Moja lekcja

 0    27 flashcards    guest3360002
download mp3 print play test yourself
 
Question język polski Answer język polski
mukowiscydoza jest schorzenjem
start learning
monogenowym autosomalnym recesywnym
objawy zespolu willego
start learning
problemy z odzywianiem, opoznienie umyslowe, problemy hormonalne
zapis cytoplazmatyczny zespolu klinefeltera
start learning
47 XXY
rodowod przedstawia
start learning
dziedziczenie autosomalne dominujace
chromosomy to
start learning
forma organizacji dna w chromosomach jest widoczna w czasie podzialu komorkowego
dna zostalo opisane po raz pierwszy przez
start learning
james watson i francis crick 1953
genetyka zajmuje sie
start learning
badaniem chromosomow i zmiennoscia organizmow
nosnikiem inf genetycznej jest
start learning
kwas nukleinowy dna i rna
mutacja genu FOXP1 moze powodowac
start learning
trudnosci w tworzeniu artykulacji i problemy w obrebie motoryki twarzy
gen FOXP2 to gen
start learning
mowy
delecja regionu chromosomow S5q11-e11 pochodzenia ojcowskiego moga byc przyczyna
start learning
zespolu pradera willego
napady nieuzasadnionego smiechu i zahamowanie mowg to objawy zespolu
start learning
angelmana
gen FOXP 2 polozony jest na chromosomie
start learning
7
zespol retta spowodowany jest mutacja w genie
start learning
MECP2
gdzie lezy ruchowy osrodek mowy broca
start learning
plat czolowy
kariotyp pacjentki z zespolem turnera
start learning
45 X
homozygota jest
start learning
osoba posiadajaca dwa identyczne allele w okresolnym locusie genu
schorzenia dzieciczone autosomalnie dominujaco to
start learning
achondoplazja, zespol Marfana, neurofibrymatoza
ryzyko dziecka z zespolem downa wzrasta wraz z
start learning
wiekiem matki
zespoly niestabilnosci chromosomowej
start learning
zespol blooma, niedokrwistosc franconiego, ataksja teleangiektazji
przy zastosowaniu techniki porownawczek hybrydyzacji genomowej CGH nie jest mozliwa identyfikavja
start learning
transkrypcji zroznicowanej
kariogram to
start learning
wynik badania cytogenetyczneo
mejoza zachodzi w
start learning
komorkach rozrodczych
w aberacjach chromosomowych zrownowazonych nie dochodzi do utraty lub zwiekszenia
start learning
ilosci materialu genetycznego
prawo mendla to
start learning
reguly dotyczace przekazywania cech potomstwu
gen to
start learning
podstawowa jednostka dziedzicznosci
sekwencjonowanie dna
start learning
umozliwia wykrycie mutacji punktowej w sekwencji nukleotydow dna

You must sign in to write a comment