→ Biolka → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
allele start learning		różne wersje tego samego genu
genotyp start learning		zbiór genów danego osobnika
fenotyp start learning		zespół wszystkich cech danego organizmu
II Prawo Mendla start learning		dotyczy cech warunkowanych przez geny leżące na różnych chromosomach
geny sprzężone start learning		geny leżące na tym samym chromosomie, dziedziczą się razem
przykład czystej linii genetycznej start learning		homozygota
co nie jest przykładem czystej linii genetycznej start learning		heterozygota
mutacja start learning		nagła, trwała zmiana w informacji genetycznej
rodzaje mutacji genowych start learning		substytucja, delecja, insercja
rodzaje mutacji chromosomowych start learning		liczbowe, strukturalne: delecja, duplikacja, inwersja, translokacja
hemofilia start learning		brak krzepliwości krwi
mukowiscydoza start learning		zaburzenie funkcjonowania gruczołów śluzowych
anemia sierpowata start learning		erytrocyty mniej wydajnie transportują tlen
dystrofia miesniowa Duchenne start learning		stopniowy zanik i niedowład mięśni
choroby allel dominujący: start learning		krzywica oporna na witaminę D³, pląsawica Huntingtona
przykłady abberacji chromosomowych, które można wykryć robiąc badania kariotypu start learning		zespół Turnera, zespół Klinefeltera
benzopireny należą do mutagenów start learning		chemicznych
mutacje genowe dotyczą start learning		pojedynczych nukleotydów
mutacje chromosomowe dotyczą start learning		całych chromosomów
substytucja start learning		zamiana jednego nukleotydu na drugi
delecja start learning		wypadnięcie jednego nukleotydu
insercja start learning		wbudowanie jednego nukleotydu
delecja (chromosomowa) start learning		utrata fragmentu chromosomu
duplikacja start learning		podwojenie fragmentu chromosomu
translokacja start learning		przeniesienie fragmentu chromosomu na inny, niehomologiczny chromosom
inwersja start learning		odwrócenie fragmentu chromosomu o 180°
47 chromosomów start learning		trisomia
45 chromosomów start learning		monosomia
mutacja zmiany sensu start learning		na skutek wymiany nukleotydu kodon może oznaczać zupełnie inny aminokwas
Mutacja milcząca start learning		wymiana nukleotydu nie spowoduje żadnych zmian, ponieważ nowa sekwencja nukleotydów oznacza dalej ten sam aminokwas
mutacja nonsensowna start learning		synteza białka zostaje przerwana, a wyprodukowane białko może być nieaktywne
choroby sprzężone z płcią start learning		daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniowa Duchenne'a, krzywica oporna na witaminę D3
choroby niesprzężone z płcią (autosomalne) start learning		mukowiscydoza, fenyloketonuria, anemia sierpowata, albinizm, pląsawica Huntingtona
inna nazwa na choroby niesprzężone z płcią start learning		autosomalne
rodzaj mutacji zespołu Turnera start learning		monosomia
rodzaj mutacji zespołu Klinefeltera start learning		trisomia
monosomia start learning		brak jednego chromosomu X u kobiet
trisomia start learning		obecność dodatkowego chromosomu X u mężczyzn
kariotyp zespołu Turnera start learning		45, X
kariotyp zespołu Klinefeltera start learning		47, XXY
rodzaj mutacji zespołu Downa start learning		trisomia
trisomia (zespół Downa) start learning		obecność dodatkowego chromosomu w 21 parze
zespół Downa kariotyp start learning		47, XY + 21 lub 47, XX + 21

biolka

You must sign in to write a comment

More