Question  |
Answer |
|
start learning
|
|
homologi to związki różnicące się między sobą jednostka CH2
|
|
|
im bardziej rozgałęziony łanuch tym t. wrzenia i rozpuszczalnosc w wodzie jest start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
ten sam wzor sumaryczny ale inne połączenia atomow miedzy soba
|
|
|
kiedy wystepuje izomera cis- trans? start learning
|
|
gdy jest obecne wiazanie podwojne lub zwiazek jest cykliczny
|
|
|
|
start learning
|
|
zwiazki roznice sie ulozeniem w przestrzeni
|
|
|
zwiazki roznie ulozone w przestrzeni start learning
|
|
|
|
|
centrum stereogeniczne (chiralnosci, asymetrii) start learning
|
|
atom do ktorego sa dolaczone 4 rozne podstawniki
|
|
|
jesli w czasteczce jest X centrow stereogenicznycb to ile moze miec maksymalnie stereoizomerow start learning
|
|
|
|
|
kiedy mowimy o diastereoizomerach? start learning
|
|
gdy wystepuja przynajmniej dwa centra chiralnosci
|
|
|
wymien wlasciwosci enancjomerow start learning
|
|
takie same wlasciwosci fizyczne, roznia sie kierunkiem skrecania swiatla spolaryzowanego, ciezko je rozdzielic, rozne dzialanie biologiczne
|
|
|
wymien wlasciwosci doastereoziomerow start learning
|
|
inne wlasciwosci fizyczne, tak samo skrecaja swiatlo spolaryzowane, latwo je rozdzielic, maja inne dzialanie biologiczne
|
|
|
co to racemat (mieszanina racemiczna) start learning
|
|
rownomolowa mieszanina enancjomerow. moze ona powstawac np w addycji HCl do alkenow
|
|
|
co to kierunek skrecania plaszczyzny swiatla spoleryzowanego start learning
|
|
to jest roznica obu enancjomerow, jeden z nich bedzie skrecal w prawo a drugi w lewo. samo doswiadczenie mowi ze czasteczka jast aktywna optycznie czyli że posiada centrum stereogeniczne
|
|
|
co to reakcja izomeryzacji start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
jaka budowe maja cykloalkany start learning
|
|
|
|
|
czy w warunkach Cl2/hV do benzenu możemy dołączyć chlor lub brom? start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
co to addycja elektrofilowa start learning
|
|
dodajemy coś do wiązania C=C
|
|
|
jak rosnie trwalosc karbokationu start learning
|
|
njatrwalszy jest trzeciorzedowy
|
|
|
|
start learning
|
|
izomery, polegajace na tym ze czasteczka ma rozne opcje gdzie sie moze dolaczyc dany atom
|
|
|
co to enole, kiedy powstaja itp start learning
|
|
enole powstaja w reakcji alkinow z woda, enol to wegiel z grupa OH i wiazaniem podwojnym gdzie zachodzi tautomeryzacja (enol w keton) enole sa strasznie nietrwale. ketony sa trwalsze niz enole, poniewaz posiadana mocne wiazanie C=O
|
|
|
jak rozroznic weglowodory? start learning
|
|
odbarwienie wody bromowej, reakcja z KMno4
|
|
|
|
start learning
|
|
wiazanie wystepujace na koncu lancucha
|
|
|
jakie wlasciwosci wykazuja terminalne alkiny start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
kilka merów, w zakresie od 10 do 100
|
|
|
|
start learning
|
|
(k)- liczba powtarzajacych sie merow w naszym polimerze n=k
|
|
|
|
start learning
|
|
polimery utworzone z 2 lub wiecej monomerow
|
|
|
kiedy w zadaniu podejrzewac ze mozemy miec do czynienia z polimerami/ polimeryzacja? start learning
|
|
bardzo duza masa molowa, 2 grupy funkcyjne w jednej czasteczce ktore moga ze soba reagowac, wiazanie C=C
|
|
|
z jakimi reagentami zachodzi eliminacja start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
czyli że dwie czasteczki np CH3Cl reaguja ze soba tworzac dluzszy lancuch weglowy i NaCl
|
|
|
|
start learning
|
|
sluzy do eliminacji, wodor zabierami z tego wegla w ktorym jest mniej atomow wodoru
|
|
|
jednym z najwazniejszych zastosowan reakcji Wurtza jest... start learning
|
|
tworzenie zwiazkow cyklicznych
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
wszystkie wiazania z beznzenie są... start learning
|
|
takie same!!! dzieki delokalizacji elektronow
|
|
|
dlaczego alkeny odbawiaja wode bromowa a benzen nie start learning
|
|
bo elektrony pi alkenow sa zlokalizowane a benzenu zdelokalizowane
|
|
|
