komórka

 0    41 flashcards    guest3231122
download mp3 print play test yourself
 
Question język polski Answer język polski
powstawanie komórki
start learning
w erze prebiotycznej powstawały cząsteczki prostych związków organicznych i spontanicznie polimeryzowały w makrocząsteczki. Te nabyly zdolność do samoreplikacji i katalizowania innych reakcji zanim zostały otoczone błoną, co uformowało pierwszą komórkę.
.
komórki gram-dodatnie
start learning
gruba ściana komórkowa otaczająca błonę komórkową
komórki gram-ujemne
start learning
cieńsza ściana komórkowa oraz zewnętrzna błoną pomiędzy którymi występuje przestrzeń peryplazmatyczna
era prebiotyczna
start learning
pierwotna atmosfera ziemi
w świecie ożywionym wyróżnia się 3 główne działy/domeny:
start learning
bakterie, archeony i eukarionty
nukleoid
start learning
cząsteczka dna u bakterii
budowa ściany komórek bakteryjnych
start learning
ściana ta jest zbudowana z peptydoglikanu, kompleksu oligosacharydów i białek Składnik oligosacharydowy zawiera liniowy łańcuch występujących zamiennie N-acetyloglukozaminy(GlcNAc i kwasu N-acetylomuraminowego(NAM) połączonych wiązaniem B-1,4-glikozydowym
Do grupy kwasu mlekowego w NAM poprzez wiązanie amidowe przyłączony jest tetrapeptyd zawierający D-aminokwasy Tetrapeptydowe łańcuchy boczne sąsiadujących za sobą równolegle łańcuchów peptydoglikanu są kowalencyjnie połączone w sieć przez ine króe peptydy
penicylina a ściana komórkowa bakterii
start learning
penicylina działa hamująco na enzym, który tworzy kowalencyjne usieciowanie w peptydoglikanie, przez co osłabia ścianę komórkową.
lizozym a ściana komórkowa
start learning
wiązania B-1,4-glikozydowe pomiędzy NAM i GlcNAc są wrażliwe na hydrolizę katalizowaną przez enzym lizozym, który występuje we łzach, śluzie i innych wydzielinach ciała
błona zewnętrzna u gram-ujemnych
start learning
w odróżnieniu od błony komórkowej jest wysoce przepuszczalna dla stosunkowo dużych cząsteczek dzięki białkom porynom, które tworzą pory w dwuwarstwie lipidowej
różnice między wiciami bakterii a eukariontów
start learning
1) każda wić bakteryjna jest zbudowana z białka flageliny, a nie tubuliny 2) wić wykonuje raczej ruchy rotacyjne, a nie falowego zginania
retikulum endoplazmatyczne szorstkie
start learning
miejsce biosyntezy białek błonowych i sekrecyjnych
retikulum endoplazmatyczne gładkie
start learning
uczestniczy w biosyntezie fosfolipidów oraz detoksykacji związków toksycznych
mikrofilamenty
start learning
są helikalnie skręconymi polimerami białka aktyny i pełnią funkcję mechanicznego wspomagania komórki
mikrotubule
start learning
są wydrążonymi cylindrami zbudowanymi z białka tubuliny. z mikrotubule zbudowane jest wrzeciono mitotyczne. kolchicyna i winblastyna hamują tworzenie mikrotubul, natomiast paklitaksel stabilizuje mikrotubule.
ze względu na ingerencję w proces mitozy, niektóre z tych związków są stosowane jako leki przeciwnowotworowe.
peroksysomy
start learning
zawierają enzymy uczestniczące w rozkładzie aminokwasów i kwasów tłuszczowych
lizosomy
start learning
w ich odrębie znajdują się kwaśne hydrolazy -enzymy zaangażowane w degradację makrocząsteczek
wewnętrzna błona mitochondrium-reakcje
start learning
fosforylacja oksydacyjna i transport elektronów biorących udział w syntezie ATP
macierz mitochondrium -reakcje
start learning
cykl kwasu cytrynowego i rizkład kwasów tłuszczowych
autofagia
start learning
degradacja własnych starzejących się organelli komórkowych
reakcje zachodzące w cytozolu
start learning
-glikoliza,-glukoneogeneza,-reakcje szlaku pentozofosforanowego,-reakcje syntezy kwasów tłuszczowych
ciałka inkluzyjne
start learning
występujące w cytozolu agregaty materiału, który nie jest otoczony błoną
np. granule glikogenu w komórkach wątroby i mięśni
centrosom
start learning
centrum organizacji mikrotubul
barwienie cytochemiczne
start learning
technika wizualizacji specyficznych struktur w komórkach, w której w określonym miejscu enzym katalizuje przekształcenie bezbarwnego prekursora wielu cząsteczek barwnego produktu reakcji
barwniki chemiczne
start learning
hematoksylina- wiąże się z zasadowymi aminokwasami argininą i lizyną w białkach, eozyna-wiąże się z kwasowymi cząsteczkami np. DNA i łańcuchy boczne aminokwasów: kw asparaginowego i kw glutaminowego
mikroskopia świetlna
start learning
w mikroskopii świetlnej używane są szklane soczewki do ogniskowania światla na preparacie. światło przechodzi przez preparat i jest skupiane przez inne soczewki w celu powiększenia obrazu.
mikroskopia fluorescencyjna
start learning
mikroskop odbiera swiatło emitowane przez związki fluorescencyjne, które wykorzystano do selektywnego wybarwienia składników komórki
związki powszechnie używane w mikroskopii fluorescencyjnej
start learning
-rodamina,- czerwień teksańska,-fluoresceina
sortowanie komórek aktywowane fluorescencją
start learning
metoda rodziału heterogennej mieszaniny komórek na komórki jednego typu. do komórek jednego typu przyczepiane przeciwciało z cząstką fluorescencyjną. komórki otrzymują ładunek ujemny lub dodatni w zależności od obecności cząstki fluorescencyjnej.
następnie za pomocą pola elektrycznego komórki są rozdzielane
wirowanie różnicowe jądra
start learning
600g przez 5 minut
wirowanie różnicowe chloroplasty
start learning
2000g przez 10 minut
wirowanie różnicowe mitochondria
start learning
10000g przez 20 minut
wirowanie różnicowe frakcja mikrosomalna
start learning
50000g przez 30 min
wirowanie różnicowe jądra u roślin
start learning
200g przez 2 min aby nie zanieczyścić frakcją chloroplastową
wirówka preparacyjna
start learning
używana w rozdziałach przy niskich wartościach g. w niej rotor wiruje w powietrzu o ciśnieniu otoczenia
ultrawirówka
start learning
używana do rozdziałów przy wysokich wartościach g. w komorze wirowania utrzymywana jest wysoka próżnia dla zredukowania tarcia i będącego jego następstwem nagrzewania
wirowanie równowagowe w gradiencie gęstości
start learning
jest często stosowane do dalszego oczyszczania organelli po ich częściowym rozdzieleniu poprzez wirowanie róźnicowe. organelle rozdzielane na podstawie ich gęstości
wirowanie równowagowe w gradiencie gęstości
start learning
zanieczyszczone organelle umieszczane na wierzchu probówki wypełnionej gęstym roztworem, którego gęstości rośnie w dół probówki. w czasie wirowania organelle przemieszczają się w dół do momentu poziomu równowagi w której gęstość organelli jest równa
gęstości roztworu na tym poziomie probówki
przy rozdzielaniu DNA RNA i białek za pomocą wirowania równowagowego w gradiencie gęstości do przygotowania gradientu używa się:
start learning
roztwór chlorku cezu o dużej gęstości
białka markerowe
start learning
aby sprawdzić czy próbka organelli nie jest zanieczyszczona można sprawdzić w niej aktywność enzymu który jest charakterystyczny dla danej organelli i nie występuje nigdzie indziej w komórce.
enzymy markerowe organelli
start learning
katalaza-peroksysomy, dehydrogenaza bursztynianowa-mitochondria, katepsyna C lub kwaśna fosfataza - lizosomy, zasadowa fosfataza- błona komórkowa

You must sign in to write a comment