne? start learning		cechy niedziedziczne Nabywa się pod wpływem czynników środowiska i nie przekazuje się ich potomstwo np. opalenizna, tatuaże, blizna po skaleczeniach i wiele innych.
Co to jest kwas deoksyrybonukleinowy? start learning		DNA
Co to jest DNA? start learning		jest nośnikiem informacji genetycznych składa się z mniejszych jednostek - nukleotydów.
Z czego jest zbudowany nukleotyd? start learning		Z cukru - deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego i zasady azotowej.
Jakie istnieją zasady azotowe? start learning		adenina (A), tymina (T), cytozyna (C), guanina (G).
jaką ma postać Cząsteczka DNA? start learning		podwójnej helisy
Co oznacza podwójna helisa? start learning		dwie spiralnie skręcone nici (DNA)
Jak brzmi reguła komplementarności zasad? start learning		Polega na tym, że adenina z jednej nici zawsze tworzy parę z tyminą z drugiej nici, a guanina z jednej nici zawsze tworzy parę z cytozyną z drugiej nici.
Co oznacza replikacja DNA? start learning		to proces tworzenia kopii cząsteczki DNA.
W czym pomaga replikacja DNA? start learning		Dzięki replikacji komórki potomne mają taką samą zawartość materiału genetycznego jak komórka macierzysta.
co to chromatyna? start learning		chromatyna to nawinięte na białka nici DNA.
Jaka jest najbardziej upakowana postać chromatyny? start learning		Jest to chromosom. DNA przyjmuje postać chromosomów podczas podziału komórki.
jakie kwasy jeszcze występują w komórce? start learning		jest to kwas deoksyrybonukleinowy i kwas rybonukleinowy.
Co to jest kwas rybonukleinowy? start learning		bierze on udział w wytwarzaniu białek. (Kwas rybonukleinowy to inaczej: RNA)
Co to jest mitoza? start learning		Mitoza ma dwie komórki potomne. Ich liczba chromosomów w komórkach potomnych jest taka sama jak w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to komórki ciała.
Co to jest mejoza? start learning		Mejoza ma cztery komórki potomne. Liczba chromosomów w komórkach potomnych jest o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to gamety.
Gen start learning		Odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka lub RNA.
Genotyp start learning		Informacja genetyczna zawarta we wszystkich genach organizmu lub zapis alleli pojedynczego genu.
Fenotyp start learning		Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu.
Kariotyp start learning		Kompletny zestaw chromosomów charakterystyczny dla danego gatunku.
Allel start learning		Jedna z wersji genu.
Allel dominujący start learning		Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która ujawnia się heterozygot.
Allel recesywny start learning		Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która nie ujawnia się u heterozygot.
Homozygota start learning		organizm który ma dwa identyczne allele danego genu. wyróżnia się homozygoty recesywne i homozygoty dominujące.
Heterozygota start learning		Organizm który ma dwie różne allele danego genu.
Komórka diploidalna start learning		Komórka, która w jądrze komórkowym ma podwójny zestaw chromosomów (2n). Są nimi wszystkie komórki ciała.
Komórka haploidalna start learning		Komórka, która w jądrze komórkowym ma pojedynczy zestaw chromosomów (n). Są nimi komórki rozrodcze.
Pierwsze prawo Mendla (czyli prawo czystości gamet) start learning		W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się tylko jeden allel danego genu.
kariotyp człowieka start learning		obejmuje 23 pary chromosomów: 22 pary chromosomów autosomalnych i jedną parę chromosomów płci.
Jaka jest różnica pomiędzy kobietą a mężczyzną i ich chromosomach płci? start learning		U kobiet chromosomami płci są dwa chromosomy X a u mężczyzny - jeden chromosom X i jeden Y
Od czego zależy płeć dziecka? start learning		Płeć dziecka zależy od tego, jaki plemnik łączy się z komórką jajową. W wyniku mejozy od każdej z gamety człowieka trafiają 23 chromosomy, w tym jeden z chromosomów płci. komórka jajowa zawsze otrzymuje chromosom X, natomiast plemniki – chromosom X albo Y
jakie trzy allele genu odpowiadają za grupę krwi? start learning		IA; I³; IAi
Od czego zależy grupa krwi start learning		zależy od tego, które dwa allele ma dana osoba.
O co chodzi z antygenem D start learning		U osób z grupą krwi Rh+ we krwi jest obecny antygen D natomiast u osób z grupą krwi Rh- nie ma tego antygenu Antygen D występuje we krwi osób które w swoim genotypie mają przynajmniej jeden allel dominujący genu odpowiedzialnego za produkcja tego antygenu
mutacje start learning		mutacje to nagłe trwałe zmiany w materiale genetycznym mogą powstać spontanicznie lub być wywołane przez czynniki mutagenne
Jakie czynniki zaliczamy do mutagenów? start learning		promieniowanie UV, promieniowanie x, Składnik dymu tytoniowego, toksyny grzybów pleśniowych, niektóre wirusy, na przykład HPV
fenyloketonuria start learning		Jest upośledzenie umysłowe wynikające z gromadzenia się jednego z aminokwasów w tkankach chorego, co jest spowodowane brakiem enzymu odpowiedzialnego za przemianę tego aminokwasu. choroba dziedziczenia jest recesywnie.
mukowiscydoza 😷 (dziedziczona recesywnie) start learning		Objawem są infekcje układu oddechowego spowodowane zgromadzeniami się w drogach oddechowych gęstego śluzu, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze i kłopoty z trawieniem spowodowane zablokowaniem przewodów trzustkowych.
daltonizm 👀 start learning		objawy daltonizmu to nierozróżnianie barw. (najczęściej koloru czerwonego i zielonego)
hemofilia start learning		Objawem są zaburzenia procesu krzepnięcia krwi, powodujące krwawienia i wylewy wewnętrzne. Choroba jest dziedziczona recesywnie, sprzężona z płcią (wadliwy allel znajduje się w chromosomie X)
zespół Downa start learning		objawami są: upośledzenie umysłowe, Niski wzrost, krótka szyja, opuszczone kąciki ust, skośne/szeroko rozstawione i nisko osadzone oczy, powiększony język, wady serca i układu wydalniczego.
Jakie są sposoby dziedziczenia zespołu Downa start learning		Nieprawidłowe rozchodzenie się chromosomów 21 pary podczas powstania komórek jajowych; ryzyko urodzenia chorego dziecka wzrasta z wiekiem matki.

Genetyka

You must sign in to write a comment

More