→ Zmienność Organizmów I Jej Przyczyny → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
Zmienność start learning		Właściwość ulegania zmianom. Występowanie różnic między osobnikami należącymi do tej samej populacji lub między populacjami.
Zmienność modyfikacyjna (fluktuacyjna) start learning		Zmianom uległ fenotyp. Nowe cechy nie są przekazywane potomstwu, trwałość nowej cechy zależy od warunków środowiskowych oraz istnieją granice zmiany danej cechy, czyli tzw plastyczność genotypu.
Zmienność dziedziczna start learning		Dotyczy zjawisk, których wynikiem jest powstanie różnic w zawartości genetycznej potomstwa.
Zmienność rekombinacyjna start learning		mieszanie materiału genetycznego w procesach rekombinacyjnych. Polega na tworzeniu nowych układów już istniejących alleli. JEj źródłem jest crossing-over, zachodzi w mejozie.
Zmienność mutacyjna start learning		zmiany materiału genetycznego, czyli mutacje.
Mutacja start learning		Jest to nagła skokowa zmiana materiału genetycznego, możliwa do przekazywania dziedzicznie. Ma ona charakter losowy i bezkierunkowy. MUTACJE ZACHODZĄCE W KOMÓRKACH SOMATYCZNYCH NIE DZIEDZICZĄ SIĘ.
Mutacje spontaniczne start learning		Są samorzutne, powstają bez wyraźnego udziału czynników fizycznych lub chemicznych. Mają najmniejszą skalę zmiany. Najczęściej powodowane są błędami polimerazy DNA podczas replikacji lub błędami systemów naprawczych.
Mutacje indukowane start learning		Zachodzą z udziałem czynników fizycznych lub chemicznych.
Czynniki mutagenne start learning		chemiczne: kwas azotowy, imperyt, amoniak fizyczne: promieniowanie UV, gamma, alfa, *biologiczne: wirusy
Mutacje Genowe start learning		zmiana sekwencji nukleotydowej odbywa się na odcinku DNA nie większym niż jeden gen.
Podział mutacji genowych start learning		Substytucje - wynikają z podstawienia jednej pary nukleotydów w miejsce właściwej. TRANZYCJA (PIR ->PIr lub PUR ->PUR) oraz TRANSWERSJA (PUR->PIR). Zasięg tej mutacji ogranicza się do samej zmiany, nie ulega zmianom ramka odczytu. Delecje - mutacje wynikające z utraty pary nukleotydów lub kilku par. *Insercja - polega na wstawieniu pary lub większej liczby par nukleotydów DNA. Zmianie ulega ramka odczytu od miejsca zmiany aż do końca sekwencji.
Mutacja milcząca (synonimiczna) start learning		Powstaje jeśli mutacja zmieni kodon jednego aminokwasu na inny kodon tego samego aminokwasu.
Mutacje chromosomowe start learning		zmianie ulega jeden chromosom lub więcej. dzielą się na strukturalne, kiedy zmianie ulega struktura pojedynczych chromosomów, oraz liczbowe, gdy zmienia się liczba kompletnych chromosomów.
Mutacje chromosomowe strukturalne start learning		Deficjencja - utrata fragmentu chromosomu Duplikacja - podwojenie tego samego fragmentu chromosomu na skutek niesymetrycznej wymiany odcinków chromatyd Inwersja - jest to odwrócenie odcinka chromosomu o 180 *Translokacja - polega na przeniesienu odcinka chromosomu na inny chromosom niehomologiczny.
Aneuploidy start learning		Organizmy o zmienionej liczbie pojedynczych chromosomów. Mutacja ta jest wynikiem nierozchodzenia się chromosomów homologicznych w czasie mejozy. MONOSOMIE (2n-1) TRISOMIE (2n+1) TETRASOMIE (2n+2) NULLSOMIE (2n-2)
Euploidy start learning		organizmy o zmienionej liczbie kompletów chromosomów.
Autopoliploidy start learning		Cechują się zwiększoną liczbą n i są to mutanty jednego gatunku. Częstsza u roślin.
Allopoliploidy start learning		Mutanty powstałe z połączenia się dwóch różnych genomów.
Systemy naprawcze start learning		fotoreaktywacja wycięcie uszkodzonego odcinka *SOS

Zmienność organizmów i jej przyczyny

You must sign in to write a comment

More