→ An 2 → Start Learning

Question		Answer
Do czego służy rejestr surowców farmaceutycznych? start learning		Do ewidencji przyjęcia surowca i dopuszczenia go do użycia.
Jakie metody badań określa farmakopea? start learning		Identyfikację, czystość i oznaczanie zawartości.
Co to są wzorce odniesienia farmakopealne? start learning		Substancje o znanych parametrach używane do porównań analitycznych.
Jaką rolę odgrywa GMP w jakości substancji start learning		Zapewnia stałą jakość i bezpieczeństwo procesu wytwarzania.
Dlaczego ocenia się stabilność substancji? start learning		Aby zapobiec degradacji i utracie skuteczności leku.
Na czym polega kontrola wzrokowa surowców? start learning		Ocenie wyglądu, barwy, jednorodności i obecności zanieczyszczeń.
Czym jest kontrola organoleptyczna? start learning		Ocena substancji za pomocą zmysłów: wzroku, węchu i dotyku.
Jakie nieprawidłowości dyskwalifikują proszek? start learning		Grudki, obce cząstki, zmiana koloru.
Co może świadczyć o zepsuciu syropu start learning		Mętność, osad, zapach fermentacji.
Dlaczego oznacza się masę surowca w aptece? start learning		Aby zachować prawidłowe proporcje składników leku.
Jak odmierza się objętość cieczy? start learning		Za pomocą cylindra miarowego lub pipety
Dlaczego rozpuszczalność jest ważna? start learning		Wpływa na jednorodność i biodostępność leku.
Jaką rolę pełni skrobia w tabletkach? start learning		Ułatwia rozpad tabletki.
Dlaczego kontroluje się pH roztworów? start learning		Ze względu na bezpieczeństwo, stabilność i smak leku
Jakie są metody oznaczania pH w aptece? start learning		Papierki wskaźnikowe i pH-metr.
Do czego służy refraktometr start learning		Do oznaczania stężenia cukru w syropach
Jakie znaczenie ma prawidłowe stężenie substancji? start learning		Zapewnia bezpieczeństwo i skuteczność leku.
Dlaczego wykonuje się badania mikrobiologiczne? start learning		Aby wykryć zanieczyszczenia drobnoustrojami.
Dlaczego w aptece wykonuje się je w ograniczonym zakresie? start learning		Pełne badania wymagają laboratorium mikrobiologicznego.
Jakie metody ograniczają ryzyko mikrobiologiczne? start learning		Higiena, jałowy sprzęt, filtracja, gotowanie wody.
Co ocenia się w kontroli trwałości surowców start learning		Wygląd, zapach, warunki przechowywania, termin ważności.
Jakie skutki ma niewłaściwe przechowywanie substancji? start learning		Degradację, rozwój drobnoustrojów, utratę właściwości.
Dlaczego wykonuje się testy mieszania? start learning		Aby zapewnić jednorodność preparatu.
Jakie są metody mieszania w aptece? start learning		Ręczne i mechaniczne.
Co oznacza rozcieńczanie proporcjonalne? start learning		Dodawanie rozpuszczalnika zgodnie z recepturą.
Na czym polega identyfikacja kwasu salicylowego? start learning		Reakcja z FeCl_3 – fioletowe zabarwienie.
Jak rozpoznaje się skrobię? start learning		Reakcja z jodem – granatowe zabarwienie.
Czym jest substancja czynna start learning		Składnik leku odpowiedzialny za efekt terapeutyczny.
Czym jest substancja pomocnicza? start learning		Składnik bez działania leczniczego, umożliwiający podanie leku.
Podaj funkcje substancji pomocniczych. start learning		Nadanie postaci, poprawa trwałości, smaku i dawkowania.
Dlaczego substancje pomocnicze są niezbędne? start learning		Bez nich większość leków nie mogłaby być stosowana.
Czym jest nazwa INN? start learning		Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa substancji czynnej ustalana przez WHO.
Dlaczego stosuje się łacinę w farmacji? start learning		Jest uniwersalna i jednoznaczna na całym świecie.
Jak zapisuje się nazwy substancji w recepturze? start learning		Kursywą, z zachowaniem zasad gramatyki łacińskiej.
Dlaczego kontrola jakości surowców jest kluczowa? start learning		Zapewnia bezpieczeństwo, skuteczność i jakość leków.
Co oznacza pojęcie „tożsamość surowca” w ocenie jakości? start learning		Potwierdzenie, że badany surowiec jest dokładnie tą substancją, za którą się podaje.
Dlaczego surowce jałowe muszą być wolne od drobnoustrojów? start learning		Ponieważ są stosowane w preparatach sterylnych i muszą być całkowicie bezpieczne mikrobiologicznie.
Jakie warunki przechowywania najczęściej wymagają kontroli? start learning		Temperatura, wilgotność oraz ochrona przed światłem.
Na czym polega kontrola jednorodności proszków? start learning		Na ocenie, czy proszek nie zawiera grudek, różnic barwy ani zanieczyszczeń.
Dlaczego obecność osadu w roztworze jest niepożądana? start learning		Może świadczyć o złej jakości, niewłaściwym rozpuszczeniu lub degradacji substancji.

an 2

You must sign in to write a comment

More