→ Moja Lekcja → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
w procesie translacji sekwencja mRNA start learning		sluży jako matryca dla sekwencji aminokwasów
podczas mejozy start learning		allele kazdej pary rozdzielają się niezależnie od par alleli zlokalizowanych w innych parach chromosomów homologicznych i jest to zgodne z 2 prawem Mendla
allel start learning		taka sama forma genu znajdująca sie w różnych chromosomach homologicznych
trisomia chromosomu 21 pary powoduje start learning		zespół downa
mitoza start learning		jest procesem w którym tworzone są dwie identyczne komórki diploidalne z pojedynczej komórki diploidalnej
RNA różni sie od DNA start learning		zawartościa rybozy i uracylu zamiast deoksyrybozy i tyminy
plejtropia start learning		zjawisko w którym jeden gen wywołuje wiele efektów
Mejoza to proces w którym start learning		z komórki diploidalnej powstają haploidalne gamety
choroby sprzeżone z chromosomem X start learning		nigdy nie dziedziczą sie z ojca na syna
czy mitochondria produkujące ATP mają własne DNA start learning		tak
Reguła komplementarnego parowania zasad mówi start learning		że niesparowana zasada może przyłączyć wolne nukleotydy gdy posiadaja komplementarne zasady
jeżeli na obu chromosomach jednej pary homologicznej znajduje sie dokladnie ten sam allel mowi sie ze osoba jest start learning		homozygotą
niedokrwistosc sierpowato krwinkowa start learning		mutacje pojedynczej pary zasad mutacje jednogenowe
zespół turnera to start learning		monosomia chromosomu X
nowotwór powstaje na skutek start learning		rozwoju klonu komórek ktore uzaleznily sie od mechanizmow kontrolujacych prawidłowy rozwój
cechy monogenowe start learning		nazywane sa mendlowskimi
w mutacjach dominujących negatywnych start learning		nieprawidłowe białko zaburza działanie prawidłowego produktku białkowego
kod genetyczny jest zdegenerowany ponieważ start learning		większość aminokwasów może być określona przez więcej niż jeden kodon
za istotny odsetek dziedzicznych raków piersi odpowiadaja mutacje w genach start learning		BRCA1, BRCA2
choroby uwarunkowane przez czynniki genetyczne to start learning		mukowiscydoza i hemofilia
czy czynnik Rh występuje tylko u człowieka start learning		nie
komórki somatyczne posiadają 23 pary chromosomow i sa start learning		diploidalne
choroba alzheimera jest choroba start learning		genetycznie heterogenna
choroby recesywne sprzezone z chromosomem X sa znacznie czestsze start learning		u mezczyzn niz u kobiet
gen start learning		podstawowa jednostka dziedziczenia zbudowana z DNA
krzyżowanie jednogenowe start learning		to skrzyżowanie osobników honozygotycznych różniących sie allelami w jednym locus
charakterystyczne dla dziedziczenia autosomalnego dominującego jest start learning		pionowe przekazywanie chorobowego fenotypu brak przerw w rodowodach oraz w przyblizeniu rowne odsetki dotknietych choroba kobiet i mezczyzn
genotyp start learning		unikatowy uklad alleli w locus
zasady azotowe purynowe to start learning		adenina i guanina
zasada czystosci gamet czyli 1 prawo Mendla mowi ze start learning		allele homologicznych loci zostaja rozdzielone na skutek przejscia chromosomow homologicznych podczas mejozy kazda z wytworzonych gamet zawiera tylko jeden allel danego locus
ktore stwierdzenie najlepiej opisuje reakcje miedzy genotypem i fenotypem start learning		genotyp determinuje fenotyp ale razem z wplywem srodowiska
z ilu chromosomow sklada sie kariotyp czlowieka start learning		46
nosiciel to start learning		osoba posiadajaca kopie genu powodujacego chorobe lecz nie wykazujace objawow choroby
translokacja robertsonowska start learning		translokacja w ktorej ramiona dlugie chromosomow ulegaja fuzji a ramiona krotkie utracie
jesli jedno z rodzicow jest dotkniete choroba autosomalna dominujaca a drugi prawidlowy to ryzyko genetyczne wynosi start learning		1/2
cechy przekazywane przez rodzicow takie jak kolor skory oczy czy wlosow to start learning		dziedziczenie
rodowod start learning		diagram opisujacy stopien pokrewienstwa w rodzinie plec ich czlonkow oraz ich genotyp i fenotyp
ktory z kariotypow nie powoduje wystapienia zespolu downa start learning		45. XY
niepelna penetracja to start learning		sytuacja gdy osoba posiadajaca genotyp powodujacy chorobe nie ma objawow a moze przekazywac mutacje chorobotworcza nastepnym pokoleniom
zbior wszystkich genow danego osobnika odpowiadajacych za jego wyglad to start learning		genotyp
malformacja to start learning		pierwotny defekt morfologiczny narzadu lub czesci ciala wynikajacy z wewnetrznie zaburzonego procesu rozwojowego w okresie zarodkowym

Moja lekcja

You must sign in to write a comment

More