Question |
Answer |
z czego powstają komórki mięśni szkielrtowych? start learning
|
|
z fragmentów mezodermy zwanych miotonami
|
|
|
Wymień etapy tworzenia się komórki mięśnowej start learning
|
|
miotony- mioblasty fuzja - miotubule- tam dochodzi do syntezy filamentów aktynowych i miozynowych
|
|
|
Kiedy dochodzi do fuzji mioblastów? start learning
|
|
4 tydzień rozwoju zarodkowego
|
|
|
Funkcja komórek satelitarnych start learning
|
|
Odpowiadają za regeneracje mięśnia po uszkodzeniu i intensywnych treningach
|
|
|
Co się staje z mioblastami które nie ulegną fuzji start learning
|
|
Zmienią się w komórki satelitarne
|
|
|
Jak odbywa się wzrost mięśnia? start learning
|
|
przez zwiększenie liczby miotubuli i zwiększenie ich masy
|
|
|
Wymień cechy histologiczne wspólne dla całej tkanki mięśniowej 4 start learning
|
|
1. mezodermalne pochodzeni 2. obecność elementów kurczliwych zwanych miofibrylami które zbudowane są z miofilamentów(białek kurczliwych) 3. wydłużony kształt komórki równoległy do osi skurczu 4. obecnoś licznych mitochondriów
|
|
|
Wymień nazwy charakterystyczne dla mięśni start learning
|
|
siateczka sarkoplazmatyczna, sarkolema i sarkoplazma
|
|
|
wymień z czego zbudowane są miofilamenty cienkie 3 start learning
|
|
zbudowane z aktyny F tropomiozyny oraz kompleksu troponiny
|
|
|
wymień z czego zbudowane są miofilamenty grube start learning
|
|
miozyny II(z 200 do 300 cząsteczek)
|
|
|
Jak nazywają sie łańcuchy budujące miofilamenty cienkie, ile ich jest i jak nazywają się podjednostki je budujące start learning
|
|
|
|
|
Przez co włókno aktynowe stabilizowane jest na wysokości prążka M start learning
|
|
przez białko przykrywające aktynę
|
|
|
Jaką strukturę ma aktyna F start learning
|
|
dwa łańcuch polipeptydowe zwinięte w α- helisę
|
|
|
Jaka jest funkcja tropomiozyny start learning
|
|
owija się wokół włókien aktynowych stabilizując je i usztwniając
|
|
|
Z czego składa się troponina 3 start learning
|
|
troponina C, troponina T troponina I
|
|
|
gdzie znajduje się troponina C i jak jest jej funkcja start learning
|
|
w mięśniach poprzecznie prążkowanych, zapoczątkowuje skurcz mięśnia przez wiązanie jonów wapnia
|
|
|
start learning
|
|
wiąże cały kompleks troponinowy z tropomiozyną
|
|
|
start learning
|
|
wiąże się z aktyną hamując w ten sposób interakcje miozyna aktyna
|
|
|
Jak zbudowna jest miozyna II start learning
|
 |
Zbudowana jest z 2 łańcuchów ciężkie oraz 4 łańcuch lekkie: 2 regulatorowe i 2 strukturalne
|
|
|
Co inicjuje skurcz mięśnia gładkiego start learning
|
|
fosforylacja przez kinazę regulatorową łańćucha lekkiego miozyny
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
Ile wynosi długoś sarkomeru w fazie relaksacji start learning
|
|
|
|
|
Jak się nazywamy prążki ciemne i i dlaczego są ciemne start learning
|
|
prążki A (anizotropowe) gdzyż wykazuą dwułomność w świetle spolaryzowanym
|
|
|
Jak się nazywamy prążki jasne i i dlaczego są jasne start learning
|
|
Prążki I gdyż wykazują znikomą dwułomnoś czyli są izotropowe
|
|
|
start learning
|
|
jest to jaśniejsza linia prążka A w środkowej jego części który jeszcze dodatkowo przedzielony jest linią M
|
|
|
Co jest głównym składnikiem prążka H start learning
|
|
kinaza kreatynowa katalizująca tworzenie się ATP z ADP i fosfokreatyny
|
|
|
Co znajduje się w prążku A, a co w I start learning
|
|
w prążku A: filamenty aktynowe i miozynowe w prążku I: filamenty aktynowe
|
|
|
Wymień białka pomocnicze wiążące aktynę 3 start learning
|
|
α-aktynina, nebulina, tropomodulina,
|
|
|
wymień białka pomocnicze wiążące miozynę 3 start learning
|
|
miomezyna, proteina tinina
|
|
|
Jaka jest funkcja Desminy start learning
|
|
łączy miofibryle na poziomie prążka Zi zakotwicza je w jej wyspecjalizowanym miejscu - zwanym kostamerem
|
|
|
start learning
|
|
wzmacnia i stabilizuje sarkolemę podczas skurczu mięśnia przez wiązanie elementów cytoszkieletu z macierzą zewnątrzkomórkową
|
|
|
Jak się nazywa kompleks dystrofiny i jakie inne kompleksy obejmuje start learning
|
|
kompleks białek związanych z dystrofiną: kompleks dystroglikanu, kompleks sarkoglikanu
|
|
|
Co powodują mutacje w obrębie genu dystrofiny start learning
|
|
patologia zwana dystrofią mięśniową Duchenne
|
|
|
Podaj wymiary mięśni poprzecznie prążkowanych szkieletowych start learning
|
|
długość od kilki do kilkudziesięciu centymetrów średnica od 10 do 100μm
|
|
|
Cecha charkterystyczna komórek mięśni szkieletowych start learning
|
|
dobrze rozwinięta siateczka sarkoplazmatyczna gładka tworząca systemy kanalików
|
|
|
co to jest cysterna brzeżna start learning
|
|
poszerzenie kanalików siateczki śródplazmatycznej gładkiej przy kanalikach T
|
|
|
Przez jakie białko magazynowane są jony wapnia i gdzie start learning
|
|
kalsekwestryna w cysternach brzeżnych
|
|
|
Jak się nazywa układ 2 cystern brzeżnych i kanalika T pomiędzy nimi start learning
|
|
|
|
|
gdzie znajdują się komórki satelitarne start learning
|
|
na powierzchni komórki mięśniowej (otoczone własną błoną podstawną)
|
|
|
Jaką średnicę mają miofibryle w mięśniu poprzecznie prążkowany start learning
|
|
|
|
|
Jaka jest funkcja tkanki łącznej otaczającej mięśnie 4 start learning
|
|
odpowiada zarówno za utrzymanie struktury mięśnia jak i warunkuje przenoszenie siły fizycznej wytworzonej podczas skurczu na układ ścięgnisto- szkieletowy, znajdują się tam też naczynia krwionośne jak i włókna nerwowe
|
|
|
wymień tkanki łączne mięśni 3 start learning
|
|
śródmięsna(kolagen typ III, omięsna namięsna
|
|
|
wymień kryteria tradycyjnego podziału włókien mięśniowych i wymień te włókna start learning
|
|
Ze względu na szybkość skurczu i aktywność enzymów oksydacyjnych głównie dehydrogenazy bursztynianowej: włókna białe, czerwone i pośrednie
|
|
|
wymień cech włókien białych wstosunku do czerwonych start learning
|
|
większa średnica, większa zawartoś miofibryli, mniejsza zawartość mioglobiny i mitochondriów a także mniejszy udział sarkoplazmy w budowie komórki
|
|
|
cech włókien czerwonych w stosunku do białych start learning
|
|
mniejsz średnica wyższa zawartość mioglobiny i mitochondriów a także bogatsze w siateczkę sarkoplazmatyczną
|
|
|
Gdzie występują włókna białe 2 start learning
|
|
|
|
|
gdzie występują włókna czerwone start learning
|
|
mięśnie grzbietu oddechowe i gałki ocznej
|
|
|
Kryteria obecnej klasyfikacji start learning
|
|
szybkość skurczu, szybkość reakcji katalizowanej przez ATP-azę miozynową jak i profil metaboliczny
|
|
|
start learning
|
|
wolna glikoliza podobne cytologicznie do włókien białych
|
|
|
start learning
|
|
szybka glikoliza tlenowa duża ilość glikogenu i zdolne do glikolizy beztlenowej
|
|
|
start learning
|
|
wysoka aktywność enzymów glikolizy beztlenowej a niska enzymów utleniania tlenowego. Najwyższa aktywność ATP-azy miozynowej szybko się męczą w rezultacie szybkiego wzrostu stężenia kwasu mlekowego
|
|
|