Question  |
Answer |
cyklofsfamidy i inne fosfamidy start learning
|
|
leki alkilujące, poch. iperytu azotowego
|
|
|
|
start learning
|
|
leki alkilujące, poch. nitrozomocznika; działają aktywne metabolity
|
|
|
|
start learning
|
|
leki alkilujące mimo braku -CH3; nie podawać z aminoglikozydami (neuro, nefro i ototoxic)
|
|
|
leki alkilujące ADR- wszystkie fazy cyklu, głównie S start learning
|
|
mielosupresja, nadżerki p. pokarm, nudności, wymioty, zahamowanie spermatogenezy, zaburzenia miesiączkowania
|
|
|
|
start learning
|
|
triazen- lek alkilujący, prolek
|
|
|
|
start learning
|
|
triazen- lek alkilujący, leczenie OUN
|
|
|
antybiotyki cytostatyczne start learning
|
|
rozrywają podwójną nić DNA, stabilizują fragmentację poprzez pływ na topoizomerazę II, tworzą wolne rodniki
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
NIEWYDOLNOŚĆ S-N, ZABURZENIA RYTMU, KARDIOMIOPATIA, mielotoxic, ukł. pokarm, wątroby;
|
|
|
Antracykliny I interakcje start learning
|
|
Cyklofosfamid, streptozocyna, metotreksat nasilają ich aktywność
|
|
|
|
start learning
|
|
Epirubicyna, Idarubicyna = działanie kardiotoksyczne mniejsze niż przy I generacji
|
|
|
|
start learning
|
|
Inny antybiotyki cytoksyczny = mniej typowe, prawie nie uszkadza szpiku!, goraczka, przebarwienia i stwardnienia skóry, zapalenie jamy ustnje, wymioty, wyłysienie i zwłóknienie pluc -Zależna od fazy cyklu komórkowego G2
|
|
|
FAZA S- antymetabolity - analogi kwasu foliowego start learning
|
|
Metotreksat, Raltitreksed
|
|
|
|
start learning
|
|
analog kwasu foliowego- Nieodwracalne wiązanie z dehydrogenazą tetrahydrofolianową (niedobór tetrahydrofolianu = zahamowanie syntezy DNA)
|
|
|
|
start learning
|
|
analog kwasu foliowego- Hamuje aktywność syntazy tymidylanowej (enzym biorący udział w syntezie i naprawie DNA
|
|
|
|
start learning
|
|
-bardzo toksyczny, uszkadza szpik, nudności, wymioty, biegunka, nadżerki, zapalenie przewodu pokarm, zapalenie/ marskość wątroby, NEUR I NEFRO TOXIC, toksyczność zwiększają salicylany, sulfonamidy, penicylina, cefalotyna
|
|
|
FAZA S – Antymetabolity- antagoniści pirymydyn start learning
|
|
5-fluorouracyl, doustny fluoropirymidyn- Kapecitabina
|
|
|
|
start learning
|
|
antagoniści pirymydyn- aktywne metabolity hamują syntazę tymidylanową (zahamowanie biosyntezy DNA) + fosfatazę uracylową (nieprawidłowe RNA)
|
|
|
|
start learning
|
|
słabe, trudne do przewidzenia wchłanianie z przewodu pokarmowego; mielotoksyczność, uszkodzenie przew. pokar, kardiotoksyczność (zaburzenia rytmu, bradykardia, blok serca, kardiomiopatia =rodniki), prozakrzepowo, neurotoxic duże dawki
|
|
|
|
start learning
|
|
antagoniści pirymydyn, prolek- wprowadzony w celu optymalizacji leczenia 5-fluorouracylem, poza ścianą przewodu pokarmowego ulega trójstopniowej transformacji do fluorouracylu, dobre wchłanianie
|
|
|
FAZA S – Antymetabolity- antagoniści puryn start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
-analog zasad purynowych zaburza biosyntezę, przemiany i funkcje kwasów nukleinowych i enzymów związanych z przemianami energetycznymi, mało toxic, głownie mielo i przewó pokarmowy; stosowany w białaczkach
|
|
|
FAZA S – Antymetabolity- analogi nukleozydów start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
analog nukleozydów- blokuje polimerazę DNA i hamuje reduktazę warunkującą przejście cytydyny w deoksycytydynę blokując syntezę DNA
|
|
|
|
start learning
|
|
analog nukleozydów- blokuje polimerazę DNA i hamuje reduktazę warunkującą przejście cytydyny w deoksycytydynę blokując syntezę DNA
|
|
|
Faza M - alkaloid barwinka start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
wiążą się z tubuliną co hamuje jej polimeryzację = nieprawidłowa metafaza = śmierć komórki
|
|
|
|
start learning
|
|
NEUROTOXIC, HIPONATREMIA, HIPERURIKEMIA, mielotoxic, przewód
|
|
|
|
start learning
|
|
ketokonazol, cyklosporyna A, nifedypina hamują metabolizm i nasilają toksyczność (metabolzim przez CYP3A4)
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
diterpeny z kory cisa, HAMUJĄ DEPOLARYZACJĘ TUBUL, oporność = leczenie szpitalne
|
|
|
|
start learning
|
|
NEUROTOXIC, ARYTMIE, mielotoxic, p. pokarm
|
|
|
|
start learning
|
|
Epotilon B - hamuje depolimeryzację tubul wrzeciona kariokinetycznego -silniejsze niż taksany działanie cytotoksyczne
|
|
|
FAZA G2 Topoizomerazo aktywne leki start learning
|
|
- kamptotecyna i jej analogi Irinotekan, Topotekan
|
|
|
kamptotecyna i jej analogi Irinotekan, Topotekan start learning
|
|
hamują topoizomerazę I, zmnieniają ten enzym w toksynę komórkową poprzez zmianę jej struktury -Irinotekan ma niezwykle aktywny metabolit -szeroki zakres, dobre połączenie z cisplatyną
|
|
|
kamptotecyna i jej analogi Irinotekan, Topotekan ADR start learning
|
|
mielotoxic, p. pokarm. grypopodobne, wzrost enzymów watrobowych, CYP3A4
|
|
|
|
start learning
|
|
|
|
|
|
start learning
|
|
alkaloidy z korzenia stopowca tarczowatego-faza G2 hamując przejście do fazy M(nieodwracalne zahamowanie wejścia komórki w profazę) -rozrywają 1 lub 2 łańcuchy DNA, działają na topoizomerazę II -hamowanie wbudowania nukleozydów do DNA i RNA
|
|
|
Etopozyd interakcje i ADR start learning
|
|
adr: szpik, p. pokar, alergie, z-s-n, neiropatie; WYPIERA WARFARYNE z połączeń z białkami; FENYTOINA i FENOBARBITAL nasilają jego eliminację
|
|
|
