→ Patofizjo Krew → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
U pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy start learning		skaza krtowtoczna odkładanie się złogów włóknika w naczyniach włosowatywch
Wymień (co najmniej 4) badania niezbędne do rozpoznania ostrej białaczki limfoblastycznej start learning		Wymień (co najmniej 4) badania niezbędne do rozpoznania ostrej białaczki limfoblastycznej
Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS start learning		Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS
Charakterystyczne cechy dla komórek blastycznych w ostrej białaczki szpikowej start learning		Komórki blastyczne nie są zdolne do dalszego dojrzewania i różnicowania, występuje tzw przerwa bialaczkowa
Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS start learning		anizocytoza, poikilocytoza, erytroblasty i syderoblasty pierścieniowate, płytki duże i nieprawidłowe Syderoblasty pierścieniowate we krwi stwierdza się (wymień co najmniej 2 choroby): anemia syderoblastyczna mielodysplazja szpiku
Do monitorowania leczenia doustnymi antykoagulantami wykorzystuje się start learning		protrombinowy (PT
do monitorowania leczenia heparyną standardową wykorzystuje się start learning		do monitorowania leczenia heparyną standardową wykorzystuje się
Hemofilię B ciężką przy aktywności (podaj %) start learning		<1% czynnika IX
Hemofilię B ciężką rozpoznajemy umiarkowaną start learning		przy aktywności 1-5%
Hemofilię B łagodna start learning		aktywność ........5-30%
W ostrym zespole DIC obserwujemy start learning		D-dimery wzrost, INR ... wzrost ......., aPTT... wzrost..., PLT spadek, Fibrynogen ... spadek......., AT spadek
AT jest głównym inhibitorem start learning		trombiny
niedobór AT może być przyczyną start learning		zakrzepicy wewnątrznaczyniowej
pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy start learning		pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy
Typ I trombastenii Glanzmanna charakteryzuje: start learning		Brak fibrynogenu w trombocytach
U pacjenta leczonego wysokimi dawkami doustnych antykoagulantów obserwujemy start learning		Podwyższony INR, obniżony wskaźnik protrombinowy
W zespole rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego (DIC) nie występuje start learning		c. wzrost liczby płytek krwi i wzrost poziomu fibrynogenu +1
Uzupełnij zdanie: Pierwotne zwłóknienie szpiku charakteryzuje się start learning		Uzupełnij zdanie: Pierwotne zwłóknienie szpiku charakteryzuje się
Syderoblasty pierścieniowate we krwi stwierdza się (wymień co najmniej 2 choroby start learning		zespołach mielodysplastycznych czy anemii syderoblastycznej
Patomechanizm czerwienicy prawdziwej jest związany start learning		ze zmaleniem syntezy EPO
Białko Bence-Jonesa jest to start learning		nadmiar łańcuchów lekkich typu kappa lub lambda wydalanych z moczem
Tzw., cienie Gumprechta” we krwi obwodowej występują u chorych na: a. start learning		przewlekłą białaczkę limfatyczną
U pacjenta chorującego na ciężką postać hemofilii A obserwujemy start learning		aPTT wydłużony
Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący start learning		a. komórek plazmatycznych w szpiku
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru kwasu foliowego charakteryzuje się: a. start learning		obecnością erytrocytów makrocytowych (MCV >100 fl) na 100 %
Przyczyną zwiększonej liczby retikulocytów we krwi mogą być: a. start learning		niedokrwistość pokrwotoczna lub niedokrwistość hemolityczna
W niedokrwistościach syderoblastycznych dochodzi start learning		zaburzeń wykorzystania żelaza do syntezy hemu i nieefektywnej erytropoezy
Do czynników kontaktu zaliczamy start learning		a. czynniki XI, XII, prekalikreinę, wielkocząsteczkowy kininogen
Zmniejszona agregacja płytek krwi pod wpływem ristocetyny jest charakterystyczna dla: start learning		choroby von Willebranda
Czynnik VIII krzepnięcia występuje w osoczu: a. start learning		w kompleksach z czynnikiem von Willebranda+
Krew do badań na układ hemostazy, np. w celu oznaczenia aPTT, INR, F VIII, F X, pobiera się na: start learning		Cytrynian sodu
Cytrynian sodu start learning		Podwyższenie INR
Zaznacz fałszywe. Czas aPTT może być wydłużony z powodu start learning		a. Niedoboru F VII, F XIII +
Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący s start learning		Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący s
Polichromazja (wielobarwliwość) erytrocytów we krwi jest efektem start learning		przedwczesnego uwalniania niedojrzałych erytrocytów ze szpiku kostnego
ALL występuje najczęściej u start learning		c. dzieci 2-5 lat
U chorych na ciężką postać hemofilii A obserwuje start learning		c) wydłużony aPTT
Objawy niedokrwistości, małopłytkowości i granulocytopenii w AML wynikają start learning		b) naciekania szpiku przez komórki białaczkowe i jego niewydolności
Hemochromatoza pierwotna – wybrać prawdziwe start learning		zazwyczaj przyczyną jest mutacja odpowiedź: genu HFE
5. Zespół białka c: start learning		b) inaktywuje Va i VIIIa
6. Chromosom Philadelphia jest wynikiem: start learning		a) translokacji t (9;22)
7. U pacjenta z DIC w badaniach lab obserwujemy: start learning		a) wzrost INR, wzrost APTT, spadek fibrynogenu. spadek PLT, wzrost D-dimerów
czerwienicy wtórnej może występować start learning		podwyższone stężenie erytropoetyny
9. Do typowych objawów skazy krwotocznej osoczowej należą start learning		b) wylewy dostawowe i domięśniowe
10. Podczas monitorowania pacjenta leczonego wysokimi dawkami doustnych antykoagulantów obserwujemy start learning		c) podwyższony INR i podwyższony czas protrombininowy
Typ choroby von Willebranda w której nie ma wielkocząsteczkowych multimerów(HMW vWF), występuje małopłytkowość i współczynnik vWF: RCo/vWF: Ag<0,7 start learning		b) 2B
13. Ostrą białaczkę szpikową rozpoznaje się, gdy w szpiku występuje co najmniej start learning		c) 20% komórek blastycznych
14. W niedoborze żelaza w osoczu występuje: różne kombinacje TIBC, stężenia Fe osoczu i ferrytyny start learning		żelazo niskie, TIBC wysokie, ferrytyna niskie
Wykrzepianie wewnątrznaczyniowe występuje w przypadku białaczki: start learning		d) ostrej białaczki promielocytowej z powodu rozpadu komórek posiadających ziarnistości, których zawartość aktywuje układ krzepnięcia
17. przyczyną zakrzepicy może być: start learning		a) niedobór metaloproteinazy ADAMTS-13 b) niedobór AT c) oporność na aktywne białko C
18. Najbardziej czuły test przy diagnozowaniu hemochromatozy: start learning		b) wysycenie transferryny żelazem
20. Niedobór jakiego czynnika objawia się chorobą hemolityczną noworodków start learning		b) obniżenie czynników układu protrombiny
22. Ostra Trombastemia Glanzmana start learning		b) brak fibrynogenu w trombocytach
23. Przerwa białaczkowa start learning		a) ostra białaczka szpikowa
25. W chorobie von Willebranda może wystąpić start learning		a) wzrost APTT c) wydłużony czas krwawienia
Niedobór czynnika F VII (hipokonwertynemia) może spowodować start learning		b) podwyższony INR
Translokacja (15,17) predysponuje do: start learning		ostra białaczka promielocytowa (APL)
28. D-dimery start learning		b) ich znaczny wzrost świadczy o żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej c) ich liczba rośnie w nadmiernym rozkładzie fibryny usieciowanej
29. Przewlekła białaczka limfocytowa występuje kiedy start learning		jeżeli jest >30% limfocytów
16. Żelazo jest transportowane z enterocytów do krwi przy udziale: start learning		b) hepcydyny
Wyjaśnij pojęcie tenaza: start learning		Jest to kompleks IXa-VIIIa-X
Ziarnistości α trombocytów zawierają (podaj 4): start learning		Czynnik płykowy 4 PF4, beta tromboglobulina B-TG, czynniki wzrostu pochodzenia płytkowego PDGF, selektyna P
Uzupełnij: Przyczyną małopłytkowości u chorych na ostrą białaczkę szpikową start learning		Małopłytkowość może być spowodowana wyparciem układu płytkotwórczego ze szpiku przez proces rozrostowy w ostrych białaczkach-
Hemofilia nabyta: start learning		b. Jej głównym objawem jest znacznie przedłużony czas krwawienia TO? raczej ta też bym dała to, tak to raczej to +1 c. Może pojawić się tylko
U pacjentów z płytkową skazą krwotoczną obserwujemy start learning		c. przedłużony czas krwawienia +1+1
Definicja ostrej białaczki szpikowej start learning		jest to nowotwór złośliwy wywodzący się z wczesnych form komórkowych układu granulocytarnego+1

Patofizjo krew

You must sign in to write a comment

More