Question |
Answer |
start learning
|
|
|
|
|
co koduje dna, które nie koduje białka start learning
|
|
produkuje różne typy RNA lub nie jest transkrybowana w ogóle i pełni prawdopodobnie funkcje regulatorowe
|
|
|
start learning
|
|
przyłączanie grupy acetylowej COCH3
|
|
|
Czego dotyczy acetylacja białek? start learning
|
|
Reszt lizynowych w N-końcowym fragmencie histonu
|
|
|
Czym skutkuje acetylacja białek? start learning
|
|
Zmianą w strukturze nukleosomu i rozluźnieniem chromatyny
|
|
|
Co ma podobny efekt jak acetylacja? start learning
|
|
Fosforylacja białek histonowych
|
|
|
Co jest przeciwne do acetylacji? start learning
|
|
Deacetylacja i metylacja, tam większa kondensacja chromatyny
|
|
|
Na co wpływa metylacja cytozyn w DNA? start learning
|
|
Na zmiany w strukturze chromatyny wykluczających jej transkrybcję
|
|
|
Co to enhancer i silencer? start learning
|
|
Specyficzne czynniki transkrybcji, aktywują niektóre geny na określonym etapie rozwoju
|
|
|
Co robią specyficzne czynniki transkrypcji? gdzie się wiążą start learning
|
|
Wiążą się z DNA nie w obrębie promotora, ale w specyficznych sekwencjach.
|
|
|
Specyficzny czynnik transkrypcji wzmacniający aktywność trankskrybcyjną start learning
|
|
|
|
|
specyficzny cynnik transkrybcji obniżający aktywnosc tranksrybcyjna start learning
|
|
|
|
|
Jedna sekwencja wyciszająca/wzamacniająca odpowiada czemu? start learning
|
|
|
|
|
Czym się różnią specyficzne czynniki transkrybcji od promotorów? start learning
|
|
Wpływają na transkrybcję nawet w dużej odległości od genu, Działą równie efektywnie bez wględu na polarność
|
|
|
Dziedziczenie epigenetyczne - pozagenowe, co t o start learning
|
|
sposób kodowania przez strukturę chromatyny
|
|
|
jak jest przekazywana infromacja genetyczna w dziedziczeniu epigenetycznym - pozagenowym start learning
|
|
Jest przekazywana tak, jak ta zakodowana w zasadach azotowych
|
|
|
Dlaczego jedno z bliźniąt może mieć chorobę genetyczną, a drugie nie? start learning
|
|
bo dziedziczenie epigen. pozagenowe - bo bedzie ta choroba zwiazana nie z budową dna, ale z ułożeniem chromatyny
|
|
|
Imprinting genomowy zaliczany jest do jakiego dziedziczenia? start learning
|
|
Dziedziczenia epigenetycznego pozagenowego
|
|
|
Inaktywacja chromosu X jest zaliczana do jakiego rodzaju dziedziczenia? start learning
|
|
Do dziedzidzenia epigenetycznego pozagenowego
|
|
|
Dziedziczenie epigenetyczne jest odpowiedzialne za jakie choroby? start learning
|
|
Zespoł Angelmana, Pradera-Willego, Łamliwego chromosmu X
|
|
|
Co to motyw palca cynkowego? start learning
|
|
najczęściej występująca struktura w eukaroitycznych czynnikach transkrybcyjnych
|
|
|
Do czego należy motyw palca cynkowego? start learning
|
|
|
|
|
Co robią aminokwasy z motywie palca cynkowego? start learning
|
|
z ok. 30 aminokwasów, cześć z nich tworzy pętle, związana u podstawy przez 4 reszty aminokwasowe.
|
|
|
Atom cynku - motyw palca cynowego start learning
|
|
Atom cynku jest związany w sposób koordynacyjny
|
|
|
Do wiązania DNA niezbędna jest jaka ilość palca cynkowego? start learning
|
|
niezbędna ilość 3 i więcej takich motywów.
|
|
|
Gdzie jest obecny motyw palca cynkowego? start learning
|
|
w TFIIA, Białku Sp1, białku będącym receptorem hormonów steroidowych
|
|
|
start learning
|
|
Zespół Hutchisona-Gliforda
|
|
|
Czym jest spowodowana progeria? start learning
|
|
Alternatywnym splicingiem. Odpowiedzialny gen Imna i niekatywna lamina A
|
|
|
start learning
|
|
laminę A i C które powstają z alternatywnego splicingu pierwotnego Imnami
|
|
|
start learning
|
|
endogenne, ok 20-nukelotydowe niekodujące cząsteczki RNA
|
|
|
start learning
|
|
Regulują ekspresję ok 30% genów
|
|
|
Każde z miRNA reguluje ekspresję ilu genów? start learning
|
|
|
|
|
Na jakich chromosomach miRNA? start learning
|
|
na wszystkich z wyjątkiem Y + w intronach kodujących i niekodujących RNA, w eksonach niekodujących mRNA i w 3' regionach mRNA niepodlegających translacji
|
|
|
Dzięki czemu 2 nici miRNA? start learning
|
|
dzięki rybonukleazie Dicer=polimeraza RNA III
|
|
|
start learning
|
|
Pri-mikroRNA->Pre-mikroRNA->do cytoplazmy(eksportyna 5, białko ran)->2 nici miRNA
|
|
|
W czym bierze udział miRNA? start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
Wycisza ekspresje genów poprzez tłumienie translacji
|
|
|
Regulacja cyklu komórkowego - co odpowiedzialne start learning
|
|
|
|
|
Różnicowanie proliferacji i migracji komórek, różnicowanie tkanek - co odpowiedzialne start learning
|
|
|
|
|
Apoptoza - co odpwoiedzialne start learning
|
|
|
|
|
Organogeneza i homeosteaza komórek i tkanek start learning
|
|
|
|
|
powstawanie i różnicowanie limfocytów B, t - co odpowiedzialne? start learning
|
|
|
|
|
Regulacja mechanizmów wrodzonej odpowiedzi immunologicznej - co odpowiedzialne start learning
|
|
|
|
|
Patogeneza nowotworów - wyciszanie onkogenów/genów supresorowych - co odpowiedzialne? start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
grupa prostetyczna enztmów
|
|
|
start learning
|
|
Hamowana translacja genów globiny
|
|
|
Za czyim pośrednictwem działa HEM? start learning
|
|
inhibitora kontrolowanego przez hem - JCR
|
|
|
start learning
|
|
ma aktywnosc kinazy w stosunku do czynnika Eif-2
|
|
|
Co powoduje ufosforylowany HCR? start learning
|
|
powoduje represję inicjacji translacji
|
|
|
Gdzie może występować korepresor? start learning
|
|
np. w operonie tryptofanowym, który syntetyzuje tryptofan
|
|
|
Co, kiedy tryptofan jest obecny? (korepreso) start learning
|
|
łączy się z represorem i powoduje zatrzymanie transkrypcji genów struktury i tryptofan nie jest syntezowany
|
|
|
start learning
|
|
2 pierścienie i grupa CH2 i NH
|
|
|
start learning
|
|
każdy gen poza regulatorowym
|
|
|
start learning
|
|
Beta-galaktozydaza (rozkład laktozy na glukozę i galaktozę, przy niskim poziomie - konwersja laktozy w allolaktozę)
|
|
|
start learning
|
|
permeaza galaktozydowa(transport przez ścianę komórkową)
|
|
|
start learning
|
|
transacetylaza tiogalaktozydowa(przyłącza grupę acetylową do laktozy z acetylokoenzymu A)
|
|
|
start learning
|
|
miejsce operatorowe, między -5, +21, przy końcu 5' Operonu laktozowego. Wiąże białko represor łac, które po związaniu z operatorem jest inhibitorem transkrypcji
|
|
|
start learning
|
|
nie jest silny (nie zawiera silnej sekwencji -35)
|
|
|
Co powoduje spadanie ilości cAMP w komorce? start learning
|
|
|
|
|
co przez brak glukozy (a camp?) start learning
|
|
rośnie poziom cAMP, powstaje kompleks CRP-cAMP, łączy się pLAC, zgięcie DNA o 90 stopni
|
|
|
start learning
|
|
wiąże się z operatorem, jest silnym inhibitorem transkrypcji, kodowany prez oddzielny regulatorowy gen lacl, wchodzi w skład operonu, str. 5'
|
|
|
Laktoza obecna jako jedyne źródło C start learning
|
|
ekspresja lacXYA na wysokim poziomie, enzymy potrzebne do trawienia są wytwarzane
|
|
|
Inne źródła C obecne(glukoza) start learning
|
|
ekspresja lacXYA na bardzo niskim poziomie
|
|
|
start learning
|
|
wiąże się z represorem, redukuje jego powinowactwo, pozwala polimerazie rozpocząć transkrybcję
|
|
|
start learning
|
|
allolaktoza, izopropylo-beta-D-tioglikozyd (IPTG)
|
|
|
Jaki jest transkrypt lacXYA? start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
5 genów, wielkość transkryptu 7kpz, synteza tryptofanu
|
|
|
start learning
|
|
między -21 a 3, centrum miejsca wiązania palindromowe, 18 pz
|
|
|
start learning
|
|
Aktywny po przyłączeniu tryptofanu, produkt oddzielonego operonu, zmienjsza inicjacje około 70 razy
|
|
|
start learning
|
|
Korepresor, inhibuje swojąwłasną syntezę
|
|
|
start learning
|
|
sekwencja miedzy koń. transkryb. sek. lid. (162nt długość) a regionem kodującym gen trpE, miejsce terminacyjne rho-niezależne, krótki rejon palindromowy G-c,
|
|
|
Co po krótkim rejonie palindromowym G-c? start learning
|
|
|
|
|
Liderowa sekwencja RNA operonu trp start learning
|
|
mają komplementarne sekwencje, mogą tworzyć różne sprowane struktury RNA
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
powstanie spinki atenuacyjnej
|
|
|
start learning
|
|
powstanie spinki(antyterminacyjna), uniemożliwia powstanie spinki atenuacyjnej
|
|
|
start learning
|
|
określenie stęż dostępnego tryptofanu, 14 aminokwasów
|
|
|
przez co jest kodowany peptyd liderowy? start learning
|
|
27-68 nukleotydy liderowego RNA
|
|
|
Co się dzieje przy niedoborze peptydu liderowego? start learning
|
|
Zatrzymuje śię translacja, rybosom zatrzymuje sie.
|
|
|
Regulacja ekspresji genów u prokaryota (jakie rodzaje) start learning
|
|
Na poziomie transkrypcji, translacji i regulacja aktywności koncowego produktu danego genu
|
|
|
RegRegulacja ekspresji genow u prokaryota regulacja aktywnoci koncowego produktu danego kgenu start learning
|
|
posttrankrypcyjna modyfikacja produkowanych białek
|
|
|
Regulacja ekspresji genow u prokaryota na poziomie transkrybcji start learning
|
|
regulacja lliczby wytworzonego mRNA
|
|
|
Regulacja ekspresji genow u prokaryota na poziomie translacji start learning
|
|
regulacja liczby kopii łańcuchó polipetydowych
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
Regulacja zewnętrzna ekspresji genów u prokariota start learning
|
|
Poziom tranksrypcji danego genu zależt od czynników zewnętrznych, zwykle dotyczy genów zawierających silne promotory
|
|
|
Gdy tranksrypcja jest kontrolowana stopniem oddziaływania pomiędzy polimerazą RNA i promotorem genu, jaka regulacja? start learning
|
|
|
|
|
Jaka regulacja jest wynikiem długiej ewolucji promotorów start learning
|
|
|
|
|
Jaka regulacja, gdy gdeny zawierające promotory słabe wykazują niski poziom ekspresji genów (co 10 min) start learning
|
|
|
|
|
Sekwencje genów -10 i -35, jaka regulacja start learning
|
|
|
|
|
Na co nie pozwala regulacja wewnetrzna? start learning
|
|
na adaptację poziomu syntezy białek w zależności od krótkotrwałych zmian metabolizmu komórkowego
|
|
|
Promotory silne - Regulacja wewnetrzna start learning
|
|
Promotory silne indukują z większą częstością nawet co 2 sekundy
|
|
|
Białka bakterii syntetyzowane w sposób ciągły start learning
|
|
Białka błon komórkowych, rybosomów, regulatorowe
|
|
|
start learning
|
|
jednostka prokariotycznej ekspresji genów, która zawiera geny struktury i Elem. kontrolne rozpoznawane przez produkty genu regulatorowego
|
|
|
start learning
|
|
gen strukturalny przylegajacy do operonu, koduje bialko
|
|
|
Sekwencje odpowiedzialne za regulację tranksupcji operonow to: start learning
|
|
operator, promotor, i regulator
|
|
|
start learning
|
|
odcinek, który rozpoznaje i przyłącza białko represorowe. Położony bezpośrednio pod pierwszym genem stuktury
|
|
|
start learning
|
|
Od niego zaczyna się synteza mRNA, w jego budowanie 2 regiony: miejsce przyłączania cyklicznegoAMP i m.p. polimerazy RNA
|
|
|
start learning
|
|
Gen kontrulujący synteze bialek na drodze wytwarzania represora
|
|
|
Co modyfikuje konformację represora? start learning
|
|
Korpresory i induktory, zmieniają powinowactwo do sekwencji regulatorowej
|
|
|
start learning
|
|
Ekspresjęinnego genu na poziomie transkrypcji
|
|
|
start learning
|
|
Transkrypcję genu, wiążac się z jego operatorem
|
|
|
Połączenie represora z operatorem - co uniemożliwia start learning
|
|
Uniemożliwia cząsteczce polimerazy połaczenie z promotorem i przemieszczanie się wzdłuz regionu kodujacego genu
|
|
|
Czym są czasteczki represorow? start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
Zdolność białek do zmiany konfromacji w wyniku przyłączenia efektora allosterycznego
|
|
|
Gdzie przyłączają się efektory? start learning
|
|
W innym miejscu niż centrum aktywne
|
|
|
Regulacja ekspresji genów różnego typu operonów za pomocą allosterycznych białek polega na? start learning
|
|
Na blokowaniu(tryptofan) lub umożliwaniu transkrypcji (laktoza)
|
|
|
Jakie są dwa typy operonow? start learning
|
|
Anaboliczne (ulegające represji) i kataboliczne (indukowane)
|
|
|
start learning
|
|
Enzymy odpowiedzialne za szlak anaboliczny są produkowane wtedy, gdy substancja syntetyzowana nie istnieje w komorce
|
|
|
Co umożliwiają geny Lac Z, lac Y, lac A? start learning
|
|
|
|
|
Gdzie są transkrybowane geny Lac Z, lac Y, lac A? start learning
|
|
na jedna, wspolna nic mRNA
|
|
|
Co blokuje rozpoczęcie transkrpycji genow Z, Y, A? start learning
|
|
Represor wiążąc się z operatorem, bo uniemożliwia przyłączenie polimerazy RNA do promotora
|
|
|
Co umożliwa przyłączenie polimerazy RNA do promotora? start learning
|
|
Induktor, bo wiążę się z represorem i powoduje jego odłączenie od operatora. Induktor wykonuje derepresję operonu lac ZYA.
|
|
|
Co robi podjednostka sigma? start learning
|
|
Zwiększa powinowactwo polimerazy RNA do promotora
|
|
|
start learning
|
|
Kontrola transkrypcji przez translację
|
|
|
Długość atenuatora operonu trp start learning
|
|
|
|
|
gdzie znajduje się atenuator operonu trp? start learning
|
|
w sekwencji literowej operonu trp
|
|
|
Co poprzeda kodon inicjujący fen trp E? start learning
|
|
|
|
|
Co decyduje w operonie tryptofanowym, czy transkrypcja ulegnie wcześniejszej terminacji(atenuacji)? start learning
|
|
|
|
|
Co umożliwia mechanizm atenuacji? start learning
|
|
Umożliwia 10krotne zwiększenie skuteczności syntezy enzymów
|
|
|
Atenuator operonu trp, działa w przypadku: start learning
|
|
bisyntezy tryptofanu, histydyny, leucyny, treoniny, fenyloalaniny
|
|
|
Gdzie stwierdzona interferencja RNA? start learning
|
|
|
|
|
Interferencja RNA - czyje komplementarne działania? start learning
|
|
|
|
|
Obecność siRNA co chroni i przed czym? start learning
|
|
Chroni komórkę przed obcym kwasem nukleinowym
|
|
|
W typowej komorce ludzkiego ciała w ciągu całego życia, ekspresji ulega ile procent zawartych w niej genow? start learning
|
|
|
|
|
Co ma każda komórka organizmu wielokomórkowego? start learning
|
|
Identyczny zestaw genow (wyjatek: komorki produkujace przeciwciala)
|
|
|
start learning
|
|
Specyficzna konfiguracja umożliwiająca dokładne i stabline wiązanie z odpowiednimi regionami helisy DNA
|
|
|
Jakie 3 motywy wyróżniamy? start learning
|
|
Helisa-skręt-helisa, palec cynkowy, suwak leucytowy
|
|
|
Gdzie występuje zamek leucynowy? start learning
|
|
W białkach jun i fos, które funkcjonują jako jądrowy czynik transkrypcyjny - heterodimer AP-1
|
|
|
Co zawiera zamek leucynowy? start learning
|
|
2 helisy, w obrębie których jest ok. 35 reszt aminokwasowych. Wytwarza dimer
|
|
|
Występowanie motywu helisa-skręt-helisa start learning
|
|
Motyw ten zawierają białka kodowane przez geny homeopatyczne
|
|
|
Przykład alternatywnego splicingu start learning
|
|
ekspresja genu troponiny T, ekspresja genu sxl
|
|
|
gen sxl w co jest zaangazowany start learning
|
|
w determinacje płci u D. melanogaster
|
|
|
Ile genów u człowieka podlega alternatywnemu splicingowi? start learning
|
|
|
|
|
Redagowanie RNA na czym polega start learning
|
|
Polega na rearanżacji pojedynczych nukleotydów w obrębie mRNA, ich duplikacji czy insercji
|
|
|
Komórki produkują apoliproteinę B w jakich wersjach? start learning
|
|
Apo-b100 (przez wątrobe), Apo-b48 (jelita)
|
|
|
start learning
|
|
mRNA jest modyfikowany przez deaminacje cytozyny, w wyniku czego powstaje skorocna wersja bialka Apo-B48(o 48% krotsza)
|
|
|
Co jest odpowiedzialne za różnorodności przeciwciał oraz kontrolę infekcji wirusem HIV-1? start learning
|
|
|
|
|
gdzie jest stosowane redagowanie RNA? start learning
|
|
|
|
|
Jakie czynniki mają wpływ na stabilność mRNA? start learning
|
|
długość ogona poli A, usunięcie struktury czapeczki, san metaboliczny komórki, hormony
|
|
|
Białko jest niekatywne, dopóki?... start learning
|
|
Dopóki nie zostanie sfałdowane w strukturę trzeciorzędową
|
|
|
co robią białka opiekuńcze start learning
|
|
W sposób odwracalny wiążą się z niepofałdowanym polipeptydem i pomagają mu znaleźć odpowiednią strukturę przestrzenną
|
|
|
Dwie główne grupy białek opiekuńczych start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
Wiązą się z hydrofobowym rejonem białka, pozwala na utrzymanie jego otwartej konfromacji.
|
|
|
w czym bierze udzial Hsp70? start learning
|
|
W transporcie prez błony kom, łączeniu białek w kompleksy, oraz rozbijaniu agregatów uszkodzonych białek
|
|
|
start learning
|
|
umożliwia niesfładowanemu białku tworzenie grup z innym ibiałkami
|
|
|
Przez co są katalizowane cięcia proteolityczne? start learning
|
|
|
|
|
Działanie - cięcie proteolityczne start learning
|
|
Usuwane są krótkie fragmenty polipetydu, a powstałą skrócona cząsteczka po sfałdowaniu staje sie bialkiem aktywnym
|
|
|
start learning
|
|
wewnętrzne segmenty białek, a proces ich usuwanie jest odpowiednikiem usuuwanie intronów z pre-mRNA
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
Transkrypcja u prokariota start learning
|
|
Nie jest oddzielona czasowo i przestrzennie, nie podlega modyfikacji konców 3' 5', zachodzi w cytoplaźmie
|
|
|
Za co odpowiedzialne eiF4c? start learning
|
|
Wiązanie dużej podjednostki rybosomu
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
Drugorzędowa struktura białka - wiązania start learning
|
|
W skład wiązania peptydowego c=o i N-H. Są one wysoce polarne i stąd wiązanie C-N ma charakter wiązania częściowo podwójnego. Wiązania peptydowe są sztywne i płaskie, oraz faworyzowane są wiązania wodorowe.
|
|
|
start learning
|
|
Prawosketną, 3,6 reszt aminokwasowych na skręt, wiąz. wodorowe między grupami N-h i C=O oddzielonymi 3 aminokwasami, głównie w białkach globularnych, rzadziej fibrylarnych
|
|
|
start learning
|
|
wiąz. wodorowe między C=O i N-H, które są w róznych miejscach łańcucha polipeptydowego. Kilka odcinków łańcucha jeden obok drugiego.
|
|
|
start learning
|
|
Beta harmonijka: kilka odcinków łańcucha jeden obok drugiego, łańcuchy boczne raz nad a raz pod "Dywanem"
|
|
|
Struktura o najniższej energii konformacji dla sekwencji aminokwasowej start learning
|
|
III rzędowa struktura białek
|
|
|
Która struktura jest stabilizowana oddziaływaniami niekowalencyjnymi między łańcuchami bocznymi? start learning
|
|
IIIrz.: siły van der Waalsa, w. wodorowe, mostki solne, oddzialywanie hydrofobowe miedzy niepolarnymi lan. boczn. aminok. alifatycznych i aromatycznych, mostki 2siarczkowe miedzy cysteinami
|
|
|
start learning
|
|
Białko bez swojej grupy prostetycznej
|
|
|
W którym aminokwasie znajduje się siarka start learning
|
|
w metioninie i w cysteinie
|
|
|
Technika filtracji żelowej start learning
|
|
Porównanie czasu elucji badanego białka i elucji białek o znanej masie
|
|
|
Elektroforeza w żelach poliakryloamidowych z siarczanem dodecylu sodu SDS start learning
|
|
szybkość ruchu zależna od masy
|
|
|
Siarczan dodecylu sodu SDS - dzialanie start learning
|
|
nadaje on wszystkich bialkom ladunek ujemyn, zalezny od masy bialka
|
|
|
start learning
|
|
bardzo dokładna, ma źródło jonów, analizator mas, detektor. Jonizowanie wiązka Xe/Ar. Mogą być mierzone tylko białka o wielkości rzędu kilku kDa
|
|
|
Rodzaje spektometrii mas MS start learning
|
|
Elektrozapylanie jonizacyjne ESI, laserowa desopcja/jonizacja z wykorzystaniem amtrycy MALDI, ESI-kwadrupol
|
|
|
Eletkrozapylanie jonizacyjne ESI start learning
|
|
wytworzenie rozpylonej zawiesiny mocno naładowanych kropelek białka, potem odparowane w celu uzyskania naładowanych joonów białka w fazie gazowej
|
|
|
start learning
|
|
4 pręty z prądem zmiennym o określonej częstotliwości i napięciu i napięciu stałym. Białka mniejsze niż 100 kDA z dokłądnością 0,01%
|
|
|
start learning
|
|
Rodzina białek globinowych, homologi
|
|
|
start learning
|
|
geny z tej samej rodziny, których produkty u różnych gatunków zachowaly te sama funkcjei to samo znaczenie biochemiczne
|
|
|
start learning
|
|
geny, ktorych produkty pelnia podobne funkcje ale ewoluowaly niezaleznie
|
|
|
Enzymy rozcinająca białka start learning
|
|
trpysyna, proteaza V8, bromek cyjanogenu
|
|
|
Liczba możliwych tripletów start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
zapis infromacji o dziedziczeniu w DNA (lub w RNA u wirusów)
|
|
|
Aminokwasy są kodowane przez więcej niż 1 kodon oprócz: start learning
|
|
metioniny, tryptofanu, selenocysteiny i prilizyny
|
|
|
Kodony oznaczające ten sam aminokwas start learning
|
|
|
|
|
Kodony zawierają inf. o aminokwasie start learning
|
|
|
|
|
Ktore kodony są nonsensowne? start learning
|
|
kodon stop UAA, UGA, UAG (UGA i UAG czasem kodują selenocysteinę i pirolizynę)
|
|
|
Czym się różni selenosyteina od innych amoinokwasów? start learning
|
|
Nie ma odpowiedniej syntetazy łączącej ten aminokwas z odpowiednim tRNASec
|
|
|
start learning
|
|
wprowadza serynędo tRNASec, tam jest ona enzymatycznie fosforylowana i powstaje selenofosforan, następnie przekształca on seryne w selenocysteinę związaną z tRNASec
|
|
|
W genomie człowieka ile selenobiałek? start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
1 aminokwas kodowany przez 1 triplet nukleotydów DNA czyli też i kodon mRNA
|
|
|
Kod genetyczny uniwersalny start learning
|
|
dany triplet koduje ten sam aminokwas u organizmów/wirusów (wyjątek: mitochondria i chloroplasty)
|
|
|
kod genetyczny niezachodzący start learning
|
|
nukleotyd 1 kodonu nie zachodzi na kolejną trójkę - każdy z nukleotydów jest tylko w 1 kodonie
|
|
|
start learning
|
|
nie ma dodatkowych nukleotydów między kodonami, inf. odczytowana w sposób ciagly (z lewa na prawo od kodonu start do stop)
|
|
|
start learning
|
|
=zdegradowany. 1 aminokwas moze kodować więcej niż 1 triplet
|
|
|
Czy rozmiar organizmu zależy od ilości DNA w jądrze? start learning
|
|
Nie, płazy mają 100razy więcej niż człowiek
|
|
|
Dlaczego niekodujący DNA u eukaroita jest powielany? start learning
|
|
Bo zawiera informacje o syntezie różnych RNA i organizacji życia komórki
|
|
|
3 Rodzaje DNA u eukariota start learning
|
|
Natychmiastowa renaturacja nici DNA, nici DNA renaturujące wolniej, DNA renatarujące się b. wolno
|
|
|
DNA renatrujące się b. wolno start learning
|
|
odpowiada sekwencjom unikalnym, np gen fibroiny jedawbiu - występuje w pojedynczej kopii w haploidalnym genomie jedwabnik
|
|
|
Natychmiastowa renaturacja nici DNA start learning
|
|
powtarzalne, satelitarne, występujące w duzej ilosci kopii DNA
|
|
|
Jakie DNA stanowi 10-15% genomu ssaków? start learning
|
|
DNA ktore natychmiastowo renaturuje nici
|
|
|
Jakie 3 rodzaje natychmiastowej renaturacji nici DNA start learning
|
|
najliczniejsze sekwencje krótkie tandemowe, dłuzsze sekwencje tandemowe, minisatelity
|
|
|
sekwencje krotkie tandemowe, jaka wielkosc start learning
|
|
|
|
|
dluzsze sekwencje tandemowe, jaka wielkosc start learning
|
|
|
|
|
Co w regionie 5'flankującym start learning
|
|
geny niezbędne do transkrypcji
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
budowa genow kodujących białka - co w pozycji ok 100pz? start learning
|
|
|
|
|
budowa genow kodujących białka - co w pozycji ok 30-25pz? start learning
|
|
sekwencja TATA/kaseta TATA
|
|
|
sekwencja promotorowa u prokariota start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
co się przyłącza do regionu tata? start learning
|
|
|
|
|
co w miejscu inicjacji transkrypcji? start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
heterogenny jąderkowy DNA - występuje w niedojrzałym mRNA cytozylowym
|
|
|
start learning
|
|
rozpoznawcza dla odcięcia transkryptu pierwotnego (hnRNA) -> zakończenie transkrypcji w sekwencji poniżej AATAAA w regionie bogatym w pary GC
|
|
|
Podstawa różnicowania się komórek start learning
|
|
Niektóre geny ulegają ekspresji tylko w określonych tkankach
|
|
|
start learning
|
|
geny kodujące wszechobecne białka, są to geny konstytutywn, występują przez cały okres życia komórki, ich ekspresja zależy od warunkow srodowiska
|
|
|
House keeping genes - wspolne wlasciwosci start learning
|
|
stały niski poziom transkrypcji, brak kasety TATA, zawierają liczne, niemetylowane pary CG, obelnośćw niekodującym rejonie 5' jednej/kilku sekwencji GGGGCGGG
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
start learning
|
|
nie podlegają transkrypcji ani translacji
|
|
|