| Question   | Answer   | 
        
        | start learning |  |   inhibitory reniny (RAAS), blokuje powstawanie angiotensyny I z angitensynogenu  |  |  | 
|  start learning Aliskiren, enalkiren dz. n. i przeciwskazania  |  |  |  |  | 
|  start learning Aliskiren wydalanie i t1/2  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie diuretyk+iACE jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie diuretyk+antagonista Ca (werapamil, dilitiazem) jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie RAAS+diuretyk jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie diuretyk+ARB (i. Rec. AT1) jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie Bbloker+antagonista wapnia(amlodipynia i inne dihyropirydyny) jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie RAAS+Bbloker jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne-  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie iACE+antagonista wapnia jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie diuretyk+diuretyk oszczędzający potas jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie iACE+ARB jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie ARB+antagonista wapnia jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie diuretyk+Bbloker jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie Bbloker+iACE jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |  |  |  | 
|  start learning Połączenie Bbloker+antagonista wapnia (werapamil, dilitiazem) jest preferowane/dopuszczalne/mniej skuteczne  |  |   OSTROŻNIE!!! mniej skuteczne  |  |  | 
| start learning |  |   słaby diuretyk, inhibitor anhydrazy weglanowej  |  |  | 
|  start learning Inhibitor anhydrazy weglanowej leki(3)  |  |   acetazolamid, metazolamid, dichlorfenamid  |  |  | 
|  start learning Inhibitor anhydrazy weglanowej mechanizm  |  |   zahamowanie anhydrazy weglanowej w kanaliku bliższym=niedobór jonów wodorowych=zahamowanie wymiany Na-H=wydalanie Na i jonów HCO3 (kwasica)= w kanaliku dalszym dużo Na=duża wymiana Na-K=utrata potasu  |  |  | 
|  start learning Inhibitor anhydrazy weglanowej wskazania(5)  |  |   1. jaskra, 2. zatrucia salicylanami, barbituranami, 3. choroba wysokogórska,4. padaczka (terapia wspomagająca), 5. choroby z alkalozą met  |  |  | 
|  start learning Inhibitor anhydrazy weglanowej dz niepoż(7)  |  |   kwasica metaboliczna, utrata potasu, zaburzenia smaku, parastezje, zaburzenia z przewodu pokarmowego, spadek libido, encefalopatia  |  |  | 
| start learning |  |   hydrochlorotiazyd, chlorotiazyd, politiazyd, cyklotiazyd  |  |  | 
|  start learning Diuretyki tiazydopodobne leki(5)  |  |   indapamid, chlortalidon, klopamid, metolazon, quinetazon  |  |  | 
| start learning |  |   działają w końcowym odcinku cz wstepującej nefronu i początkowym odcinku kanalika dalszego hamują koprzenośnik Na+Cl-, dochodzi do zatrzymania wchłaniania zwrotnego sodu i wody, nasilają wydalanie potasu i magnezu, zmniejszają wydalanie wapnia  |  |  | 
|  start learning Tiazydy działanie pozanerkowe  |  |   bezpośrednie działanie rozkurczające na mięśnie gładkie naczyń  |  |  | 
|  start learning Tiazydy droga podania i t1/2  |  |  |  |  | 
| start learning |  |   Nadciśnienie, obrzęki, Kamica nerek, Niewydolność serca, Hyperkalciuria, Moczówka prosta  |  |  | 
|  start learning Tiazydy działania niepożądane(11)  |  |   hipowolemia, hiponatremia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiperkalcemia, alkaloza hipochloremiczna, wzrost stężenia cholesterolu, wzrost stężenia LDL, gorsza tolerancja glukozy, zapalenie wątroby, trzustki, pęcherzyka żół, reakcje nadwrażliwości  |  |  | 
|  start learning Diuretyki tiazydopodobne a tiazydy  |  |   dłuższy t1/2, nie wpływają na gospodarkę lipidową i glukozy, mniej zaburzeń elektrolitowych  |  |  | 
|  start learning Diuretyki pętlowe leki(5)  |  |   furosemid, torasemid, bumetamid, piretamid, kwas etakrynowy  |  |  | 
|  start learning Diuretyki pętlowe mechanizm  |  |   nieodwracalnie hamują transporter Na2ClK we wstępującym odcinku pętli Henlego, silny efekt diuretyczny, przejście dużych ilości Na do kanalika dalszego nasila wydalanie potasu  |  |  | 
|  start learning Diuretyki pętlowe działania dodatkowe(4)  |  |   działanie nefroprotekcyjne, zwiększenie wydalania Mg i Ca, wzrost stęż kw moczowego, wrost produkcji prostaglandyn  |  |  | 
|  start learning Diuretyki pętlowe wskazania(8)  |  |   obrzęki (niewydolność serca, marskość wątroby w stadium dekompensacji, marskość nerek, niewydolność nerek, anuria), obrzęk płuc, wzrost ciśnienia śródczaszkowego, zatrucia, nadciśnienie (Przełom nadciśnieniowy), Generalnie stosowane w stanach nagłych (furosemid działa po 3 minutach i.v. i po ½ h, Osoby z nadciśnieniem leczeni preparatami litu (przy zastosowaniu tiazydów dochodzi do kumulacji litu- wzrost reabsorbcji), Osoby z nadciśnieniem z kreatyniną powyżej 2 mg%  |  |  | 
|  start learning Diuretyki pętlowe działania niepożądane(7)  |  |   hipowolemia, spadek stęż Na, K, Ca, Mg, wzrost stęż. Kw moczowego, ototoksyczność i nefrotoksyczność, wzrost cholesterolu i LDL, reakcje nadwrażliwości  |  |  | 
|  start learning Antagoniści aldosteronu leki(2)  |  |  |  |  | 
|  start learning Anatgoniści aldosteronu wskazania(4)  |  |   obrzęki, hiperaldosteronizm pierwotny i wtórny, nadciśnienie, niewydolność serca NYHA III i IV w skojarzeniu z iACE i diuretykiem  |  |  | 
|  start learning Anatgoniści aldosteronu działania niepoż(5)  |  |   senność, ataksja, niewydolność nerek, ginekomastia, zaburzenia miesiączkowania, działanie rakotórcze?  |  |  | 
|  start learning Pseudoantagoniści aldosteronu leki(2)  |  |  |  |  | 
|  start learning Pseudoantagoniści aldosteronu mechanizm  |  |   inhibitory kanału sodowego w kanaliku dalszym  |  |  | 
|  start learning Pseudoantagoniści aldosteronu wskazania  |  |   nadciśnienie, obrzęki w leczeniu skojarzonym z innymi diuretykami, aby zapobiegać hipokaliemii  |  |  | 
|  start learning Pseudoantagoniści aldosteronu działania niepoż  |  |   senność, ataksja, niewydolność nerek  |  |  | 
| start learning |  |   diuretyk, pseudoantagonista aldosteronu  |  |  | 
| start learning |  |   diuretyk, pseudoantagonista aldosteronu  |  |  | 
| start learning |  |   diuretyk, antagonista aldosteronu  |  |  | 
| start learning |  |   diuretyk, antagonista aldosteronu  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna fenyloalkiloaminy  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna fenyloalkiloaminy  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna benzotiazepiny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna benzotiazepiny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna krótkodziałąjąca 1,4dihydropirydyny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna krótkodziałąjąca 1,4dihydropirydyny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna krótkodziałąjąca 1,4dihydropirydyny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna krótkodziałąjąca 1,4dihydropirydyny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna krótkodziałąjąca 1,4dihydropirydyny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna krótkodziałąjąca 1,4dihydropirydyny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna długodziałąjąca 1,4dihydropirydyny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna długodziałąjąca 1,4dihydropirydyny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna długodziałąjąca 1,4dihydropirydyny  |  |  | 
| start learning |  |   bloker kanału wapniowego, pochodna długodziałąjąca 1,4dihydropirydyny  |  |  | 
|  start learning werapamil, dilitiazem wskazania(4)  |  |   artymie nadkomorowe, migotanie przedsionków, chns, nadciśnieniem  |  |  | 
|  start learning pochodne 1,4 dihydropirydyny dz niepoż  |  |   tachykardia (nifedypina), bóle i zawroty głowy, zaczerwienienie twarzy, obrzęki kostek, hipotonia ortostatyczna, przerost dziąseł, krótko działające zwiększenie incydentów wieńcowych  |  |  | 
|  start learning pochodne 1,4 dihydropirydyny przeciwwskazania  |  |   NYHA III i IV, niestabilna CHNS i świeży zawał, ciąża i karmienie  |  |  | 
|  start learning werapamil, dilitiazem dz. niepożądane  |  |   bradykardia, spadek SV, blok AV, zaparcia  |  |  | 
|  start learning werapamil, dilitiazem przeciwwskazania  |  |   jak dla pochodnych dihydropirydyny + blok AV II i III st, zespół WPW, bradykardia, zespół chorej zatoki, stosowanie B-blokerów  |  |  | 
|  start learning blokery kanałów wpaniowych mechanizm  |  |   zablokowanie kanałów L=zmniejszenie stęż Ca w kom=zwiotczenie mięśni gładkich naczyń i depolaryzacja kom bodźcoprzewodzących serca=spadek cisnienia + zwolnienie przewodzenia  |  |  | 
|  start learning działanie Ca blokerów na nerki  |  |   zwiększają wydalanie sodu i wody, zwiększają ciśnienie wewnątrzkłębkowe  |  |  | 
|  start learning u kogo skuteczność Ca blokerów jest większa  |  |   u osób starszych i rasy czarnej  |  |  | 
|  start learning kiedy się zmniejsza aktywność Ca blokerów  |  |   przy wzroście aktywności reninowej osocza  |  |  | 
|  start learning działanie kliniczne pochodnych dihydropirydyny(4)  |  |   zwiększają rzut minutowy serca, rozszerzają tt obwodowe, zwiększają przepływ wieńcowy, hamują agregację płytek  |  |  | 
|  start learning wpływ werapamilu i dilitiazemu na serce  |  |   spadek częstości skurczów serca, hamująco na węzeł zatokowoprzed, hamują przewodzenie przed-kom, zmniejszają kurczliwość, też antyagregacyjnie  |  |  | 
| start learning |  |   ośrodkowo na 5HT1a hamuje układ współczulny+działanie na ośrodkowe rec alfa2=spadek BP, obwodowo anatgonista alfa1 i słaby antagonista beta1=spadek zużycia tlenu przez serce, nie daje odruchowej tachykardii  |  |  | 
| start learning |  |   bóle głowy, zawroty głowy, suchość w ustach, zaburzenia pokarmowe, pocenie się, kołatanie serca  |  |  | 
| start learning |  |   doraźne leczenie hipotensyjne  |  |  | 
|  start learning leki pierwszego rzutu w nadciśnieniu(5)  |  |   diuretyki, leki Badrenolityczne, blokujące kanały wapniowe, iACE, antagoniści rec AT1  |  |  | 
|  start learning leki dalszego rzutu w nadciśnieniu(11)  |  |   1. sympatykolityki, 2. sympatykolityki o działaniu ośrodkowym, 3. leki alfaadrenolityczne, 4. agoniści rec I, 5. leki działające bezpośrednio rozkurczająco na naczynia, 6. agoniści kanału K+, 7. gangliplegiki, 8. azotany, 9. Badrenomimetyki, 10. agoniści 5HT1a i alfa1, 11. agoniści D1  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |   selektywnie pobudza rec DA1 powodując wzrost cAMP=rozkurcz naczyń głównie nerkowych i trzewnych, nasilenie natriurezy  |  |  | 
| start learning |  |   dożylnie w umiarkowanym i ciężkim nadciśnieniu(przełom), do obniżania ciśnienia przy operacjach na sercu  |  |  | 
| start learning |  |  |  |  | 
| start learning |  |   blokują przekaźnictwo w zwojach układu współczulnego i przywspółczulnego gwałtowny efekt hipotensyjny, szybko tolerancja  |  |  | 
|  start learning Ganglioplegiki zastosowanie  |  |   stany nagłe nadciśnieniowe+operacje  |  |  | 
|  start learning Leki bezpośrednio rozszerzające naczynia(3)  |  |   hydralazyna, todralazyna, diazoksyd  |  |  | 
|  start learning Agoniści kanału K+ mechanizm  |  |   w wyniku aktywacji kanałów potasowych zależnych od ATP bezpośrednio wpływa na mięśnie gładkie i osłabia presyjne działanie amin katecholowych  |  |  | 
|  start learning Agoniści kanału K+ leki(3)  |  |   pinacidil, minoksydil, kromakalin  |  |  | 
| start learning |  |   nie można stosować do 24h po azotanach, bo one zwiększają cGMP, które rozkłada fosfodiesteraza, której viagra jest inhibitorem  |  |  | 
| start learning |  |   wydzielanie NO=wzrost cGMP=zwiotczenie mięśni gładkich=rozkurcz naczyń  |  |  | 
|  start learning Które azotany uwalniają NO przy udziale grup SH  |  |   nitrogliceryna i monoazotan izosorbidu, grup SH nie potrzebują: nitroprusydek sodu i molsydomina  |  |  | 
| start learning |  |   rozszerza żyły w małych dawkach, naczynia oporowe w średnich i tętnice w dużych dawkach, proporcjonalnie do dawki zmniejszają obciążenie wstępne i następcze, rozszerzają naczynia wieńcowe, redystrybucja przepływu do naczyń podwsierdziowych, znoszą ból dławicowy  |  |  | 
|  start learning Azotany działania dodatkowe  |  |   rozszerzenie naczyń w dławicy Prinzmetala, pobudzenie układu RAA, spadek agregacji i adhezji płytek, poprawa tolerancji wysiłku, rozkurcz m gładkich w innych narządach: moczowodach, drogach żółciowych  |  |  | 
| start learning |  |   CHNS, ostra niewydolność serca, obrzęk płuc(łącznie z diuretykami), NT (w stanach nagłych lub pomocniczo), kolki nerkowe lub zółciowe, zatrucie kokainą lub adrenaliną  |  |  | 
| start learning |  |   bóle głowy, uderzenia gorąca, zaczerwienienie twarzy i szyi, spadki ciśnienia, hipotonia ortostatyczna, tachykardia odruchowa, nudności, wymioty, tolerancja na azotany  |  |  | 
|  start learning Tolerancja na azotany rozwija się przy długotrwałym stosowaniu lub przy dużych dawkach podaj przyczyny  |  |   1. zużywanie grup SH w śródbłonku, 2. wzrost aktywności fosfodiesterazy i rozkład cGMP, 3. wzrost aktyw układu RAA i obj płynów, 4. nadtlenki unieczynniające NO, 5. wzrost katecholamin i wazopresyny, 6. wzrost stęż endoteliny 1 w ścianie naczyń jako adaptacja  |  |  | 
|  start learning Sposoby zapobiegania tolerancji na azotany  |  |   1. Podawanie zw z grupami SH: kaptopril, ACC, 2. podawanie przeciwutleniaczy: wit C, 3. zachowanie 12h przerwy między dawkami a długodziałające tylko rano  |  |  | 
|  start learning Nitroprusydek sodu charakterystyka, droga podania  |  |   najsilniej działający lek rozszerzający naczynia tętnicze i oporowe, wyłącznie pozajelitowo  |  |  | 
|  start learning Nitroprusydek sodu na co uważać  |  |   monitorować poziom rodanków, bo się do nich ropada i tworzy metHb oprócz tego nieznaczna tachy i aktyw RAA  |  |  | 
|  start learning Nitroprusydek sodu wskazania  |  |   wyłącznie stany nagłe!: tętniak rozwarstwiający aorty, ostra niewydolność serca, po operacjach kardio, przełom nadciśnieniowy  |  |  | 
| start learning |  |   działa przez aktywny metabolit SIN1, antagonista wobec leukotrienów, nie potrzebuje grup SH, nie rozwija się tolerancja  |  |  | 
|  start learning Molsidomina przeciwskazania  |  |   wstrząs kardiogenny, spadek ciśnienia napełniania LV, niedociśnienie, jaskra, ostrożnie w świeżym zawale  |  |  | 
|  start learning pochodne 1,4 dihydropirydyny wskazania  |  |   nadciśnienie, CHNS, migrena, ch. Raynauda, achalazja przełyku  |  |  |