→ Antybiotyki → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
Podział B-laktamów start learning		penicyliny, cefalosporyny, monobaktamy, karbapenemy, inhibitory B-laktamaz
Mechanizm działania B-laktamów start learning		blokowanie aktywności transpeptydaz PBP w OSTATNIM etapie syntezy peptydoglikanu
związanie B-laktamu z PBP-3 start learning		powstają formy nitkowate bakterii, zaburzenie przegród międzykomorkowych, aktywacja enzymów hydrolitycznych
związanie B-laktamu z PBP-2 start learning		powstają formy sferyczne wrażliwe na działanie ciśnienia osmotycznego
oporność S. pneumoniae na penicylinę start learning		mutacja w PBP -> utrata powinowactwa
Penicyliny naturalne: przykłady start learning		penicylina benzylowa (pozajelitowa), penicyliny o przedłużonym działaniu (p. prokainowa i benzatynowa oraz fenoksymetylowa- doustna)
Penicyliny półdyntetyczne: podział start learning		pen o aktywności p/gronkowcowej i szerokowachlarzowe
Penicyliny izoksazolowe (p/gronkowcowe) start learning		metycylina, nafcylina, oksacylina, kloksacylina, dikloksacylina, flukloksacylina. Do leczenia gronkowców opornych na penicylinę
Pen szerokowachlarzowe start learning		a) aminopochodne: amoksycylina, ampicylina b) karboksypochodne: karbenicylina, tikarcylina c) ureido i piperazynopoch: piperacylina, azlocylina, mezlocylina
przez co są rozkładane penicyliny start learning		B-laktamazy typu TEM i SHV, ampC, ESBL
Preparat skojarzony start learning		penicylina + inhibitor B-laktamazy; np na H. influenzae
Augmentin start learning		kw. klawulanowy + amoksycylina (na S. aureus, Strept, Enteroc, Enterobact, B. fragilis)
Timentin start learning		kw. klawulanowy + tikarcylina (nie na enterococcus)
Unasyn start learning		ampicylina + syndekan
Tazocin start learning		piperacylina + tazobaktam (S. aureus, Streptoc, Enteroc, Enterobacteriacae, Pseudomonas, B. fragilis)
Działanie penicylin naturalnych start learning		S. pneumoniae, beztlenowe ziarniaki, Clostridium i Actinomyces, krętki, Bacillus anthracis
Penicyliny izoksazolowe (działanie) start learning		gronkowce penicylinazo + i -
Aminopochodne penicyliny (działanie) start learning		paciorkowce (Enterococcus), Listeria monocytogenes, H. influenzae, Enterobacteriacae, beztlenu (POZA BACTEROIDES)
Piperacylina (działanie) start learning		paciorkowce, Pseudomonas, Enterobacteriacae, beztlenowe ziarniaki
Mezlocylina, azlocylina (działanie) start learning		paciorkowce, Enterobacteriacae, Pseudomonas, Acinetobacter, beztleny
oporność na azlocylinę start learning		Klebsiella, Serratia
Zalety penicylin start learning		niska tox, znakomity efekt bojczy, dobra penetracja do narządów i tkanek
Wady penicylin start learning		wrażliwość na B-laktamazy, szybka eliminacja z ustroju (częste dawki), alergie
Skutki uboczne penicylin start learning		alergia (rzadko anafilaksja), wysypka, pokrzywka, gorączka, skurcz oskrzeli, neutropenia, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół Stevens-Johnsona, obrzęk, depresja szpiku, upośledzenie agregacji płytek, krwawienia, drgawki po podaniu dużej dawki
Terapia skojarzona penicylin start learning		wszystkie można łączyć z aminoglikozydami (albo synergizm, albo addycja)
Terapia skojarzona penicylin przykłady) start learning		IZW o etiologii E. faecium/faecalis; piperacylina + cefotaksym na P. aeruginosa; piperacylina/azlocylina + ceftazydym na P. aeruginosa
Wspólne cechy cefalosporyn (bez V gen) start learning		brak aktywności na enterokoki, MRSA, L. monocytogenes, G- beztleny
Cefalosporyny penetrujące do PMR start learning		cefotaksym, cefuroksym, cetriakson, ceftyzoksym, ceftazydym
Cefalosp I gen przykłady start learning		cefradyna, cefadroksyl, cefazolina, cefaleksyna
Działanie I generacji cefalosporyn start learning		Streptoc (bez SPPR), Staphyloc (bez MRSA, MRCNS), E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis
Oporność na I generację cefalosporyn start learning		Pseudomonas, Acinetobacter, H. influenzae, M. catarrhalis
Cefalosp II gen przykłady start learning		cefaklor, cefprozil, cefamandol, cefoksytyna, cefotetan
Działanie II gen cefalosporyn start learning		Strept bez SPPR, Staphyloc (bez MRSA, MRCNS), Neisseria, Moraxella, beztlenowe ziarniaki, H. influenzae, E. coli, K. pneumoniae, Proteus, beztlenowe pałeczki
Oporność na II generację cefalosporyn start learning		Serratia, Pseudomonas, Acinetobacter
Cefalosp III gen przykłady start learning		cefotaksym, ceftriakson, ceftazydym, cefoperazon, lorakarbef
Działanie III generacji cefalosporyn start learning		Pseudomonas (ceftazydym, cefoperazon), Acinetobacter, H. influenzae, Enterobacteriacae, Neisseria, Moraxella)
IV Cefalosp IV generacji przykłady start learning		cefepim, cefpirom
Działanie IV generacji start learning		tak jak III generacja, ale aktywne wobec szczepów z ampC
Cefalosp V generacji przykłady start learning		ceftarolina, ceftobiprol
Działanie V generacji cefalosporyn start learning		MRSA, MRCNS, E. faecalis
Jakie leki do posocznicy z podejrzeniem gronkowca start learning		cefotaksym, ceftyzoksym, ceftriakson
Które leki na paciorkowce zieleniące (powodujące IZW) start learning		cefalosporyny III gen
jak leczyć L. monocytogenes start learning		do cefalosporyny III gen dołączyć ampicylinę
Mechanizm działania cefalosporyn start learning		bakteriobójcze, hamują tworzenie mostków łączących podjednostki peptydoglikanu,
Farmakokinetyka cefalosporyn III gen start learning		penetrują do wszystkich tkanek, przechodzą przez barierę krew-mózg; leczą wszystkie zapalenia opon mózgowych poza L. monocytogenes
Reakcje niepożądane cefalosporyn start learning		podobnie do penicylin, najczęściej wysypka, pokrzywka, gorączka, rzadko anafilaksja, nefrotoksyczność, biegunka, nietolerancja alkoholu, trzeba uważać u uczulonych na penicyliny
Monobaktamy: przykłady start learning		aztreonam, karumonam, tigemonam
Aztreonam start learning		syntetyczny, działa na tlenowce (Neisseria, Enterobacteriacae, Haemophilus, Pseudomonas) l nie działa na Acinetobacter,; oporny na B-laktamazy, nietoksyczny
Karbapenemy: przykłady start learning		imipenem, meropenem, panipenem (w Japonii)
oporność na karbapenemy start learning		rozkładane przez cefalosporynazy chromosomalne o rozszerzonym spektrum i metaloenzymy z cynkiem (Stenotrophomonas maltophilia)
Działanie karbapenemów start learning		tlenowce i beztlenowce poza: MRSA, CoNMR, E. faecium, C. jeikeium, B, cepacia, S. maltophilia, Chlamydia, Mycoplasma pneumoniae
oporność P. aeruginosa na karbapenemy (imipenem) start learning		produkuje B-laktamazę chromosomalną lub plazmidową- efflux
Farmakokinetyka karbapenemów start learning		krótki efekt poantybiotykowy (na P. aeruginosa dłużej dziala meropenem), większa penetracja do płynu mózg-rdzen w zapaleniu, wydalane przez nerki niezmienione, mało w kale, bezpiecznie kojarzone z aminoglikozydami
Kiedy stosować empirycznie karbapenemy? start learning		ciężkie zapalenia płuc na OIT, gorączka o nieznanej etiologii, ostre nekrotyzujące zapal trzustki
skutki uboczne karbapenemów start learning		neurotoksyczność (drgawki, blok GABA- głównie imipenem), biegunki, wymioty, zaczerwienienie w miejscu iniekcji
Aminoglikozydy naturalne: przykłady start learning		streptomycyna, neomycyna, kanamycyna, gentamycyna, tobramycyna
Aminoglikozydy półsyntetyczne: przykłady start learning		netylmycyna, amikacyna, isepamycyna
mechanizm działania aminoglikozydów start learning		trwale łączą się z 30S rybosomu-> zaburzenie odczytu informacji genet i stop biosyntezy; aktywnie transportowane przy tlenie i enerii; bakteriobojcze, nie działają na beztleny
działanie aminoglikozydów start learning		G- (bez Haemophilus), prątki gruźlice, słabo na paciorkowce, zwiększają przepuszczalność dla B-laktamów, łączy się je z B-laktamami w IZW, streptomycyna to lek z wyboru dla Francisella, Yersinia i Brucella
Na który aminoglikozyd bakterie najrzadziej się uodparniają start learning		amikacyna
Farmakokinetyka aminoglikozydów start learning		nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego, ale b. dobrze domięśniowo (tylko neomycyna doustnie jako przygotowanie do operacji na dolnym odc przew pokar). Podanie miejscowe też słabo, chyba że na oparzenia. Źle przenikają do PMR, w ciężkich zakażeniach Pseudomonas trzeba dokomorowo, źle penetrują do kostki, ale dobrze do stawów, wydalane przez nerki w aktywnej formie. Nie podawać w jednym wlewie z B-laktamami bo się inaktywują!
Skutki uboczne amoniglikozydów start learning		oto- i nefrotox (związek z całą ilością leku): strepto i genta- zaburzenia równowagi, amikacyna zaburzenia słuchu; nefrotox odwracalna po odstawieniu leku, a oto- nie; jak za szybko się poda dożylnie to porażenie nerwowo-mięśniowe
Zalety aminoglikozydów start learning		szybki efekt bójczy, efekt poantybiotykowy, aktywność niezależna od gęstości, brak narastania oporności w czasie leczenia, synergizm w skojarzeniu z B-laktamami
Tetracykliny: działanie i przykłady start learning		statyczne, blokują biosyntezę białka na poziomie rybosomu, szerokie spektrum (drobnoustroje atypowe i krętki); doksycyklina i minocyklina
Działanie tetracykin start learning		S. pneumoniae (nie zapobiegają gorączce reumatycznej), Ricketsia, Coxiella, Chlamydia, Mycoplasma, ureaplasma urealyticum, beztleny, Borrelia, H. pylori
Oporność na tetracykliny start learning		Legionella pneumophila, P. aeruginosa,
Farmakokinetyka tetracyklin start learning		głównie doustne, podawać 2h po posiłku lub godzinę przed. Dobrze penetrują do tkanek w tym OUN), wszystkie wydzielane z żółcią do jelita, nie podawać chorym z niewydolnością nerek (chyba że doksycyklinę), wolno dializowane; przechodzą przez łożysko i włażą w zawiązki zębów (przebarwienia), nie podawać w czasie ciąży i karmienia oraz dzieciom do 9rż; nie stosować na IZW, zap OM, paciork zapal gardła; stosować na trądzik zakażenia dróg oddechowych od Mycopl i Chlam oraz nieswoistego zapal cewki mo
Skutki uboczne tetracyklin start learning		zaburz układu pokarmowego, nadwrażliwosć na światło, alergie, przebarwienia zębów, wzrost ciśnienia śródczaszkowego,
Przykłady makorlidów start learning		erytromycyna, azytromycyna, klarytromycyna, oleandromycyna, ketolidy
Działanie makrolidów start learning		nie działają na G- (poza azalidami), bo nie wpuszczają ich do środka komórki; blokują 50S rybosomu- tak jak azalidy, linkozamidy, streptograminy; nie penetrują do płynu M-R
oporność na makrolidy start learning		oporność krzyżowa z linkozamidami i streptograminami B (MLSB, np u S. aureus, S. pneumoniae
Spektrum makrolidów start learning		H. influenzae, Mycoplasma, Chlamydia, Legionella, Ureaplasma, kiła (jeśli uczulenie na penicyliny), błonica, trądzik, atypowe zapalenia płuc
Atypowość Mycoplasmy start learning		nie mają ściany komórkowej; działają na nie makrolidy, tetracykliny i chinolony
Atypowość Chlamydia i Legionella start learning		wewnątrzkomórkowa lokalizacja; makrolidy, chinolony, tetracykliny (osiągają stężenie w komórce większe niż w surowicy)
Linkozamidy mają podobne spektrum i mechanizm działania do start learning		makrolidów
Przykłady linkozamidów start learning		klindamycyna (półsyntetyk), linkomycyna (naturalna)
Spektrum linkozamidów start learning		Streptoc bez enterococcus, Staphyloc, beztleny ziarniaki, Clostridium (bez difficile!), Bacteroides, Fusobacterium, toxoplasma gondii
Zalety klindamycyny start learning		duża aktywność na beztleny
mechanizm linkozamidów start learning		związanie z 50S rybosomu- stop elongacji łańcucha peptydowego
oporność na makrolidy start learning		metylacja miejsca wiązania antybiotyku-> krzyżowa oporność linkozamidów z makrolidami indukowana przez erytromycynę)
farmakokinetyka linkozamidów start learning		b. dobrze wchłaniane droą doustną, penetrują do kości, nie penetrują do płynu M-R nie nadają się do ropni)
Skutki uboczne linkozamidów start learning		nadmierny rozplem C. difficile, biegunka poantybiotykowa, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
Streptograminy start learning		naturalne; mikamycyny, pristinamycyny, ostreomycyny, wirginamycyny; każdy zbudowany z części A i B; działają bakteriostatycznie (na 50S), grupa A i B działają razem bójczo
Synercid start learning		preparat skojarzony chinupristyny i dalfopristyny; działa na MRSA, SPPR, VRE, VISA, Listeria, B. fragilis, C. perfringens (generalnie wszystko poza Enterobacteriacae i Pseudomonas, bo nie przepuszczają ich przez ścianę)
Oporność na streptograminy start learning		modyfikacja miejsca docelowego, inaktywacja leku, efflux
Działanie oksazolidynonów start learning		bakteriostatyczne, działa na obie podjednostki rDNA, blokuje translokację tRNA, działa na SPPR, VRE, MRSA, S. pneumoniae penicylinooporne
Linezolid start learning		świetne wchłanianie drogą doustną, bakteriostatyczny wobec Enterococcus i Staphylococcus, a bójczy wobec paciorkowców
Oporność na linezolid start learning		bardzo rzadko (u E. faecium), punktowa mutacja w genie 23 rRNA
Skutki uboczne linezolidu start learning		biegunka, nudności, wysypka, zawroty głowy, anemia, trombocytopenia
glikopeptydy start learning		bardzo duże, źle penetrują do tkanek przez swój rozmiar, nie działają na G-, bo warstwę lipidową mają; wankomycyna i teikoplanina;
działanie glikopeptydów start learning		bójcze; zaburzają drugi etap syntezy peptydoglikanu, tworzy kompleks z N-acetylopeptydem (łączy się z D-Ala- D-Ala). NIe ma krzyżowej oporności z B-laktamami
Farmakokinetyka glikopeptydów start learning		źle penetrują do płynu M-R, trzeba dokanałowo, wydalane przez nerki
Kiedy stosować glikopeptydy start learning		w zakażeniach ziarniaków G+ opornych na penicyliny, do leczenia C. difficile (jeśli nie działa metronidazol), w zapaleniu IZW, jeśli jest alergia na B-laktamy
Spektrum glikopeptydów start learning		S. pneumoniae, MRSA, C. difficile, C. jeikeium, MRCNS
skutki uboczne glikopeptydów start learning		nefro- i ototoksyczność, szybka infuzja powoduje zaczerwienienie twarzy, źle penetrują do OUN (mogą być kojarzone z aminoglikozydami i rifampicyną)
Sulfonamidy i trimetoprim- działanie start learning		blokują wczesny etap syntezy kwasu foliowego, statyczne
Kotrimoksazol start learning		połaczenie trimetoprimu i sulfometoksazolu, działają synergicznie na różnych etapach syntezy kw. foliowego
Spektrum sulfonamidów start learning		S. pneumoniae, N. meningitidis, Actinomyces, Nocardia, H. influenzae, Chlamydia, Toxoplasma
farmakokinetyka sulfonamidów start learning		dobrze z p pokarmowego, dobrze penetrują do tkanek i PMR, wydalane głównie z moczem, dziala na duży odsetek MRSA
wskazania do kotrimoksazolu start learning		zakażenia ukł. moczowego, Salmonella i Shigella, bruceloza, nokardioza, NIEWSKAZANY dla S. pyogenes
skutki nieporządane kotrimoksazolu start learning		depresja szpiku, zespół Stevens-Johnsona, nudności, zapalenioe trzustki, interakcje z lekami p/zakrzepowymi, cyklosporyną A, środkami moczopęcnymi
Nitroimidazole start learning		metronidazol, tynidazol, ornidazol, nimorazol, blokują syntezę DNA, najaktywniejszy na beztleny, ale na tlenowce musi być mieszany z innymi (bo nabiera aktywnosci dopiero po wejściu do komórki)
Spektrum metronidazolu start learning		pierwotniaki i beztleny (poza Actinomyces i propionibacterium)
farmakokinetyka metronidazolu start learning		dobrze penetruje do PMR (ropnie mózgu!)
Nitrofurany start learning		np nitrufurantoina, blokują syntezę DNA, działa bojczo
spektrum nitrufuranów start learning		tlenowce i beztlenowce, ale nie P. aeruginosa i Acinetobacter
Skutki uboczne nitrofuranów start learning		wymioty, alergie skórne, zwłóknienie płuc, anemia, NIE STOSOWAĆ U NOWORODKÓW I KOBIET W CIĄZY
I generacja chinolonów start learning		kwas nalidyksowy, kwas pipemidynowy, cinoksacyna
II generacja fluorochinolony start learning		ciprofloksacyna (na P. aeruginosa), lewofloksacyna, enoksacyna, ofloksacyna
III generacja polifluorochinolonów start learning		fleroksacyna
IV generacja naftyrydynochinolony (dzialają na SPPR) start learning		moksifloksacyna, gernifloksacyna, klinafloksacyna
Glicylcykliny start learning		np tigecyklina, pochodne tetracyklin, ma efekt poantybiotykowy (PAE), nie dla dzieci!
działanie glicylcyklin start learning		statyczna, wiąże się z 30S rybosomu i blokuje translację
spektrum tigecykliny start learning		generalnie wszystko (razem z ESBL i ampC) ale nie P. aeruginosa, P. mirabilis, rzadko na C. difficile
oporność na tigecyklinę start learning		bardzo rzadko, nadekspresja pompy effluxowej
skutki uboczne tigecykliny start learning		rzadkie, pokarmowe
Ketolidy start learning		pochodne erytromycyny, np telitromycyna, wiąże 50S, stanowi alternatywę dla B-laktamów
skutki uboczne ketolidów start learning		pokarmowe, bóle głowy, uszodzenie wątroby, zaburzenia widzenia, tachykardia
lipoglikopeptydy start learning		pochodne glikopeptydów, np dalbawancyna (przy zakażeniach odcewnikowych), na MRSA, VISA(chyba że tym vanA)
skutki uboczne lipoglikopeptydów start learning		nudności, gorączka, hiperglikemia, spadek ciśnienia, hipokaliemia
cykliczne lipopeptydy start learning		np daptomycyna, na MRSA
mechanizm daptomycyny start learning		bójcza, powoduje depolaryzację błony (dziury w błonie)
spektrum daptomycyny start learning		MRSA, S. epidermidis, VRE,
skutki uboczne daptomycyny start learning		pokarmowe, zmiany w miejscu iniekcji
fenikole start learning		np chloramfenikol, statyczny, wiąże się z 50S, dziala na wszystko poza P. aeruginosa, Acinetobacter; uboczne: anemia apoplastyczna
zespół szarego dziecka start learning		powikłanie od chloramfenikolu u noworodka, niewydolność krążenia
polimiksyny start learning		np. polimyksyna B i polimyksyna E (kolistyna), bardzo duża masa, na Enterobacteriacae poza Proteus
skutki uboczne kolistyny start learning		neurotox, niewydolność oddechowa, nefrotox
Ansamycyny start learning		np. rifampicyna, bójcza, blokuje polmerazę RNA bakterii a ssaków nie; dużo MRSA, nie stosować w monoterapii!
wskazania do rifampicyny start learning		gruźlica, trąd, MRSA, legionelloza,
skutki uboczne rifampicyny start learning		żółtaczka, bóle głowy, pomarańczowa ślina, moczu, łez
skutki uboczne fluorochinolonów start learning		pokarmowe, OUN, halucynacje, wysypka, zaburzenia w chrząstkach (nie podawać dzieciom chyba ze zwłóknienie torbielowate)
Fusydyny start learning		np kwas fusydowy, statyczny, oporność polega na hamowaniu transportu leku do komorki
Polieny start learning		antymykotyk bójczy, wiąże się z ergosterolem w błonie grzyba i tworzy w niej pory
azole start learning		bójczy dla Aspergillus, statyczny dla Candida; blokują syntezę ergosterolu
kandyny start learning		blokują syntezę ściany komórkowej (1,3 B-glukanu); bójcz dla Candida, statyczne dla Aspergillus
5-fluorocytozyna start learning		bójcze, blokuje syntezę kwasów nukleinowych
przykłady polienów start learning		nystatyna, amfoterycyna B
przyklady azoli start learning		ketokonazol, flukonazol, worykonazol, posakonazol, itrakonazol
przykłady kandyn start learning		kaspofungina, mikafungina, andilafungina
amfoterycyna B start learning		nefrotox, hipomagnezemia, hipokaliemia, gorączka, spadek ciśnienia. źle penetruje do OUN, ni stosować na kandydozę wątrobowo-śledzionową, aspergilozę i zygomykozę
zastosowanie amfoterycyny B start learning		zapalenie otrzewnej od Candida, grzybice oczne, gorączka z neutropenią, aspergilloza płucna
liposomalna amfoterycyna B (Ambisome) start learning		mniej skutków ubocznych niż amfoterycyna B
koloidalna amfoterycyna B (Amphocil) start learning		amfoterycyna B + siarczan cholesterylu, osiąga większe stężenie niż macierzysta w wątrobie, śledzionie, szpiku, niższa nefrotox,
komplek lipidowy amfoterycyny B (abelcet) start learning		mniej tox,
imidazole start learning		dwuazole: ketokonazol; triazole: flukonazol, itrakonazol, worykonazol, posakonazol i rawukonazol
Flukonazol start learning		Cryptococcus, Candida, Coccidioides, nie działa na Aspergillus, Fusarium i Zygomycetes, dobrze tolerowany, objawy uboczne to pokarmowe. Podaje się pacjentom po przeszczepie szpiku i z HIV
Itrakonazol start learning		spektrum jak flukonazol + Aspergillus
Worykonazol start learning		na drożdżaki i pleśnie (w tym do opornych na flukonazol C. albicans i C. krusei), C. neoformans, Fusarium, Penicillium marneffei, lepiej tolerowany niż amfoterycyna B, bardzo dobry na aspergillozę OUN, skutki uboczne: zaburzenia widzenia, hepatotox, reakcje skórne
posakonazol start learning		działa na Candida, Aspergillus, Fusarium, Alternatia, Axophiala, Zygomycetes; podawać w aspergillozie, fuzariozie opornych na amfoterycynę B, kandydozie jamy ustnej przy obniżonej odporności; objawy uboczne: wymioty, żółtaczka, psychozy, wzrost enzymów wątrobowych
Zakres echinokandyn start learning		Candida (w tym oporne na azole c. krusei i c. glabrata), Aspergillus, Coccidioides
Kaspofungina start learning		półsyntetyczna, lek z wyboru dla kandydoz a dla aspergillus, kiedy inne nie działa (worynokazol), źle penetruje do PMR,
Andidulafungina start learning		drożdżaki (w tym oporne na azole), podawać dożylnie, stosować na kandydozę przełyku, ale nie jeśli pc. ma neutropenię! skutki uboczne: alergia, pokarmowe, hipokaliemia i zapalenie żył
naturalna oporność na flukonazol start learning		C. glabrata
Mikafungina start learning		też do kandydoz, źle do PMR, wydalana z kałem; skutki uboczne: wysypka, świąd, zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył, anemia hemolityczna, zaburzenie czynności serca
5-fluorocytozyna start learning		przenika do komórki dzięki permazie cytozynowej, w komorce redukuje się do fluorouracylu, który wbudowuje się w RNA i blokuje syntezę w komórce grzyba, działa na Candida, Cryptococcus, Cladosporium, słabo na Aspergillus, w ogóle nie działa na Fusarium; stosowany z amfoterycyną B do kryptokokozy OUN i w drożdzakowatym zapaleniu wsierdzia, a samodzielnie w zakażeniach układu moczowego

Antybiotyki

You must sign in to write a comment

More