→ Moja Lekcja → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
co zachodzi w fazie G1? start learning		synteza białek [strukturalnych, regulatorowych i enzymatycznych cyklu] i RNA
ile trwa faza G1? start learning		od kilku do kilkunastu godzin.
w której fazie spotykamy punkt restrykcyjny (kontrolny)? start learning		pod koniec fazy G1.
ile trwa replikacja DNA podczas podziału komórki? start learning		6-8h
jak nazywa się koenzym polimerazy delta? start learning		PCNA
ile trwa faza G2? start learning		2-4 h
ile trwa faza M? start learning		30-180 min
jakie białka motoryczne ma kinetochor? start learning		kinezyny
co dzieje się z histonami podczas kondensacji chromosomów? start learning		fosforylacja histonu H1 przez kinazy fazy M i defosforylacja histonu H3.
jakie rodzaje mikrotubul się wyróżnia? start learning		mikrotubule astralne, biegunowe, kinetochorowe i raminne.
co to chromikinezyny? start learning		chromokinezyny to białka motorycznie mikrotubul ramiennych.
Z jakimi mikrotubulami kooperują dyneiny? start learning		dyneiny to białka motoryczne mikrotubul biegunowych.
co to cykl centrosomowy? start learning		rozpoczyna się w fazie G1 gdy 2 centriole leżą prostopadle do siebie.
kiedy następuje podwojenie centrioli? start learning		w późnej G1 i S.
kiedy następuje rozdzielenie centrosomów? start learning		w późnej fazie G2 i profazie fazy M.
jak nazywa się białko wiążące dalsze końce mikrotubul biegunowych i kinetochorowych? start learning		EB1
jaką funkcję pełni białko KAR9p? start learning		KAR9p znajduje się w zewnętrznej cytoplazmie komórki. EB1 wzrastającej mikrotubuli poszukuje KAR9p. połączenie wyznacza rozmieszczenie wrzeciona.
co dzieje się z syntezą białek w profazie? start learning		synteza białek w profazie spada do 15%. (obniża się lepkość cytoplazmy)
Co zachodzi podczas prometafazy? start learning		1. fragmentacja otoczki jądrowej 2. końce + mikrotubul łączą się z kinetochorami
jaka jest rola kiazy fazy M? start learning		fosforylacja lamin otoczki, co prowadzi do defragmentacji otoczki jądrowej. fosforylacja nukleoliny i B23 co prowadzi do rozpadu jąderka.
co zachodzi podczas metafazy? start learning		1. dalsza kondensacja chromosomów 2.
co to jest gwiazda macierzysta? start learning		konfiguracja chromosomów w metafazie jaką obserwujemy patrząc z góry.
co to jest płytka metafazowa? start learning		konfiguracja chromosomów w metafazie jaką obserwujemy patrząc z boku.
z jaką prekością podczas metafazy poruszają się składniki cytoplazmy w kierunku biegunów komórki? start learning		1 mikrometr/ min
co zachodzi podczas metafazy? start learning		chromatydy siostrzane łączą się kohezyną.
jakie są 2 najważniejsze składnik kohezyn? start learning		separyna (ESP1) i sekurna (PDS1)
do jakich enzymów zalicza się separynę? start learning		do proteaz serynowych
kiedy separyna rozkłada sekurynę? start learning		sekuryna jest rozkładana przez separynę pod koniec metafazy.
co to jest cyklosom? start learning		cyklosom to inaczej APC - kompleks anafazowy. funkcją jest rozkład sekuryny.
jak przebiega proces hamowania mitozy w metafazie? start learning		z niepołączonego do mikrotubuli kinetochoru uwalniane są BUB 1-3, MAD 1-3, MPS1 które blokują CDC20 co inaktywuje cyklosom.
jak szybko przesuwają się oddzielone chromatydy? start learning		2.5 mikrometra/ min?
w jakim mechaniźmie przebiega ruch chromosomów do biegunów? start learning		1. poślizg mikrotubul biegunowych względem siebie (kinezyny) 2. poślizg mikrotubul astralnych względem fil. aktyn. podłonowych (dyneinę) 3. poślizg mikrotubl ramiennych (chemokinezyny) 4. poślizg mikrotubul kinetochorowych (kinezyny, dyneiny)
co zachodzi podczas telofazy? start learning		rozpoczęcie dekondensacji chromosomów. defosforylacja histonu H1, nukleoliny, B23, odtworzenie jąderka i otoczki jądrowej.
kiedy rozpoczyna sięcytokineza? start learning		pod koniec anadazy lub w telofazie.
jak rozpoczyna się cytokineza? start learning		wytworzenie pierścienia kurczliwego w środkowej części wrzeciona podziałowego prostopadle do niego.
z czego zbudowany jest pierścień kurczliwy? start learning		filamenty aktynowe, ABP, filamenty miozynowe
jakie białka łączą pierścień kurczliwy z błoną komórkową? start learning		talina i CD43
co jest wrunkiem zakończenia cytokinezy? start learning		udział w cytokinezie centrioli matczynej.
jakie białka odpowiadają za skurcz pierścienia kurczliwego? start learning		GTP-azy i fosfataza łańcuchów lekkich miozyny.
jakie są 2 mechanizmy, których rolę wysuwa się w skurczu pierścienia? start learning		skurcz mięśni gładkich przy stałym stężeniu Ca lub depolimeryzacja filamentów aktynowych na jednym końcu i polimeryzacja filamentów aktywnowych na 2 końcu.
co to jest ciałko środkowe? start learning		zwężenie cytoplazmy między potomnymi komórkami wskutek postępującego skurczu pierścienia.
jakie fazy cyklu komórkowego bada się głównie? start learning		fazę S i M
jak znakuje się DNA podczas mitozy? start learning		trytem (w tymidynie), bromodeoksyurydyną
jakie metody stosuje się podczas badania cyklu komórkowego? start learning		cytofotometria przepływowa identyfikacja komórek w fazie S za pomocą wykrywania obecności PCNA.
do jakiej grupy genów należą geny których białka pobudzają cykl komórkowy? start learning		protoonkogeny. (odwrotność - geny supresorowe)
wymień punkty kontrolne cyklu komórkowego? start learning		punkt restrykcyjny G1 punkt kontrolny G2 punkt kontrolny wrzeciona podziałowego (M)
co to CDK? start learning		fosforylazy serynowo-troninowe
co to CKI? start learning		CKI to inhibitory CDK - tzn. białka hamujące cykl komórkowy.
jak działają CKI? start learning		mają 2 sposoby działania. Albo uniemożliwiają połaczenie cyklin z CDk lub blokują połaczenie kompleksu CDK-cyklina z substratem.
jak nazywają się 2 rodziny CKI? start learning		1. białka p21 2. białka INK4
jakie białka należą do rodziny p21? start learning		p27, p57
jakie białka należą do rodziny INK4? start learning		p15, p16, p18, p19
jakie są inne spotykane inhibitory cyklu komórkowego? start learning		rodziny białek RB i p53.
jak regulowana jest ilość białka p21? start learning		na poziomie transkrypcji przez p53.
co hamuje rodzina INK4? start learning		połączenie cykliny D1 z CDK4/6 połączenie cykliny D2 i D3 z CDK2/4/6
jakie cykliny są odpowiedzialne za przejście G1 -> S? start learning		cyklina D1 w połączenie z CDK4/6 i cykliny D2, D3 w połączeniu z CDK2/4/6
co hamuje p27 i p57? start learning		połaczenie cykliny D1 z CDK4/6 i połączenie cykliny D2 i D3 z CDK2/4/6
co hamuje p21 i p27? start learning		połączenie cyklina E + CDK2 połączenie cyklina A + CDK2 połączenie cyklina A + CDK1 połączenie cyklina B1 i B2 + CDK1
co hamuje białko RB? start learning		przejście G1 --> S (silne hamowanie E2F)
jak wyłaczane jest białko RB? start learning		fosforylacja przez cyklina D1 + CDK4/6 praz cyklina E + CDK2
jak kolokwialnie nazywa się RB? start learning		wrotami cyklu komórkowego
w jakiej fazie cyklu białko p53hamuje podział komórki? start learning		w G1
jak kolokwialnie nazywa się p53? start learning		strażnikiem genomu
co to jest cykl samonapędzający? start learning		seria cyklów podziałowych występująca we wczesnych stadiach rozwojowych. charakteryzuje się krótkim czasem trwania, brakiem reakcji na czynniki zewnętrzne, brakiem wzrostu komórki
co zaliczamy do czynników fazy S? (SPF) start learning		E/CDK2 A/CDK2
jaki kompleks kontroluje fazę G2? start learning		A/CDK1
Co to MPF? start learning		do MPF zalicza się cyklinę B1 i B2/CKD1. kompleksy te pozwalają ropzocząć mitozę.
jakie procesy aktywują w pełni kompleks cykliny B/CDK1 start learning		podwójna fosforylacja i defosforylacja CD1.
jakie białka odpowiadają za wyjście z mitozy? start learning		MEN - ZESTAW BIAŁEK WYJŚCIA Z MITOZY, który wyłącza B/CDK1
co to SH2? start learning		domena grupy białek które ma zdolność przyłączenia się do receptorów, które mają zdolność autofosforylacjia?
jakie białka należą do SH2? start learning		PLC, RAS, kinaza tyrozynowa podobna do scr.
przez jakie kiazy działają bialka ras? start learning		przez kinazy MAPERK
jak kinazt MAPERK promują etap S? start learning		fosforylują grupe treoninową syntetazy karbamoilofosforanowej II? (CPSII)
podaj przykłady działania kinaz MAPERK? start learning		1. fosforylacja CPS II 2. aktywacja MNK1 (fosforyluje eIF-4E) 3. fosforylacja TF -> cyklina D1 -> D1/CDK4 -> fosforylacja RB -> np. fos 4. fosforylacja H3 i HMG-12
co jest najczęsciej skutkiem nabrania przez komórkę właściwości nowotworowych? start learning		łatwe przechodzenie przez punkt restrykcyjny G1
co wywołuje mutacja genu atm? start learning		ataxia teleangiectasia --> białaczki
co wywołuje zespół LI-Fraumeni? start learning		defekt genu p53 --> guzy sutka i męsaki
co wywołuje mutacja białka rb? start learning		retinoblastoma oraz mięsaki kości
jaki nowotwór powstaje najczęściej na skutek mutacj p16? start learning		rodzinny mięsak, rak trzustki, melanoma
jakie białka hamuje HPV? start learning		p21 i p27
jakie kationy metali ma w cząsteczce dysmutaza ponadtlenkowa? start learning		Cu i Zn
wyjaśnij pojęcie - starzenie replikacyjne? start learning		utrata zdolnoścu podziałowych wyznacza nie przez czas życia a liczbę podziałów.
jaki jest enzymatyczny zncznik komórek starzejących? start learning		beta-galaktozydaza
Jakie fazy cyklu komórkowego najbardziej zwalniają podczas starczenia? start learning		w fazie G2 i M.
jakie choroby zalicza siędo progerii? start learning		zespół Hutchinsona-Gilgorda zespół Wernera (progeria Wernera) zespół Cockayne'a zespół Downa ataxia teleangiectasia
jaka jest etiologia progerii Wernera? start learning		mutacja genu wrn (helikaza DNA) powodująca akumulację cRNA w jąderku. (przypuszcza się, że gromadzenie rRNA jest objawem starzenia)
o ile % zmniejsza się ilość kardiomiocytów u ludzi starych? start learning		0 30%.
podaj charakterystyczne objawy progerii start learning		mzniejszenie wysokości ciała, siwienie, zmarszczki, zanik tkanki podkósrnej i mięśni. ponadto rozwija się oporność na insulinę, hiperlipidemia, nieprawidłowy kolagen i podwyższony metabolizm, rozwija się miażdżyca, osteoporoza i zaćma.
jaka jest etiologia zespołu Cockayne'a? start learning		mutacja genu csB, który koduje rodzinę ATPaz - SWI2.
jaka jest etiologia ataxia teleangiextasia? start learning		mutacja genu atm, który koduje białkową kinazę fosfatydyloinozytolu. Prowadzi to do opóźnienia fosforylacjia p53, jego gromadzenia, skracania telomerów oraz defektów naprawy DNA. skraca sięczas replikacji i występuje nieprawidłowa apoptoza.

Moja lekcja

You must sign in to write a comment

More