→ Moja Lekcja → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
ile wynosi osoczowe stężenie całkowite białka? start learning		70-75 g/L
opisz składowe ciśnienia w tętniczkach. start learning		ciśnienie hydrostatyczne - 37 mm hG cisnienie płynu śródmiazszowego - 1 mm Hg ciśnienie osmotyczne/ onkotyczne - 25 mm Hg.
jak nazywa się łącznie ciśnienie onkotyczne, śródmiąższowe i hydrostyatyczne? start learning		siłami Starlinga.
jak inaczej nazywa się bialka ostrej fazy? start learning		reaktanty
skąd nazwa CRP - białka C-reaktywnego? start learning		ze względu na reaktywność z polisacharydem C pneumokoków
wymień biłka ostrej fazy. start learning		CRP, alfa1-antytrypsyna, alfa1-glikoproteina, fibrynogen, haptoglobina
jaką ciekawą funkcję ma CRP? start learning		może aktywować dopełniać drogą klasyczną.
opisz i wymień funkcję czynnika NFkB w funkcji ukladu naczyniowego. start learning		TF pobudzający syntezę białek ostrej fazy, cytokin, chemokin, czynników wzrostu i cząsteczek adhezyjnych. fizjologiczne występuje w cytozolu.
podaj osoczowe stężenie albuminy? start learning		34-47 g/L
jaką masę cząsteczkową ma albumina? start learning		69 kDa
jak rozdziela się przestrzennie albuminy? start learning		40% osoczowo, 60% poznaczyniowo.
gdzie i w jakiej ilości produkowana jest albumina? start learning		wątroba produkuje dziennie 12 g albuminy (co stanowi 25% wszystkich białek produkowanych)
ile ra ma albumina? start learning		585 reszt aminokwasowych w 1 łańcuchu (17 mostków disiarczkowych)
za jaką % ciśnienia osmotycznego odpowiada albumina? start learning		około 75%
jakie substancje wiążą albuminy? start learning		wapń, bilirubnę, hormony tarczycy, niektóre ormony steroidowe, część tryptofanym leki np. sulfonamidy, kwas acetylosalicylowym dikumarol, penicylinę G.
jaka jest funkcja haptoglobiny? start learning		wychwyt pozakrwinkowej hemoglobiny w kompleks niekowalencyjny. (może związać 400-1800 mg /1L)
jaka % degradowej hemoglobiny uwalnia się swobodnie do krwi? start learning		10 %.
w jakiej sytuacji stężenie haptoglobiny drastycznie spada? start learning		w momencie kiedy hemoglobina jest stale uwalniania z erytrocytów.
jakie białko wiąże hem? start learning		hemopekyna (beta1-globulina) albumina łączy się z methemem i przkazje hemopeksynie.
jak nazywa się nezym na powierzchni enterocytów który utlenia Fe2+? start learning		ferrireduktazę.
jak nazywa się transporter szczytowy enterocytów nieswoisty dla Fe? start learning		DMT1
opisz funkcję hepcydyny start learning		peptyd 25 ra zmneijszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łożysko. uwalnia Fe z makrofagów.
co to hemojuwelina? start learning		białko modulujące ekspresję hepcydyny.
opisz jelitowy transport Fe? start learning		hem - transport HT. Fe3+ --> ferroreduktaza --> Fe2+ --> DMT --> magazynowanie (Fe3+) ferrytyna lub transport przez FP przy pomocy HP.
podaj rozkład żelaza w 70 g M? start learning		transferryna 3-4 mg hemoglobina 2500 mg mioglobina 300 mg ferrytyna i hemosyderyna 1000 mg wchłanianie 1 mg/d wydalanie 1 mg/d
jak nazywa się przenośnik żelaza w podstawnej błonie enterocytów? start learning		ferroportyna
z jakim białkeim oddziałuje ferroportyna? start learning		ferroportyna oddziałuje z hefaestyną (podobna do ceruloplazminy)
do jakiej frakcji osoczowej białek należy transferyna? start learning		do beta1-globulin. (glikoproteina)
jaką masę cząsteczkową ma transferyna? start learning		80 kDa
ile moli Fe wiąże transferyna? start learning		2 mole Fe2+ na 1 mol transferyny.
ile mg Fe uwalnia się dziennie z erytrocytów? start learning		25 mg Fe
jak nazywają się receptory dla transferyny? start learning		TfR1 i TfR2 (endocytoza sterowana receptorami)
co dzieje się z transferyną po połączeniu pęcherzyków endocytarnych z lizosomami? start learning		kwasne pH powoduje dysocjację Fe2+, apoferryna nie jest trawiona, związana z receptorami wracana na do błony cytoplazmatycznej.
jaki jest obrót ferrytyny? start learning		ferrytyna robi dziennie 20 cykli poboru Fe3+
jaki jest skutek alholizmu w przenoszenie Fe? start learning		alkohol zaburza glikozylację transferryny.
jakie jest osoczowe stężenie transferryny? start learning		3 g/L (wiąże 3 mg Fe - CAŁKOWITA ZDOLNOŚC WIĄZANIA Fe)
jakie jest fizjologiczne wysycenie transferryny Fe? start learning		33%
z czego składa sięferrytyna? start learning		23% Fe3+ 77% apoferytyny (440kDa)
jak zbudowana jest ferytyna? start learning		24 podjednostki po 18.5 kDa otaczające 3000-4000 atomów Fe w postaci micelarnej.
jak warunkowana jest hemochromatoza pierwotna/ dziedziczna? start learning		Jest to choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie.
jak ma się ilość Fe magazynowana w hemochromatozie do Fe ludzi zdrowych? start learning		ludzie zdrowi mają zapas 2.5-3 g Fe, a chorzy na hemochromatozę >15 g.
jaka zabarwienie przybiera skóra w hemochromatozie? start learning		kamiennoszare
jak nazywa się i na którym chromosomie leży gen odpowiedzialny za hemochromatozę? start learning		gen HFE leży na 6 chromosomie.
Podaj inne hemochromatozy? start learning		hemochromatoza Typu 2A - hemojuwelina hemochromatoza typu 2B - hepcydyna, hemochromatoza typu 3 - receptor transferryny-2, hemochromatoza typu 4 - ferrportyna.
jak inaczej nazywa się ferrireduktazę? start learning		reduktaza I ctyochromu b.
do jakiej frakcji białek osoczowych zalicza się ceruloplazminę start learning		do alfa2-globulin
jaką masę ma ceruloplazmina? start learning		160 kDa
jak jest jej funkcja? start learning		transport 90% osoczowej miedzi.
ile wiąże atomów Cu? start learning		6 atomów Cu na 1 cząsteczkę
jakie białko przenosi pozostałe 10% Cu? start learning		albumina
jaką inną ciekawą funkcję ma ceruloplamina? start learning		ceruloplazmina wykazuje aktywnośc oksydazową. Znaczenie tej cechy nie jest jasne, możliwe, że utlenia Fe2+ w transferrynie.
jak zmienia się stężenie ceruloplazminy w chorobie Wilsona? start learning		zmniejsza się ilość ceruloplazminy.
jaki jest zapas Cu? start learning		100 mg
jakie organy w największym stopniu gromadzą Cu? start learning		nerki, watroba, mięśnie, kości/
gdzie wchłania się Cu? start learning		w żoładku i górnej części jelita cienkiego (~ 1-2 mg)
podaj najważniejsze enzymy zawierające Cu? start learning		dysmutaza ponadtlenkowa oksydaza cytochromowa oksydaza monoaminowa tyrozynaza
co to metalotioneiny? start learning		małe białka o masie 6.5 kDa występujące w cytozolu komórek, szczególnie wątrobie, nerkach i jelicie. odznaczają się dużą zawartością cysteiny. mogą wiązać Zn, Cd i Hg.
jak inaczej nazywa się chorobę Menkesa? start learning		chorobą skręconych / stalowych włosów
jak dziedziczy się choroba Menkesa? start learning		jest sprzężona z chromosomem X.
jaki gen ulega mutacji i jakie białko koduje? start learning		mutacji ulega gen ATP7A kodujący ATPazę typu P (białko ATP7A).
jak objaw jest patognomiczny dla chroby Wilsona? start learning		pierścień Keysera-Fleischera.
gdzie w oku odkłada się pierścień Keysera-Fleischera? start learning		w błonie Descemata.
Jak ostatecznie stwierdzana jest chroba Wilsona? start learning		zawartość Cu w wątrobie 250 mikrogram/ na gram suchej masy oraz zmniejszenie stężenia ceruloplazminy w osoczu poniżej 200 mg/L.
upośledzenie jakiego białka odpowiada za chrobę Wilsona? start learning		mutacja białka ATP7B (ATPaza P wiążąca miedź)
jak lek często stosuje się podczas choroby Wilsona? start learning		D-penicylaminę - chelatuje miedź i umożliwia wydalenie jej z moczem.
jakie jest stęzenie miedzi w osoczu? start learning		10-22 mikromol/L
jakie jest stężenie ceruloplazminy w osoczu? start learning		200-600 mg/L
jakie jest wydalanie Cu w moczu? start learning		< 1 mikromol/24 h
jaka jest zawartość Cu w wątrobie? start learning		20-50 mikrogram/g suchej masy wątroby
ile waży alfa1-antyproteinaza i jakoą formę przyjmuje? start learning		52 kDa, 394 ra w 1 łańcuchu + 3 łańcuchy oligosacharydowe.
jaki % alfa1-globulin osocza stanowi? start learning		stanowi > 90% alfa1-globulin osocza
jaką funkcję pełni alfa1-antyproteinaza? start learning		jest inhibitorem serpin
ile % przypadków rozedmy jest spowodowane niedoborem alfa1-antytrypsyny? start learning		5%
jak palenie wpływa na alfa1-antyproteinazę? start learning		podczas palenia zachodzi utleniania metioniny 358 do sulfotlenku metioniny co hamuje je funkcje.
jakie inne chroby mogą być wywołane patologią alfa1-antytypsyny start learning		marskość wątroby
jaką mase cząsteczkową ma alfa2-makroglobulina? start learning		740 kDa (homotetramer)
jaki % białek osocza stanowi alfa2-makroglobulina? start learning		8-10%
jaki pierwiastek przenosi alfa2-makroglobulina? start learning		10% Zn (pozostała część albumina)
jakie komórki głównie produkują alfa2-makroglobuline? start learning		monocyty, hepatocyty, astrocyty
jakie skłądniki dopełniacza obejmuje alfa2-makroglobulina? start learning		alfa2-makroglobulina obejmuje C3 i C4 (osoczowe białka tiolo-estrowe)
jaki inaczej nazywa się alfa2-makroglobulinę? start learning		alfa2-makroglobulina to inaczej inhibitor panpreoteinazowy
jakie inne funkcję ma alfa2-makroglobulina? start learning		wiąże cytokiny i je transportuje np. TGF(beta) czy PAF
jakie białka są najczęściej prekursorami włókien w skrobiawicy? start learning		łańcuchy lekkie immunoglobulin, glikoproteina osoczowa, transtyretyna, ew. prekalcytonia,
jaką masę ma łańcuch lekki i ciężki immunoglobuliny? start learning		łańcuch lekki (lambda, kappa) to 23 kDa [250 ra] a ciężki(mu, gamma, alfa, epsilon, delta) 53-75 kDa [450 ra]
opisz budowę immunoglobuliny? start learning		2 łańcuchy ciężkie, 2 lekkie łańcuchy. łańcuch lekki to region zmienny i region stały. łańcuch ciężki to region zmienny i 3domenowy region stały
za co odpowiada domena CH2 i CH3 łańcucha ciężkiego immunoglobuliny? start learning		domena CH2 wiąże składniki dopełniacza, domena CH3 wiąże receptory monocytót i makrofagów.
z jakich regionów składa się łańcuch lekki? start learning		łańcuch lekki składa sięz regionu stałego, łączącego i zmiennego.
WYMIEŃ 3 GŁÓWNE RODZAJE SELEKTYN? start learning		SELEKTYNY E, L, P (poza płytkami śródbłonek). (CD 62-E, CD 62-L, CD 62-P)
Jak zmienia się hematokryt podczas ciąży i wysiłku? start learning		Podczas ciąży i wysiłku hematokryt maleje.
ILE RESZT AMINOKWAOSWYCH MA ŁAŃCUCH HEMOGLOBINY ALFA I BETA? start learning		HEMOGLOBINA ALFA MA 141 RESZT AMINOKWASOWYCH A HEMOGLOBINA BETA MA 146 RESZT AMINOKWASOWYCH.
JAKA JEST ŚREDNIA ZAWARTOŚĆ TLENU WE KRWI? start learning		18.1 ml/ 100 ml
ILE WYNOSI ZUŻYCIE TLENU? start learning		110-160 mL/ min x m2
Jakie jest dzienne zapotrzebowanie na Fe do syntezy hemoglobiny? start learning		30-36 mg
Jaką ilość Fe otrzymuje w pokarmie i jaką ilość z tego wchłaniamy? start learning		12-15 g z pokarmem/ tylko 33% tego jest wchłaniane.
Ile Fe otrzymujemy dziennie z rozpadu erytrocytów? start learning		12-25 mg
Dlaczego układ AB0 nie jest tak ważny w ginekologii jak Rh? start learning		Przeciwciała układu AB0 należą do IgM więc nie mają zdolność przejścia przez łożysko i wywołania choroby hemolitycznej u płodu.
Wymień układy grupowe erytrocytów? Układy grupowe erytrocytów: AB0 start learning		MNS, P, Rh, Luthern, Kell, Lewis, Duffy, Kidd, Diego, Yt, Xg, Scianna, Dombrock, Colton, Landsteiner-Wiener, Chido/Rodgers, Hh, Kx, Gerbich, Cromer, Knops, Indian.
W jakie sytuacji występuje grupa krwi Bombay? start learning		Grupa krwi Bombay występuje gdy brak antygenu H w układzie AB0. (chromosom 19, 2 geny, α-2-L-fukozylotransferazy)
W jakiej postaci AB0 występuje na komórkach a w jakiej w płynach ustrojowych? start learning		ABO NA KRWINKACH WYSTĘPUJE W POSTACI GLIKOSFINGOLIPIDÓW A W PŁYNACH USTROJOWYCH JAKO GLIKOPROTEINY.
Ile form antygenowych ma antygen A układu AB0 i która forma jest częstsza? start learning		Antygen A ma 2 formy, A1 ma więcej determinant (80%).
Jakie antygeny są najważniejsze w układzie antygenowym Rh? start learning		W układzie Rh ważne są C, c, D, E, e
PRZEZ JAKIE CD C3b DOPEŁNIACZA AKTYWUJE NEUTROFILA? start learning		(Neutrofil) CD116 – C3b ==> aktywacja neutrofila
ZA POMOCĄ KTÓREGO CD NEUTROFILE ŁĄCZĄ SIĘ ZE ŚRÓDBŁONKIEM? start learning		Za pomocą CD18 neutrofile łączą się ze śródbłonkiem.
ILE CZASU NEUTROFIL PRZEBYWA WE KRWI OBWODOWEJ? start learning		Neutrofil przebywa we krwi obwodowej 6-7 h.
Wymień składniki ziarnistości pierwszorzędowych neutrofili? start learning		Arylsulfataza, β-glukoronidaza, defenzyny, elastaza, glikoproteiny, katepsyny, lizozym, mieloperoksydaza.
Wyemiń składniki ziarnistości drugorzędowych neutrofili? start learning		Białko wiążące B12, cytochrom B, kolagenaza, lizozym, laktoferyna.
Wymień składniki ziarnistości trzeciorzędowych neutrofili? start learning		Aktywator plazminogenu, arylsulfataza, fosfataza zasadowa, gelatynaza, glikozaminoglikany.
ILE ERYTROCYTÓW ULEGA WYMIANIE W CIĄGU SEKUNDY? start learning		2 000 000
CO TO JEST CIAŁKO HEINZA? start learning		ERYTROCYT ZE ZDENATUROWANĄ HEMOGLOBINĄ (NIEDOBÓR G6PD)
ZA CO ODPOWIADA BIAŁKO PRĄŻKA 3? start learning		BIAŁKO PRĄŻKA 3 ODPOWIADA ZA WYMIANĘ HAMBURGERA.
Jak % rozkłada się skład błony erytrocytu? start learning		50% białek i 50% lipidów
Jakie fosfolipidy są charakterystyczne dla błony wewnętrznej a jakie dla błony zewnętrznej erytrocytu? start learning		Dla błony zewnętrznej charakterystyczne są fosfolipidy zawierające cholinę – lecytyna i sfingomielina a dla błony wewnętrznej fosfolipidy aminokwasowe – fosfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna.
Jakie % lipidów stanowią glikolipidy? start learning		10%
JAKA MASĘ CZĄSTECZKOWĄ MA ERYTROPOETYNA? start learning		MASA CZĄSTECZKOWA ERYTROPOETYNY TO 34 kDa.
Z ILU RESZT AMINOKWASOWYCH ZBUDOWANA JEST ERYTROPOETYNA? start learning		ERYTROPOETYNA JEST ZBUDOWANA Z 166 RESZT AMINOKWASOWYCH.
NA JAKIE PREKURSORY ERYTROCYTÓW DZIAŁA ERYTROPOETYNA? start learning		ERYTROPOETYNA DZIAŁA NAJSILNIEJ NA BFU-E, CFU-E
JAKI RODZAJ TRANSPORTERA GLUKOZY MAJĄ ERYTROCYTY? start learning		ERYTROCYTY MAJĄ GLUT1.
JAKI INACZEJ NAZYWA SIĘ GLU1? start learning		GLUT1 INACZEJ NAZYWA SIĘ PERMEAZĄ GLUKOZOWĄ.
ILE % BIAŁEK BŁNOWYCH STANOWI GLUT? start learning		GLUT1 STANOWI 2% BIAŁEK BŁONOWYCH ERYTROCYTU.
JAKĄ SWOISTOŚĆ WYKAZUJE GLUT1? start learning		PRZENOSI D-HEKSOZY.
CZY GLUT 1 JEST ZALEŻNY OD INSULINY? start learning		GLUT1 JEST NIEZALEŻNY OD INSULINY.
JAKIE INNE WAŻNE SZLAKI METABOLICZNE PRZEPROWADZA ERYTROCYT? start learning		SZLAK PENTOZOFOSFORANOWY (5-10% OGÓLNEJ ILOŚCI)
Z JAKICH ELEMENTÓW SKLADA SIĘ UKŁAD REDUKTAZY HEMOGLOBINY? start learning		UKŁAD REDUKTAZY HEMOGLOBINY SKŁADA SIĘ Z CYTOCHROMU b5 I REDUKTAZY CYTOCHROMU b5.
Z JAKIM CHROMOSOMEM MOŻE WIĄZAĆ SIĘ NIEDOBÓR DEHYDROGENAZY GLUKOZO-6-FOSFORANOWEJ? start learning		NIEDOBÓR G6PD WIĄŻE SIĘ Z CHROMOSOMEM X, DZIEDZICZENIE RECESYWNE.
JAK DZIEDZICZY SIĘ NIEDOBÓR REDUKTAZY METHEMOGLOBINOWEJ? start learning		NIEDOBÓR DEHYDROGENAZY METHEMOGLOBINOWEJ DZIEDZICZY SIĘ AUTOSOMALNIE RECESYWNIE.
JAK LECZY SIĘ METHEMOGLOBINEMIE? start learning		LŻEJSZE POSTACIE KWASEM ASKORBINOWYM I BŁĘKITEM METYLENOWYM, OSTRĄ MASYWNĄ METHEMOGLOBINEMIĘ LECZY SIĘ BŁĘKITEM METYLENOWYM.
JAKA JEST CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA DZIEDZCZNEJ SFEROCYTOZY? start learning		DZIEDZICZNA SFEROCYTOZA WYSTĘPUJE 1/5000. Dziedziczy się autosomalnie recesywnie.
DEFEKTY JAKICH BIAŁEK NAJCZEŚCIEJ PROWADZĄ DO SFEROCYTOZA? start learning		SPEKTRYNY, ANKIRYNY, BP 3, BP 4.1, BP 4.2
DEFEKTY JAKICH BIAŁEK NAJCZEŚCIEJ PROWADZĄ DO ELIPTOCYTOZY? start learning		SPEKTRYNY, GLIKOFORYNY C, BP 4.1
JAKI TEST PRZYDATNY JEST PODCZAS DIAGNOZY DZIEDZICZNEJ SFEROCYTOZY? start learning		TEST OPORNOŚCI OSMOTYCZNEJ
JAKIE JEST FIZJOLOGICZNE STĘŻENIE CHLORKU SODU? start learning		0.85 g/dL
podaj najważniejsza bedania w diagnozowaniu niedokrwistości hemolitycznej? start learning		oznacznienie bilirubiny pośredniej, czasu życia erytrocytów (51Cr), odsetek retikulocytów w osoczu, oznaczenie hemoglobiny, elektroforeza (Hb), oznaczanie enzymów, test oporności osmotycznej, test Coombsa, oznaczenie zimnych aglutynin
podaj najważniejsze białka neutrofili? start learning		MPO, lizozym, laktoferyna, defenzyny, NADPH-oksydaza, receptory dla Fc(IgG), CD11a/CD11, CD11b/CD18, CD11c/18
który z enzymów neutrofilowych jest odpowiedzialny za zielonkawy kolor ropy? start learning		mieloperoksydaza MPO
który z enzymów neutrofili jest najważniejszy w wybuchu tlenowym? start learning		NADPH-oksydaza
jaką reakcję przeprowadza MPO? start learning		H2O2 + H+ + Cl- = H2O + HOCl
JAKĄ REAKCJE PRZEPROWADZA NADPH-OKSYDAZA? start learning		202 + NADPH = NADP + H+ + ANIONORODNIK NADTLENKOWY
JAKIE WIĄZANIE ROZCINA LIZOZYM? start learning		LIZOZYM HYDROLIZUJE WIĄZANIE POMIĘDZY KWASEM N-ACETYLONEURAMINOWYM A N-ACETYLO-D-GLUKOZOAMINĄ
CO TO DEFENZYNY? start learning		ZASADOWE PEPTYDY ANTYBIOTYKOWE ZBUDOWANE Z 29-30 AMINOKWASÓW. USZKADZAJĄ ŚCIANY BAKTERYJNE.
JAKĄ CHOROBĘ POWODUJE NIEDBÓR CD11(a, b, c)/CD18? start learning		UPOŚLEDZONĄ ADHEZJĘ LEUKOCYTÓW TYPU 1
WYMIEŃ WAZOAKTYWNE CZĄSTECZKI ZAPALNE? start learning		histamina serotonina tromboksan A2, PDG2, PGE2, PGF2alfa i PAF dopełniacz: C3a, C4a, C5a bradykinina
wymień czynniki chemotaktyczne neutrofili? start learning		C5b dopełniacza, peptydy bakteryjne np. N-formylomet-leu-phe, leukotrieny
jakie charakterystyczne sekwencje często rozpoznają pozakomórkowe domeny integryn? start learning		R-G-D
czym jest wywołana przewlekła chroba ziarnicza? start learning		mutacja genów 4 polipetydów układu NADPH-oksydazy. (terapia gamma-INF który pobudza transkrypcję jednego ze składników 91 kDa)
podaj 5 proteaz z ich inhibitorami? start learning		elastaza - alfa1-antyproteinaza kolagenaza - alfa2-makroglobulina żelatynaza - wydzielniczy inhibitor leukoproteaz katepsyna G - alfa1-antychymotrypsyna aktywator plazminogenu - TIMP
który z leukotrienów działa najsilniej chemotaktycznie a który ma najwazniejszy udział w patogenezie dychawicy? start learning		LTB4 jest silnym cheatraktantem a LTE4 gra ważną rolę w rozwoju dychawicy.
podaj chemoatraktanty eozynofili? start learning		IL3, IL5, IL8, PAF, LTB4, GM-CSF
podaj substancje zawarte w bazofilach? start learning		histamina, serotonina, heparyna, kwas hialuronowy,
jakie barwienie stosuje się na bazofile? start learning		barwienie błękitem toluidyny
jaką średnicę ma monocyt? start learning		15-18 mikrometrów
ile we krwi krążą monocyty? start learning		monocyty krążą we krwi około 14 h
jakie ważne IL uwalniają liB? start learning		CSF-G i IL-12 --> LINK IL-15 --> eozynofile IL-10 --> LiB
Opisz żółtaczkę jąder podkorowych [kernicterus][ecefalopatia bilirubinowa]? start learning		odkładanie się OUN nadmiaru niezwiązanej bilirubiny w przebiegu żółtaczki u noworodka.
podaj skutki nieleczonej encefalopatii bilirubinowej? start learning		niedosłuch niedorozwój umysłowy porażenie mózgowe
do czego stosowany jest Kwas ε-aminokapronowy? start learning		eaca BLOKUJE MIEJSCA PRZYŁĄCZANIA PLAZMINY DO FIBRYNY - działanie hemostatyczne.
Jak mierzymy V osocza? start learning		Dożylne podajnie barwników wiążących białka osocza – błękit Evansa, indygokarmin lub albumina surowicza wyznakowa 125J.
Jak pierwiastki stosuje się do pomaru V erytrocyta? start learning		51Cr, 32P, 55Fe, 59Fe
Do czego służy metoda Phillipsa i van Slyke'a? start learning		Do oznacza ciężaru właściwego osocza lub krwi.
na czym polega metoda Phillipsa i can Slyke'a? start learning		kropla krwi lub osocza utrzymuje się przez pewien czas w takim roztworze siarczanu miedzi, który ma ten sam ciężar właściwy.
jakie jest ciężar właściwy krwi całkowitej? start learning		1.050 - 1.060 kg/m3
jakie jest ciężar właściwy erytrocytow? start learning		1.095 - 1.101 kg/m3
jaki jest ciężar właściwy osocza? start learning		1.022 - 1.026 kg/m3
Ile razy lepkość krwi jest większa od lepkości wody? start learning		4-5 razy.
co jest nadrzędnym ośrodkiem nerwowym wrażliwym na zmiany ciśnienia osmotycznego? start learning		jądro nadwzrokowe podwzgórza.
od czego głównie zależy szybkość opadania krwinek? start learning		od stosunku albumin do globulin.
jaką metodą oznacza się OB? start learning		Westergreena
opisz metodę Westergeena? start learning		Zmieszanie krwi z cytrynianem sodu w rurce o długości 200 mm i średnicy 8 mm. Czekamy aż krwinki opadną.
jakie jest prawidłowe OB po 1 h? start learning		u M 6mm, u K 8mm
jaki jest prawidłowy stosunek frakcji białkowych krwi? start learning		albuminy 55.2%, globuliny 38.3%, fibrynogen 6.5%.
ile wynosi współczynnik albuminowo-globulinowy? start learning		1.5:1 do 2:1
ile wynosi ciśnienie onkotyczne wywierane na śródbłonek? start learning		25 mm Hg.
Ile % ciśnienia onkotycznego utrzymują albuminy? start learning		80%
do jakich globulin należy transferryna i ceruloplazmina? start learning		do beta-globulin i alfa-globulin
jaki enzym i z czego wytwarza bradykininę? start learning		kalikreina z kininogenu uwalnia bradykininę.
jaką masę cząsteczkową ma fibrynogen? start learning		~ 400 kDa
ile %mg osocza stanowi fibrynogen? start learning		300-500 mg% osocza.
ile % ogólnej ilości białka osoczowego stanowi fibrynogen? start learning		~ 6.5%
ile wynosi całkowita pula albumin? start learning		300g
jak przestrzennie rozkłada się 300g albumin? start learning		50% osoczowo i 50% pozanaczyniowo.
ile % albumin jest wymieniane dziennie na nowe? start learning		10%
ile wynosi średni czas półtrawania albumin, fibrynogenu i globulin? start learning		albumin 20 dni, fibrynogenu 3 dni, alfa i beta globulin 3-11 dni, gamma-globuliny 25 dni.
ile wynosi mg% całkowitego azotu w osoczu? start learning		30-40 mg%
ile wynosi stężenie kwasu mlekowego we krwi? start learning		0.4-1.7 mmol/l
jakie jest osoczowe stężenie lipidów? start learning		6-9 g/l osocza
jakie jest osoczowe stężenie % cholesterolu, fosfolipidów i triglicerydów? start learning		3.9 mmol/l \ 3 mmol/l \ 1.5 mmol/l
Jaką średnicę ma erytrocyt? start learning		6.9-9 mikromoli [7.5 średnio]
jaką grubość ma erytrocyt? start learning		1-2 mikrometry.
kiedy rozpoczyna się czynność krwiotwórcza szpiku czerwonego? start learning		około 4-5 miesiąca życia płodowego.
kiedy zaczyna się okres mezoblastyczny hematopoezy? start learning		2-6 tydzień, ze ściany pęcherzyka żółtkowego powstają wysepki krwiotwórcze
jaki okres krwiotwórczy następuje po hematopoezie mezoblastycznej? start learning		od około 1 do 5 miesiąca trwa hematopoeza wątrobowo-śledzionowa
ile % szpiku stanowią komórki erytroblastyczne? start learning		20%
jak nazywa się komórki macierzyste szpiku? start learning		wieloczynnościowe komórki hematopoetyczne pnia
z jakich komórek powstają wieloczynnościowe komórki hematopoetyczne pnia? start learning		powstają z HEMIHISTIOBLASTÓW - mezenchymalnych komórek siateczki.
ile % komórek szpiku stanowią wieloczynnościowe komórki hematopoetyczne pnia? start learning		0.5-1%
wymień główne czynniki wzrostowe w przejściu wieloczynnościowej komórki heamtopoetycznej pnia w CFU-GEMM? start learning		CSF-G, IL-1, IL-6, IL-7, IL-10, IL-11, Il-12/
w co przechodzą CFU-GEMM? start learning		w BFU-E, CFU-GM, CFU-Eo, CFU-Baso, BFU-MK
na jakie pule dzieli się komórki szpiku? start learning		na pulę komórek pnia, pulę komórek dzielących i pulę komórek dojrzewajacych.
wymień czynniki pobudzające erytropoezę. start learning		CSF-GM, EPO, IL-3, IL-9, IL-11
jakie komórki wydzielają CSF-GM? start learning		komórki zrębowe szpiku, limfocyty T, mastocyty.
na jakich etapach działa EPO? start learning		Są 2 etapy. Przejście CFU-E --> proerytroblast --> erytroblast ortochromatyczny/ HAMUJE APOPTOZĘ CFUF
jaki czas jest potrzebny na wytworzenie erytrocyta? start learning		Co najmniej 5 dni
ile nowych krwinek powstaje w ciągu doby? start learning		2.8 x 10^11
jaką masę cząsteczkową ma EPO? start learning		18 kDa
gdzie wytwarzana jest EPO? start learning		85-90% nerki 5-10% wątrboa
ile wynosi okres połowiczego rozpadu? start learning		5h
jaki czynnik najbardziej pobudza wydzielanie EPO? start learning		zmniejszenie ciśnienia parcjalnego tlenu w naczyniach doprowadzających nerki.
jak zachodzi proces aktywacji erytropoetyny? start learning		komórki kanalików nerkowych wytwarzają erytrogeninę (REF) która pobudza przekształcanie nieczynnego proerytropoetynogeny (alfa2-globuliny produkowanej w wątrobie) w postać czynną EPO.
gdzie powstaje erytrogenina? start learning		prawdopodobnie w pobliżu komórek przykłębuszkowych.
jak działa EPO? start learning		pobudza syntezę komponentu globinowego Hb.
wymień substancje pobudzające syntezę EPO? start learning		aminy katecholowe przez receptory beta, androgeny, hormony tarczycy, GH, prolaktyna, angiotensyna, serotonina, prostaglandyny (zwłaszcza PGF)
jakie substancje hamują wydzielanie EPO? start learning		estrogeny.
jaka może być maksymalna wydajność erytropoezy? start learning		x 8-10
Podaje rolę śródbłonka w funkcji bradykininy i angiotensyny II. start learning		śródbłonek naczyniowy eksponuje luminalnie ACEII która aktywuje ANGII i dezaktywuje Bradykininę. Ponadto eksponuje COMT, MAO A, MAO B.
Jaką rolę w stosunku do adenozyny spełnia śródbłonek? start learning		Śródbłonek silnie pochłania adenozynę. Dalej przekształca ją przy pomocy kinazy adenozyny w ATP lub przy pomocy deaminazy adenozyny w inozynę i hipoksantynę.
Wymień substancję jakie produkuje śródbłonek? start learning		TPO, tPA, uPA aneksyny, antytrombinę, PAF, czynnik V i VIII, vWF, PAI-1, PAI-2, NO, PGI2, TGFbeta, fFGF, PDGF, endoteliny
Jak działa aneksyna? start learning		[LIPOKORTYNA] Jest inhibitorem PLA2 ¬ (za jej pomocą działają np. glikokortykosteroidy)
Czym pokryty jest w 90% śródbłonek? start learning		pokryty jest ujemnie naładowanym siarczanem heparanu, który wiąże antytrombinę III inaktywującą trombinę.
Co pobudza wydzielanie syntezę NO w śródbłonku? start learning		wydzielanie NO wzrasta pod wpływem niedotlenienia, niedokrwienia i shear stress.
Opisz śródbłonkową syntazę NO? start learning		eNOS / NOSIII - konstytutywna, wymaga kalmodulina-Ca, NADPH2, O2, THF
Gdzie występuje śródbłonek ciągły? start learning		mózg, mięśnie, grasica, płuca
Gdzie występuje śródbłonek nieciągły? start learning		jelita, nerki, gruczoły endokrynowe
Gdzie występuje śródbłonek okienkowy? start learning		wątroba, śledziona, szpik kostny
Opisz funkcję czyszczącą śródbłonka? start learning		Śródbłonek płuc jest szczególnie aktywny w usuwaniu czynników naczyniowoaktywnych: Endotelin, prostaglandyn (szczególnie E1, E2, F2alfa)
Wymień związki naczyniowoaktywne pobudzające wytwarzanie NO w komórkach śródbłonka? start learning		acetylocholina, noradrenalina, serotonina, bradykinia, histamina, ATP/ ADP, PAF, SP, wazopresyna, trombina, endotelina 1
Podaj receptory związków pobudzających uwalnianie NO z komórek śródbłonka: start learning		M1, M3, alfa2, 5HT1, B2, H1, P2y, NK1, ETb, V1.
Jakie substancje wpływają na średnicę naczynia bez udziału śródbłonka? start learning		ANP, adenozyna, CGRP, PGI2
Podaj okres półtrwania PGI2? start learning		okres półtrwania 3 min, dalej 6-keto-PGF1alfa
Podaj substancje pobudzające wydzielanie PGI2? start learning		AA, bradykinina, EGF, IL-1, nukleotydy adenylanowe, trombina, trypsyna, PAF.
Podaj sunstancję hamujące wytwarzanie PGI2? start learning		lipokryna, glikokortykosteroidy, LDL, K1, inhibitor cyklooksygenazy
Opisz endoteliny: start learning		ET - peptydy 21 ra, ET1 śródbłonek, ET2 nie wiadomowo, ET3 OUN, z proendoteliny, enzym konwertujący.
Na jakie receptory działają endoteliny? start learning		ETa - mieśniówka, ETb - śródbłonek ==> aktywują PLC --> DAG i IP3,
Jakie substancje pobudzają wydzielanie ET1? start learning		wazopresyna, adrenalina, ang II, trombina, IL-1, TGFbeta.
Jak na serce działa ET? start learning		pobudza siłę skurczu serca i szybkość przewodzenia pobudzenia.
Jakie jest zapotrzebowanie na B12? start learning		2 mikrogram/ doba
ile wynoszą prawidłowe ustrojowe zapasy B12? start learning		4 mg/ z czego 1 mg w wątrobie.
jaka jest dzienna utrata B12? start learning		0.3% ilości zmagazynowanej.
jakie jest dzienne zapotrzebowanie na B11? start learning		50 mikrogram/ doba
co to jest wskaźnik barwny? start learning		stosunek zawartości Hb do krwinek czerwonych.
ile prawidłowo wynosi wskaźnik barwny? start learning		0.85-1.15, przeciętnie 1.
podaj masę cząsteczkową hemoglobiny? start learning		64.5 kDa
jaka porfiryna występuje w hemoglobinie? start learning		protoporfiryna IX
jakie są podstawowe substraty syntezy protoporfiryny IX? start learning		8x gly i 4x bursztynylo-CoA
jak rozkłada się % rodzaje hemoglobin w populacji? start learning		HBA1 97%, HBA2 2.5%, HbF 0.5%
ila łańcuchów ma globina alfa i beta? start learning		141 ra i 146 ra
jakie łańcuchy hemoglobinowe ma hb Gower 2? start learning		alfa i epsilon (występuje do 3 miesiąca życia płodowego.
jakie łańcuchy hemoglobinowe ma hb Gower? start learning		epsilon i KSI?!
jakie łańcuchy hemoglobinowe ma hb pOrtland 1? start learning		gamma i KSI
jaki % hemoglobiny stanowi HBf po urodzeniu? start learning		aż do 70%.
Kiedy ustala się % ilość HbF? start learning		w 6 miesiącu życia.
ile tlenu może wiązać 1g hemoglobiny? start learning		1,34 tlenu
Jak na transport tlenu wpływa hemoglobina? start learning		dzięki obecności hemoglobiny we krwi ilość transportowanego O2 z płuc do tkanek zwiększa się z 5 do 250 ml na każde 100 ml krwi.
jaką rolę w transporcie CO2 odgrywają erytrocyty? start learning		krwinki czerwone transportują 30% CO2, 10% jako karbaminiany a 20% jako wolne wodorowęglany w cytoplazmie.
Jak % w organizmie rozkłada się Fe? start learning		75% Fe znajduje się w erytrocytach, 20% to hemosyderyna i ferrytyna, 4% to mioglobina, 1%składnik enzymów. 0.1% połączone z transferyną.
Ile wynosi dzienne wchłanianie Fe? start learning		dzienne wchłanianie żelaza u mężyczyzn 18 mikromol/l, u kobiet 24 mikromol/l.
Do jakie frakcji osoczowej białek należy traferyna i syderofilina? start learning		Beta1-globulin
Ile wynosi dobowa pula obrotu Fe? start learning		20 mg/dobę
opisz metabolizm bilirubiny? start learning		Związanie z albuminą > wychwyt przez hepatocyta > sprzęganie z siarczanami/ glukoronianami(związki rozpuszczalne w H2O) > żółć > przewód pokarmowy > [bakterie] redukcja do mezobilinogenu, sterkobilinogenu > sterkobilina, urobilinogen, lub do wątroby
Podaj enzym syntetyzujący resztę cukrową w antygenie A? start learning		glikozylotransferaza przenosząca N-acetylogalaktozoaminę.
Podaj enzym syntetyzujący resztę cukrową w antygenie B? start learning		galaktozylotransferaza przenosząca galaktozę
Gdzie nie występuje AB0? start learning		Nie ma w płynie nerwowym i układzie nerwowym.
Kiedy pojawia się układ AB0? start learning		Pojawiaja się u 6-tygodniowego płodu ale dojrzałość osiągają po 6-18 miesiącach.
KTÓRY Z ANTYGENÓW UKŁAD Rh JEST NAJBARDZIEJ IMMUNOGENNY? start learning		ANTYGEN D
ILE % OSÓB JEST Rh+? start learning		85%
PODAJ INNE UKŁADY ANTYGENOWE WAŻNE ZE WZGLĘDU PATOFIZJOLOGII? start learning		antygen S z układu MNSs, kell z układu Kell, Jk z układu Kidd.
CO TO JEST OCRUCH WLÓKIENKOWY? start learning		wydzielanie SP przez neurony towarzyszące uszkodzonym naczyniom. Jeżeli śródbłonek nie uległ naruszeniu to SP pobudza syntezę NO.
NA JAKIE RODZAJE DZIELI SIĘ HEMOSTAZĘ? start learning		HEMOSTAZA ŚRÓDBŁONKOWA HEMOSTAZA PŁYTKOWA HEMOSTAZA OSOCZOWA
co to jest odczynnik Ehrlicha i do czego służy? start learning		Kwas solny + kwas p-dimetyloaminobenzoesowy, służy do wykrywania urobilinogenu w moczu.
Jakie czynniki pobudzają proliferację i dojrzewanie komórek szpikowych linii neutrofilów? start learning		CSF-GM, CSF-G, CSF-1, IL-1, IL-3.
Ile trwa proces wytworzenia utrofila segmentowanego? start learning		6-7 dni
Jakie czynniki pobudzają różnicowanie i dojrzewanie eozynofilów? start learning		CSF-G, CSF-GM, IL-3, IL-5, SCF,
Jakie czynniki pobudzają różnicowanie i dojrzewanie bazofili? start learning		SCF, IL-3, IL-4, IL-12, NGF.
ile wynosi czas dojrzewania neutrofila? start learning		8-12 dni
ile żyje granulocyt? start learning		30h
jaki odsetek granulocytów we krwi stanowią granulocyty pałeczkowate? start learning		5%.
która z IL pobudza tworzenie LiT z komórki macierzystej limfocytów? start learning		IL-7
które IL silnie pobudzają rozwót LiT i LiB? start learning		IL-1, IL-2, IL-4, IL-6.
Które IL pobudzają różnicowanie komórki pluripotencjalnej pnia w komórkę macierzystą limfocytów? start learning		IL-1, IL-6, SCF.
które IL pobudzają róznicowanie komórki pluripotencjalnej pnia w komórkę macierzystą mielomonocytów? start learning		SCF, IL-1, IL-3, IL-6.
które IL pobudzają różnicowanie trombocytów? start learning		CSF-GM, IL-3, IL-6.
jakie substancje pobudzają rozwój komórki macierzystej? start learning		IL-1, IL-6, IL-10, IL-11, IL-12, LIF, CSF-G, bFGF ligand, SCF/KL ligand, FLK-2/FLT3 ligand.
jaką średnicę osiągają limfocyty? start learning		5-15 mm (5-8, 8-12, 12-15 - limfocyty małe, średnie i duże)
Cytoplazma limfocytów jest (pH)? start learning		zasadochłonna
wymień IL prozapalne? start learning		IL-1beta, IL-8, TNFalfa
wymień IL przeciwzapalne? start learning		IL-4, IL-6, IL-10
Który rodzaj limfocytów najdłużej żyje? start learning		limfocyty małe
Jakie CD mają limofocyty pre-T opuszczające szpik kostny? start learning		CD-7, CD-34, CD-45
ule wynosi cykl życiowy tymocytów? start learning		2-3 dni
Jak gradientowo rozkłada się wpływ glikokortykosteroidów na tymocyty grasicy? start learning		tymocyty korowe są bardzo wrażliwe na kortyzol, tymocyty rdzeniowe są odporne.
Jakie komórki układu odpornościowego są najbardziej odpowiedzialne za reakcję odrzucenia przeszczepu i reakcję późnej nadwrażliwości? start learning		LIMFOCYTY T
jakie CD są charakterystyczne dla pre-B limfocytów? start learning		CD10 i CD34. (zmiennie CD19, CD22, CD38, CD40)
jakie CD są charakterystyczne dla limfocytów odpowiedzi humoralnej? start learning		CD19
jaki wpływ na tkankę limfatyczną i dojrzewanie limfocytów ma GH i hormony tarczy? start learning		+++++
jakie CD są charakterystyczne dla LINK-ów? start learning		CD16 i CD56
ile we krwi przebywają monocyty start learning		które opuściły szpik kostny? od 8 do 72 h.
jakie cząsteczki adhezyjne ulegają ekspresji w śródbłonku zmienionym zapalanie? start learning		VCAM-1 i ELAM-1
Jakie właściwości żerne mają makrofagi szczególnie w odniesieniu do neutrofili? start learning		właściwości żerne makrofagów są znacznie większe niż właściwości żerne neutrofili. makrofagi mogą pochłonąc do 100 bakterii a neutrofile do 20.
jakie substancje tłumią działanie makrofagów? GH start learning		T3 i T4, estrogeny i małe stężenia glikortykosteroidów.
jak przebiega proces wytworzenia przeciwciała przez LIB pobudzonego antygenem? start learning		limbofcyt B --> transformacja blastyczna --> limfoblasty --> plazmoblasty --> proplazmocyty --> plazmocyty --> przeciwciała
w jaki przedziale waha się masa przeciwciał? start learning		150-900 kDa
jakie jest stężenie IgG w surowicy? start learning		12.5 g/l
ile wynosi okres półtrwania IgG? start learning		21-23 dni
jakie jest stężenie IgA w surowicy? start learning		2.5 g/l
w jakich postaciach występuje IgA? start learning		w surowicy jako monomer, w płynach ustrojowych jako dimer połączony łańcuchem J.
jakie jest stężenie IgM w osoczu? start learning		1.25 g/l
czym różni się opsonizacja IgM od IgG? start learning		IgG opsonizują same bądź z C3b dopełniacza, a IgM tylko z C3b.
jak nazywa się układ związany z alternatywną drogą akywacji dopełniacza? start learning		układ properdyny
jak wahają się masy składników dopełniacza? start learning		80-400 kDa
jak dzieli się reakcje alergiczne? start learning		na 4 typy, 3 pierwsze zależne od przeciwciał i czwarte typu komórkowego.
jak zachodzi różnicowanie trombocytów? start learning		CFU-MK (komórka macierzysta megakariocytowa ukierunkowana) --> promegakarioblast --> megakarioblast --> megakariocyt --> trombocyt
jak czynniki pobudzają komórkę macierzystą megakariocytową ukierunkowaną CFU-MK? start learning		IL-3, CSF-GM
jakie czynniki pobudzają megakarioblast? start learning		IL-3, IL-6
gdzie poza szpikiem mogą osiadać megakariocyty? start learning		w nerkach i śledzionie.
ile % trombocytów tworzą megakariocyty płucne i śledzionowe? start learning		5-7%
jaki czynnik najsilniej pobudza a jaki najsilniej hamuje produkcję megakariocytów? start learning		trombopoetyna (TPO) +++ oraz TGF-beta -----
jaka jest wielkość trombocytów? start learning		1-3 mmm
jak nazywa się 5 poszczególnych czynników płytkowych? start learning		1 - czynnik zewnątrzpłytkowy (to zaadsorbowany czynnik V osocza) 2 wewnątrzpłytkowy (działa proteolitycznie na fibrynogen uczulając go na trombinę) 3 - fosfolipidy płytkowe 4 - wewnątrzpłytkowy (działanie przeciheparynowe) 5 - serotonina
ile żyją trombocyty? start learning		5-20 dni (zmierzono 32P i 51 Cr)
jaką średnicę mają megakariocyty? start learning		40-150 mm
ile trombocytów potrafi wyprodukować megakariocyt? start learning		~ 1000
wyjaśnij pojęcie hemostazy ogólnej i hemostazy miejscowej? start learning		hemostaza ogólna to ciągłe procesy utrzymania krwi w naczyniach, hemostaza miejscowa to wszystkie procesy które mają na celu zatrzymanie przerwania ciągłości naczyń.
wymień najważniejsze białka adhezyjne trombocytów? start learning		fibrynogen, fibronektyna, kolagen, laminina, vWF, trombospondyna, witronektyna
jak nazywa się prekalikreinę? start learning		czynnik Fletchera
jak nazywa się kininogen wielkocząsteczkowy? start learning		czynnik Fitzgeralda
co to jest czynnik tkankowy (III)? start learning		kompleks lipoproteinowy występujący w błonach większości komórek zwłaszcza w mózgu, płucach, wątrobie, nerkach, śledzonie i ścianie dużych naczyń krwionośnych.
które składniki kaskady krzepnięcia nie są enzymami? start learning		czynnik 4, 5, 8, WK.
podaj naturalne inhibitory krzepnięcia? start learning		antytrombina III (ATIII) zwana kofaktorem heparyny, uPA, tPA, alfa2-makroglobulina, alfa2-antyplazmina
opisz antytrombinę III? start learning		glikoproteina o masie 56 kDa, tworzy blokujące kompleksy z czynnikiem 2a, 9a-8a, 10a-5a, 11a, 12a
jakie funkcje pełni białko C? start learning		aktywowane przez 2a-trombomodulina (+ Ca i PL)=> połącznie z białkiem S (APC-PS)=> degradacja czynników 5 i 8 & blokuje PAI.
jakie jest osoczowe stężenie heparyny? start learning		100 mg/l (10 mg%)
na jakie grupy dzieli się czynniki hemostatyczne? start learning		czynniki hemostatyczne dzieli się na czynniki osoczowe, płytkowe, naczyniowe i tkankowe.
Które z czynników krzepnięcia powstają w hepatocytach? start learning		czynnik 1, 2, 5, 7, 8, 9, 10 (11 i 12 ?!)
jaką masę cząsteczkową ma fibrynogen? start learning		430 kDa
jakie jest prawidłowe stężenie fibrynogenu we krwi? start learning		300-500 mg%
jakie jest krytyczne stężenie fibrynogenu? start learning		30-50 mg%
jaką masę ma protrombina? start learning		72 kDa (glikoproteina)
do jakiej frakcji osoczowej białek zalicza się protrombinę? start learning		Protrombinę zalicza się do frakcji osoczowje alfa2-globulin.
jakie jest osoczowe stężenie protrombiny? start learning		10-15 mg%
jaka jest masa cząsteczkowa trombiny? start learning		33 kDa
jakie jest dzienne zużycie protrombiny? start learning		dziennie zużywa się 80% zasobów protrombiny.
Co to jest próba Quicka? start learning		prób Quicka to oznaczenie jednostopniowego czasu protrombiny. Polega na zmieszaniu odwapnionego osocza z jonami Ca i substancjami tromboplastycznymi np. wyciągiem z mógowia. Czas jaki upływa od chwili zmieszana tych 3 składników
do jakiej frakcji osoczowej zalicza się czynniki 7, 8, 9, 10, 11 i 12? start learning		czynnik 7, 8, 9, 10, 11, 12 zalicza się do beta-globulin (czynnik 10, 11, 12 może należeć do gamma-globulin)
do jakiej frakcji osoczowej zalicza się czynnik 13? start learning		czynnik 13 zalicza się do frakcji alfa2-globulin
co pobudza a co hamuje wytwarzanie limfy? start learning		UKŁAD WSPÓŁCZULNY, INSULINA I GLIKOKORTYKOSTEROIDY HAMUJĄ TWORZENIE LIMFY A UKŁAD PRZYWSPÓŁCZULNY HISTAMINA, WZROST TEMPERATURY I NIEDOTLENIENIE POBUDZAJĄ.
jak działa plazmina? start learning		proteaza serynoa -endopeptydaza, rozszczepianie wiązań ARG-LYS (w fibrynie i fibrynogenie, fibronektyna, trombospondyna, vWF, czynnik 13, 8 ,5)
jak nazywa się najskuteczniejszy lek wybiórczo hamujący fibrynolizę stosowany najczęściej przy OZT? start learning		sotosowany lek to aprotynina (dodatkowo hamuje trypsyne i kalikreinę)
gdzie w największych ilościach spotyka się fibrynokinazę? start learning		w macicy, jajowodach i nasieniowodach.
jaki substancje mogą aktywować plazminogen? start learning		plazminogen mogą aktywować: trypsyna, streptokinaza, stafylokinaza, PGI2, uPA, tPA
co aktywuje czynnik 13? start learning		czynnik 2 - trombina
jakie reakcje wspomaga Ca? start learning		aktywację czynnika 11, 9, 10, 2.
Podaj oboczne drogi hamowania czynników krzepnięcia? start learning		Czynnik 2a aktywuje czynnik 11. kompleks 3a+7a aktywuje czynnik 9 i 10. czynnik 10a, 11a, 12a i kalikreina aktywują czynnik 7.
jak nazywają się poszczególne czynniki krzepnięcia? start learning		fibrynogen, protrombina, tromboplastyna tkankowa, Ca, proakceleryna, prokonweryna, czynnik antyhemofilowy a, czynnik antyhemofilowy b, czynnik Stuarta-Prowera, czynnik Rosenthala, czynnik Hagemana, czynnik stabilizujący fibrynę (FSF)
jak inczej nazywa się proakcelerynę? start learning		czynnik chwiejny lub akcelerator globuliny.
jak inaczej nazywa się prokonwertynę? start learning		akcelerator konwersji protrombiny, kotromboplastyna
jak inaczej nazywa się czynnik antyhemofilowy a? start learning		globulina antyhemofilowa AHG, czynnik antyhemofilowy A - AHF
jak inaczej nazywa się czynnik antyhemofilowy b? start learning		czynnikChristmasa, osoczowy składnik tromboplastyny'
jak inaczej nazywa się czynnik Stuarta-Prowera? start learning		trombinaza
jak inaczej nazywa się czynnik Rosenthala? start learning		czynnik poprzedzający tromboplastynę osoczową (PTA), czynnik antyhemofilowy C
jak inaczej nazywa się czynnik Hagemana? start learning		czynnik kontaktowy
jak inaczej nazywa się czynnik 13? start learning		fibrynoligaza, czynnik Laki-Loranda.
jak dzieli się skrzepy? start learning		Biały skrzep, czerwony skrzep, złogi fibrynowe.
jak zbudowany jest biały skrzeP? start learning		płytki krwi i fibryna, małe erytrocytów (miejsca szybkiego przepływu krwi)
jak zbudowany jest czerwony skrzep? start learning		erytrocyty i fibryna (miejsca wolnego przepływu krwi)
gdzie można znaleźć złogi fibrynowe? start learning		bardzo małe naczynia i kapilary.
podaj elementy szlaku wewnątrzpochodnego krzepnięcia? start learning		czynnik 12, 11, 10, 9, 8, 4 + wapń + fosfolipidy + prekalikreina + wielkocząsteczkowy kininogen
jakie czynniki są pierwotnie eksponowane w ścianie naczyń? start learning		kolagen (działający na czynnik 12, 11m prekalikreina, wielkocząsteczkowy kininogen)
jak przebiega szlak wewnątrzpochodny? start learning		Kolagen > prekalikreina > kalikreina > 12 > 12a-4-h-WK > 11 > 11a-4 > 9 > 9a-8a-4-fosfolipidy > 10 (rozcięcie wiązania arg-ile) > 10
co to jest tenazowy kompleks aktywny? start learning		4-8a-9a-10-fosfolipidy zlokalizowany na powierzchni płytek krwi.
jakie dodatkowe role pełni czynnik 12a? start learning		aktywuje zwrotnie prekalikreinę i uwalnia bradykininę z wielkocząsteczkowego kininogenu, AKTYWUJE PLAMINOGEN.
jaką funkcję pełni czynnik 8? start learning		glikoproteina 330 kDa będąca receptorem dla czynników 9a i 10 na powierzchni płytek krwi. Jest aktywowana przez trombinę 2a.
jakie składniki wchodzą w kompleks aktywujący trombinę/ kompleks protrombinazowy? start learning		2-4-5a-10a-PL
co rozpoczyna szlak zewnątrzpochodny? start learning		eksponowanie czynnika tkankowego na powierzchni śródbłonka i monocytów.
co to zespól czynnika tkankowego? start learning		czynnika 7a i jego kofaktor czynnik tkankowy.
opisz trombomodulinę? start learning		białko powierzchniowe śródbłonka, wiąże trombinę która następnie aktywuje białko C.
jaki jest najważniejszy etap procesu krzepnięcia krwi in vivo? start learning		tworzenie kompleksów czynnika 3a i 7a.
z jakiego punktu widzenia ważne są czynnik 11a, 12a oraz kalikreina? start learning		czynnik 11a i 12a rozszczepiają plazminogen, a kalikreina może aktywować jednołańcuchową urokinazę.
co to TFPI? start learning		tissue factor pathway inhibitor - główny inhibitor krzepnięcia. krąży we krwi w połączeniu z lipoproteiną. bezpośrednio wiąże się z 10a i hamuje go. kompleks TFPI-10a hamuje kompleks czynnika tkankowego.
gdzie łączy się kompleks protrombinazy z kompleksem tenazowym? start learning		kompleks protrombinazowy i kompleks tenazy łączą się na powierzchni płytek krwi kiedy dochodzi do ekspozycji na powierzchni płytwkoej fosfatydyloseryny. [fosfatydyloseryna w nieaktywnych płytkach krwi znajduje się na wewnętrznej powierzchni błony]
gdzie syntetyzowany jest czynnik 8? start learning		czynnik 8 powstaje w wątrobie, śledzionie i nerkach --> potem spotykamy go na płytkach oraz w osoczu.
jak aktywowany jest czynnik 5 i co dalej się z nimi dzieje? start learning		Czynnik 5 jest aktywowany przez trombinę =>związanie z trombiną i czynnikiem 10a na powierzchni płytek. (po długim działaniu trombina go dezaktywuje)
opisz budowę cząsteczkową protrombiny? start learning		protrombina jest jednołańcuchową glikoproteiną syntetyzowaną w wątrobie. Fragment N'końcowy protrombiny zawiera 10 reszt Gla. Na końcu C' jest miejsce aktywne zależne od seryny.
jak aktywowana jest trombina? start learning		trombina łączy się z czynnikiem 5a i 10a na powierzhcni płytkowej. Ulega rozszczepieniu na 2 łańcuchy pod wpływem czynnika 10a. Tak powstaje dwułańcuchowa aktywna cząsteczka trombiny która następnie uwalniana jest z powierzhcni płytki.
opisz budowę fibrynogenu? start learning		rozpuszczalna glikoproteina osoczowa zbudowana z 3 par łańcuchów polipeptydowych (Aalfa, Bbeta, gamma)2. Łańcuch Bbeta i gamma mają reszty cukrowe przyłączone do asn.
co to fibrnopeptydy A i B (FPA i FPB)? start learning		są to odcinki A i B na końcach N' łańcuchów Aalfa i Bbeta. zawierają dużo łańcuchów ujemnych asp i glu oraz O-siarczan tyrozyny w FBP. Ich funkcją jest zapobieganie agregacji.
opisz cząsteczkę trombiny? start learning		proteaza serynowa o masie cząsteczkowe 34 kDa. hydrolizuje wiązania arg-gly między fibrynopeptydami oraz odcinkami alfa i beta łańcuchów Aalfa i Bbeta.
jak działania czynnik 13a? start learning		czynnik 13a to swoista transglutaminaza. Enzym ten tworzy wiązania peptydowe między grupami amidowymi glutaminy i ε-aminowymi reszt lizyny.
jak w osoczu rozkłada się aktywność antykrzepliwa? start learning		75% aktywności - antytrombina III, pozostałą alfa2-makroglobulina + alfa1-antytrypsyna, kofaktor heparyny II (Inhibitor IIa, kofaktor heparyny i siarczanu dermatanu, DIC---)
co to jest czynnik V Leiden? start learning		jest to proakceleryna która w miejscu 506 ma gln zamiast argininy.
jak działają pochodne kumaryny? start learning		pochodne kumaryny hamują redukcję pochodnych chinonowych witaminy K do aktywnych jej form.
jakie komórki wydzielają urokinazę? start learning		makrofagi, monocyty, fibroblasty i komórkiśródbłonkowe.
Z KTÓRYM CZYNNIKIEM ADHEZYJNYM PŁYTEK WIĄŻE SIĘ vWF? start learning		CZYNNIK VON WILLEBRANDA WIĄŻE SIĘ Z GPIb-IX-V ORAZ KOLAGENEM.
Z JAKIMI RECEPTORAMI PŁYTEK KRWI ŁĄCZY SIĘ TROMBINA? start learning		PAR1, PAR4, GPIb-IX-V ==> PLC(beta) (tromboksan też działa przez PLC(beta)
Z JAKIMI REPCEPTORAMI PŁYTEK KRWI WIĄŻE SIĘ KOLAGEN? start learning		GPIa, GPIa/IIa ==> PLC(gamma)
Z JAKIMI REPCETORAMI PŁYTKOWYMI WIĄŻE SIĘ ADP? start learning		P2Y1 ==> PLC(beta) I P2Y12 ==> cAMP
W jakim mechanizmie zachodzi uwolnienie ziarnistości płytkowych? start learning		DAG --> PKC --> PLEKSTRYNA-(Pi) --> AGREGACJA ZIARNISTOŚCI PŁYTKOWYCH I ICH UWOLNIENIE.
W jakim mechanizmie zachodzi uwolnienie tromboksanu? start learning		KOLAGEN --> Ca --> PLA2 --> TXA2
Co to TAFI - INHIBITOR FIBRYNOLIZY AKTYWOWANY PRZEZ TROMBINĘ? start learning		aktywacja przy udziale trombiny. Aktywny TAFI odszczepia z sieci fibryny C-końcowe reszty lizynowe niezbędne do aktywacji plazminogenu przez t-PA. TAFI zaburza proces konwersji glu-plazminogenu do lys-plazminogenu.
ILE WYNOSI LICZBA HEMOSTATYCZNA TROMBOCYTÓW? start learning		30-40 x 109.
PODAJ NAJWAŻNIEJSZE CD TROMBOCYTÓW? start learning		GPIa/IIb GPIb GPIIb/IIIa
Z czym wiążą się poszczególnie GP na powierzchni płytek? start learning		GPIa i GPIb + kolagen GPIa-IX-V + vWF GPIIb/IIIa + ICAM2, fibrynogen, fibronektyna, vWF
PODAJ KONSEKWENCJE AKTYWACJI TROMBOCYTÓW: start learning		+++ ekspresja receptorów dla fibrynogenu GPIIb/IIIa. Zmiana kształtu > zwiększenie powierzchni adhezyjnej i aktywacji. Aktywacja PLA2 > TXA2 Zwiększenie Ca w otoczeniu płytek > uwalnianie ADP, serotoniny, PDGF, TGFβ, V i VIII. Płytkowa eksponacja PL.
wymień cznniki krzepnięcia należące do grupy protrombiny? start learning		II, VII, IX, X.
Z czego składa się kompleks kontaktowy? start learning		XI, XII, prekalikreina, WK.
Z czego składa się grupa fibrynogenu? start learning		I, V, VIII, XIII.
Z jakich elementów składa się układ kininogenazy? start learning		Wielkocząsteczkowe kininogeny / Małocząsteczkowe kininogeny / Kininogenazy: kalikreina/ Kininazy: ACE
Jaką funkcję pełnią kininogenazy? start learning		Kininogenazy odcinają od WK i MK bradykininę i kalidynę natychmiast przekształcaną w bradykininę.
Podaj receptory bradykininy ważne ze względu na układ krzepnięcia? start learning		Bradykinina działa na receptory B1 i B2. w układzie śródbłonkowym najważniejszy jest B2. Jego aktywacja pobudza PLA i PLC2 oraz zwiększa ilość Ca2+ w osoczu.
Jak w mg rozkład się Fe w organizmie? start learning		Ferrytyna [700 mg] Hemosyderyna [300 mg] Hemoglobina [2100 mg] Mioglobina [200 mg] Ferrytyna + hemosyderyna [do 1000 mg] Enzymy [150 mg]
Na jakie odcinku przewodu pokarmowego jest absrobowane Fe? start learning		w dwunastnicy i górnej części jelita czczego
co jest specyficznego w 8 czynniki krzepnięcia? start learning		Stan fizjologiczny: vWF-7 Aktywacja układu krzepnięcia: 2a lub 10a > rozbicie kompleksu vWF i 7 > 7a
MCV start learning		80-95 mikrom3 \| fL
MCH start learning		1.7-2 fmol lub 27-32 pg
MCHC start learning		33-38 % lub 20-24 mmol/l
gdzie jest wchłaniana B12? start learning		jelito kręte
podaj receptory trombocytarne GP? start learning		GPIa/IIa GPIIb/IIIa GPIV GPVI GPIb-IX-V GPIc/IIa
Z CZYM WIĄŻĄ SIĘ POSZCZEGÓLNE RECEPTORY TROMBOCYTARNE? start learning		GPIV GPVI GPIa/IIa-KOLAGEN GPIIb/IIIa-KOLAGEN, FIBRYNOGEN, WITRONEKTYNA, FIBRONEKTYNA, vwf GPVI-LAMININA GPIb-IX-V-vWF
jakie czynniki działają chemotaktycznie na eozynofile? start learning		IL-5, histamina, PAF, LTB4
jakie receptory powierzchniowe mają bazofile? start learning		IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-8, NGF.
jakie CD jest charakterystyczne dla makrofagów/ monocytów? start learning		CD14
jak następuje aktywacja biłka C? start learning		Aktywacja białka C następuje na powierzchni płytek krwi. Białko C i trombina wiążą się do trombomoduliny. Kofaktorami białka C jest białko S oraz fosfolipidy.

Moja lekcja

You must sign in to write a comment

More